Брауиит

Многие авторы подчеркивают большое значение растворителей для ведения процесса. Так, Брауи отмечал, что при гидрировании на никелевом катализаторе декалин способствовал снижению выхода [c.12]

В, Кери, Р, Шульц, Д. Брауи, Хим. и техиол полимеров, № 7—8, Ш (1960). [c.76]

Опубликовано так много работ, посвященных восстановлению нитрилов, что трудно решительно утверждать, какой из методов 51вляется наилучшим. Возможно, следует выбрать изящный синтез Брауиа и сотрудников (пример а). Выходы ароматических и гетероциклических альдегидов в этом случае равны или превышают вы-оды, получаемые другими методами, и, кроме того, выходы алифатических альдегидов оказываются хорошими в отличие от низких или нулевых выходов при других способах восстановления. Единственной отрицательной стороной метода Брауна в настоящее время оказывается то обстоятельство, что он настолько нов, что пока еще трудно говорить об ограничениях в его применении. [c.37]

Р-ции открыты Ю. Брауиом соотв. в 1900 и 1904. БРАУНА СЕЛЕКТИВНОСТИ ПРАВИЛО при действии электроф. реагента на аром, соединение селектинпость замещения (выражается отношением кол в образующихся изомеров) тем выше, чем меньше кислотность реагента по Льюису. Так, для толуола селективность замещения (отношение кол-в пара- и летя-изомеров) растет в ряду р-ций нитрование (И), хлорирование (80), бромирование (220). Правило сформулировано Г. Брауном в 1953. [c.81]

Брауи, Синт. орг. преп., сб. 1, 1949, стр. 337. [c.534]

Адамс, Брауи, Синт. орг. преп., сб. 1, стр. 158. [c.190]

В отличие от Люка и Брауиа [939], авторы растворяют бензойную кислоту в 750 мл изопропилового спирта (вместо 20 мл метанола). [c.95]

Группа псследователеп из Новой Зеландии [431 использовала реакцию Брауиа для превращения сг-терпинеола (15) в 1,8-цинеол (16= 16а) с выходом около 90%. Впервые это превращение было осуществлено с помощью серной кислоты, но выход не достигал [c.371]

Селективное восстановление. Брауи и сотр. [1) сообщили о расширенном изучении применения Д. в качестве восстановителя. Д. [c.84]

Карбонилирование борорганических соедииений. Обзор [1]. Брауи [2,4] разработал интересный метод синтеза ангулярно замещенных полициклических спиртов. Гидроборирование и изомеризация линейного нонатрнена-1,48 (1) дает бициклический боран (2) с выходом 41%. Карбонилирование последнего при 70,3 атм и 150" в присутствии этиленгликоля с последующим окислением перекисью водорода в щелочной среде приводит к смеси цис- и /яр<з -декало-лов-9 (3), причем -изомер преобладает. Если промежуточное соединение (2) не выделять, то выход (3) повышается до 73%. Представляют интерес два момента в этом синтезе. При образовании борана [c.305]

Для успешного проведения а-бромирования и перегруппировки и подавления полибромирования бром необходимо прибавлять медленно. Брауи и Ямамото [11] сообщили, что применение NB в присутствии воды ведет к увеличению выхода реакции [c.62]

В 1949 г. Чайкин и Брауи [2] сообщили, что этот гидрид в водном или спиртовом растворе является исключительно эффективным и избирательным реагентом для восстановления альдегидов, кетонов и хлорангидридов кислот, содержащих также и другие группы, способные к восстановлению. В 1953 г. Шлезингер, Браун и др. [31 в серии работ описали детальную методику получения и химические свойства гидридов щелочных металлов и диборана, а в другой работе [4] сообщили о применении Н. б. в качестве восстановителя и источника водорода. В 1950 г. был взят патент и начато промышленное производство боргидридов. В течение последующих нескольких лет были усовершенствованы методы производства боргидридов, и они нашли новые области применепия, иапример в текстильной, целлюлозной и бумажной промышленности, в нефтехимии. [c.381]

Для успешного проведения а-бромирования и перегруппировки и подавления полибромирования бром необходимо прибавлять медленно. Брауи и Ямамото [11] сообщили, что применение NB в присутствии воды ведет к увеличению выхода реакции l)-i-(2) до 97%. Увеличение выхода связано с тем, что при взаимодействии NB с бромистым водородом, образующимся в процессе реакции, бром, как известно, выделяется в малых [c.62]

Расщеплеиие пикратов углеводородов. Пикраты днметилнаф-талинов обычно расщепляют абсорбцией на колонке с основной окисью алюминия и элюируют углеводород бензолом. Эйзен-брауи и сотр. [I] нашли, что петролейный эфир растворяет только арен, почти ие растворяя пикриновую кислоту. Предложенный ими метод значительно сокращает расход растворителя и окиси алюминия и, кроме того, позволяет регенерировать пикриновую кислоту. Однако в случае труднорасщепляемых пикратов более сложных аренов (пнкраты флуорантена и пирена) этот метод себя не оправдывает. [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология