бензола углеводородов

Чтобы вполне доказать справедливость системы структурных формул, необходимо было определить структурную формулу бензола — углеводорода, содержащего шесть атомов углерода и шесть атомов водорода. Сделать это удалось далеко не сразу. Казалось, не существует такой структурной формулы, которая бы, отвечая требованиям валентности, в то же время объясняла бы большую устойчивость соединения. Первые варианты структурных формул бензола очень походили на формулы некоторых углеводородов — соединений весьма нестойких и не похожих по химическим свойствам на бензол. [c.84]

Ниже приведены некоторые возможные уравнения модельных реакций образования кокса из м-парафинового (н-гексан), олефинового (м-гексен-1), нафтенового (циклогексан), ароматического (бензол) углеводородов (табл. 56), а также энтальпии и энергии Гиббса этих реакций (табл. 57). [c.230]

Ацетон, спирты, диоксан, ацетонитрил Диэтиловый эфир, бензол, углеводороды Диэтиловый эфир, этилацетат, углеводороды Вода, диэтиловый эфир, углеводороды Вода, углеводороды, этилацетат Вода [c.427]

Вода, бензол, углеводороды [c.452]

Количественное исследование показывает, что стойкость этих комплексов значительно возрастает при переходе от бензола к его метилзамещенным. Более того, комплексы, образованные данным ароматическим соединением с НВг А12Вгд, более устойчивы, чем комплексы с НВг АШГд. В самом деле, бензол, углеводород, считающийся наиболее слабым Основанием в этой группе, как замечено, образуют комплекс только с НВг А12Вг,. [c.399]

Циклические парафины циклогексан Ароматические углеводороды, бензол Углеводороды, содержащие галогены трихлорэтан трн.хлорэтилен Спирты [c.393]

Добавляя к механической смеси МХ и бензола (углеводорода, его галогенопроизводного и т. д.) краун-эфир, соответствующий по размеру коорди- [c.449]

Ацетон, спирты, диоксан, ацетонитрил Диэтиловый эфир, этилацетат, углеводороды Диэтиловый эфир, бензол, углеводороды Ацетон, углеводороды, этилацетат, бензол, четыреххлорнстый углерод Этанол, углеводороды Вода, диэтиловый эфир, углеводороды Вода, углеводороды, этилацетат Вода, диэтиловый эфир, углеводороды Вода, диэтиловый эфир, бензол Вода, бензол, диэтиловый эфир Диэтиловый эфир, углеводороды, беизол Вода, углеводороды, этилацетат Вода [c.427]

Бензол. Примеси, обычно присутствующие в техническом бен золе (гомологи бензола, углеводороды жирного ряда, сернистые соединения и др.). менее чувствительные к нитро-смеси при температуре до 70 С, чем к 94—98%-ной Н2504 при 150—180 °С и к хлору при 75—85 С . С. Т. Рашевская нитровала в лаборатории бензол, содержащий 0,135% серы, с бромным числом 1,68 (вместо 0,3 по норме) и застывающий при 3,9 С. Процесс нитрования протекал спокойно, без заметного выделения окислов азота. Выход нитробензола (в пересчете на 100%-ный бензол) составлял 96—97% от теории. Б. М. Чернявский нитровал бензол с бромным числом 1,4 и также отметил, что нитрование проходило нормально, без выделения окислов азота. Не вызывает отклонений от нормального режима и повышение окраски нитруемого бензола в смеси с серной кисло той до 3 единиц (вместо 0,3 по норме) по шкале эталонных растворов. Хотя примеси к бензолу не окисляются в условиях его нитрования, присутствие их в бензоле недопустилто, поскольку они целиком переходят в нитробензол либо в виде нитросоединений (нитротолуол, нитроксилолы, динитросоединения и др.). либо в неизменном виде (непронитрованные углеводороды). [c.76]

Диэтиловый эфир, бензол, углеводороды Углеводороды Вода, диэтиловый эфир, углеводороды Углеводороды, этанол Диэтиловый эфир, углеводороды, бензол Ацетои, углеводороды, этилацетат, беизол, четыреххлорнстый углерод Этанол, углеводороды Вода, углеводороды, этилацетат, бромпроизводные [c.428]

Реагентами процессов оксихлорирования могут-быть насыщенные (метан, этан, пропан), ненасыщенные (этилен, пропилен) и ароматические (бензол) углеводороды или их хлорпроизводные. [c.6]

Номенклатура и изомерия. Названия ароматических углеводородов по женевской номенклатуре производят от слова бензол , перечисляя перед этим словом радикалы, которые замещают в молекуле бензола атомы водорода. Так, например, углеводород, обозначенный выше цифрой II, называют мети л бензолом, углеводород, обозначенный цифрой П1,—этил бензолом и т. д. [c.51]

Номенклатура. Рациональные названия ароматических углеводородов обычно производят от названия бензол , прибавляя название одного или нескольких радикалов, которые замещают в молекуле бензола атомы водорода. Так, углеводород СвНаСНз называют метил-бензол-, углеводород СбН4(СНз)(С2Н5) — метилэтилбензол и т. д. [c.113]

Бензол, углеводороды Формальдегид, акролеин [c.363]

Местный оборот воды применяется для разложения комплекса и для промывки отработанного газа в процессе алкилирования бензола углеводородами в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора. Вода, находящаяся в обороте, подвергается частичной очистке (нейтрализация соляной кислоты и выделение гидроокиси алюминия). Применение оборота сократило количество сточных вод, сбрасываемых в канализацию, в 2,6 раза. В канализацию выводится только балансовый избыток воды, образующийся вследствие применения некоторого количества свежей воды для промывки реакционной массы (отмывка избыточной щелочи) и за счет конденсата паровых эжекторов [24]. [c.33]

Если сравнивать углеводороды с одинаковым числом атомов углерода в молекуле или узкие фракции с одинаковыми пределами выкипания, можно установить, что наименьшей термической стабильностью отличаются парафиновые углеводороды, а наибольшей — голоядерные ароматические. Нафтены занимают промежуточное положение. Например, константы скорости разложения н-гексана, цнклогексана и бензола (углеводороды Се), вычислен- [c.65]

Фирма Соос1гкЬ Со. построила в этом городе большой нефтехимический комбинат стоимостью 25 млн. долл. Исходное сырье —пропан — поступает на комбинат в танкерах из г. Хьюстон (Техас). При крекинге пропана получают этилен, метан, обогащенный водородом, пропилен, бензол, углеводороды С4. Этилен используют для получения дихлорэтана и винилхлорида. На базе пропилена и аммиака вырабатывают акри лонитрил, а на основе бензола — акрил-бутадиен-стирольные сополимеры и нитрилкаучук [19]. [c.521]

Дициклогексилме- тан Бензол, углеводороды Сз и С4 Pt (лента) масс-спектрометрическая методика, 25° С [1015] [c.838]

Алкилбензолсульфонаты, применяемые для изготовления моющих средств, получают в промышленном масштабе сульфированием алкилбензолов. В свою очередь алкилбензолы синтезируют путем взаимодействия бензола с ненасыщенными углеводородами или с хлорированными насыщенными углеводородами жирного ряда. Строение и состав исходного углеводорода определяют моющее действие алкилбензолсульфоната Моющее действие препарата является результатом целого комплекса его свойств — способности к смачиванию, эмульгированию, пептизации, пенообразованию, способности удерживать загрязнения и т. д. Алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильные группы низкомолекулярных углеводородов, обладают удовлетворительными смачивающими свойствами, хорошо устойчивы к действию жесткой воды, хорошо растворимы, но являются плохими эмульгаторами и плохо удерживают загрязг нения. Алкилбензолсульфонаты, в состав которых входят углеводородные группы с высоким молекулярным весом, хорошо удерживают загрязнения, но плохо растворимы и имеют не-удовлетворительны е смачивающие свойства. Обычно применяют смеси алкилбензолсульфонатов, полученных алкилированием бензола углеводородами различного молекулярного веса. Такие смеси дают хороший моющий эффект, так как свойства их компонентов взаимно дополняют друг друга. Существенное значение имеет также строение углеводорода, применяемого при алкилировании. Лучшими моющими свойствами обладают алкилбензолсульфонаты, содержащие алкильную группу нормального строения с количеством углеродных атомов 12—13, например додецилбензолсульфонат, получаемый из бензола, ал килированного тетрамером пропилена. Вполне удовлетворительны также алкилбензолсульфонаты, получаемые на основе бензола, алкилированного смесью углеводородов керосиновых фракций некоторых нефтей (средний молекулярный вес углеводородов 180—190). Такие моющие вещества носят название керо синбензолсульфонат, или керилбензолсульфонат. Значительно хуже моющие свойства алкилбензолсульфонатов,. полу- [c.107]

Полицикли ческие углеводороды гетероциклических соединений Продукты гидрирования Р1 (катализатор Адамса) жидкая фаза, =2,5 бар, 40° С Скорость гидрированияв СН3СООН уменьшается в ряду бензол > углеводороды линеарного строения > ангулярные соединения [1384] [c.396]

Свойства полибутадиена. Полибутадиен представляет собой желтоватый каучукоподобный материал с уд. весом 0,89—0,92. По отношению к растворителям он ведет себя аналогично натуральному каучуку растворим в бензоле, в галоидбензолах, алкил-бензолах, углеводородах и галондопроизводных жирного ряда ограниченно набухает в изоамиловом спирте, нитробензоле совершенно нерастворим и не набухает в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне и т. д. Рентгенограмма полибутадиена свидетельствует об аморфной структуре. Молекулярный вес полимера колеблется от 25 ООО до 450 ООО [c.262]

При дальнейшей полимеризации получается изомерный бензолу углеводород СеНл имеющий строение дивинилацетилена СН2=СН—С С—СН=СНа, и затем углеводород СдН,, для которого вероятно строение [c.385]

Итак, карбоиды представляют собой сложное вещество, вернее — смесь веществ, образующихся при крекинге и пиролизе ароматических углеводородов как конечный продукт ряда последующих стадий уплотнепия. Для уяснения механизма этих реакций важное значение имеет нахождение в продуктах пиролиза бензола углеводородов типа дифенила. Некоторые авторы полагают поэтому, что процесс коксообразования следует представлять себе но следующей схеме [c.456]

При дальнейшей полимеризации получается изомерный бензолу углеводород СбНб, имеющий строение дивитлацетлена СН2=СН—С=С—СН=СН2, и затем углеводород СаНз, для которого ьероя гно строение [c.341]

Особенно большой интерес в серии соединений с экзоциклическими двойными связями вызывает триметиленциклопропан (III), новый циклический изомер бензола. Углеводород (III) является единственным изомером бензола, обладающим, как и бензол, симметрией D n-В 1962 г. Робертс, Стрейтвизер и Реган [13] рассчитали по методу молекулярных орбит (МО) Хюккеля характеристики ряда систем с малыми циклами, содержащих сопряженные кратные связи. Для углеводорода (III) этот метод предсказывает высокое значение энергии делокализации (1,30 р), сравнимой с энергией делокализации бензола (2 р), что может являться доводом в пользу его относительной стабильности. В то же время высокое значение индекса свободной валентности на экзоциклических атомах углерода (0,90) должно проявляться в большой склонности триметиленциклопропана к полимеризации и к реакциям с радикальными агентами. Для сравнения можно упомянуть, что индекс свободной валентности метиленовых углеродных [c.71]

Процесс фотораспада ПВХ имеет радикальный характер [743—746]. Основным газообразным продуктом фоторазрушения полимера является НС1 [747—749], в меньших количествах выделяются бензол, углеводороды, хлоруглеводороды [748, 749]. [c.439]

В настоящей главе будут рассмотрены катализаторы парофазног( окисления. Учитывая, что катализаторы для окисления бензола углеводородов 64 и Св и других соединений существенно различают по составу и свойствам, целесообразно рассмотреть их в отдельности [c.22]

Производство малеинового ангидрида по огнеопасности относится к категории 2 в группе Т2. Малеиновый ангидрид способен образовывать с воздухом огне- и взрывоопасные паро- и пылевоздушные смеси. Все сырье (бензол, углеводороды С4 и С5, фурфурол) также образует с воздухом взрывоопасные смеси. Взрыво- и пожароопасные свойства малеинового ангидрида, малеиновой и фумаровой кислот приведены в табл. 9. [c.72]

Цеолон производят в двух формах водородной и натриевой. Обе формы термостабильны, их структура не нарушается при нагреве на воздухе до 760—800° С. Новые цеолиты являются эффективным средством для удаления окислов азота из промышленных газов, осушки хлористого водорода, хлорпроизводных углеводородов и т. п. Вследствие того, что цеолон термически и химически стабилен, для регенерации его можно применять сухой водяной пар или дымовые газы. В отношении адсорбции углеводородов цеолон приближается к цеолитам типа X — он сорбирует парафиновые (и-гексан), циклопарафиновые (циклогексан) и ароматические (бензол) углеводороды. [c.92]

Синтез алкиларилсульфонатов осуществляется в две ступени получение алкидароматических углеводородов и сульфирование-их в ядро. Центральным звеном в синтезе является получение алкилирующих бензол углеводородов и метод алкплиро-вания. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология