Анионы органические

Комплексные металлоорганические координационные соединения. В эту группу входят соединения типа металл — олефин —анион типа аминатов (металл — анион — органическое основание) и др. [c.71]

Это равновесие в целом сдвинуто в нужную сторону, поскольку типичные анионы органических субстратов более липофильны, чем ионы галогенидов. [c.59]

Стеклянный электрод применяется для определения pH растворов (см. 180) и активности ионов щелочного металла. В настоящее время с использованием стекол специального состава и различных ионитов разработаны ионоселективные электроды, при помощи которых определяется содержание в растворах многих катионов, анионов, органических веществ. [c.486]

В периодической и патентной литературе встречается большое число работ, посвященных удалению металлов с поверхности отравленного катализатора путем обработки его кислотами минеральными (серная, соляная, азотная, фосфорная и др.) и органическими (уксусная, щавелевая, винная и др.) [340—346]. После кислотной обработки катализатор промывают водой. В случае серной и соляной кислоты требуется тщательная промывка для полного удаления анионов. Анионы органических кислот можно удалять [c.213]

Установить общие признаки, которые определяют, к какой группе относится данная соль — к сильным, к средним или к слабым — довольно трудно. Можно только высказать некоторые общие правила. К сильным солям относятся соли с большими катионами и анионами, например соли четвертичных аммониевых оснований, содержащие в качестве анионов большие анионы органических кислот. Эти соли почти во всех растворителях хорошо диссоциированы. Далее, к сильным солям относятся галоидные соли щелочных металлов, за исключением солей лития. К слабым солям относятся, как правило, соли не полностью замещенных аммониевых оснований, уже упомянутые соли лития и галоидов фтора и хлора. К слабым солям относятся соли, содержащие катионы, не имеющие электронной оболочки инертных газов например, ионы серебра, кадмия, ртути, цинка и др. У этих ионов электронные оболочки могут быть деформированы, поэтому они легко вступают во взаимодействие с другими ионами и растворителем. [c.110]

Хотя величина ионной рефракции, вероятно, не передает величину поляризуемости анионов органических кислот, тем не менее в ряду кислот [c.341]

Если в состав комплексной частицы входит несколько кислотных остатков, то, следуя А. А. Гринбергу, следует соблюдать такую последовательность Н , 0 , ОН- одноатомные анионы, многоатомные анионы, органические анионы в алфавитном порядке. Для нейтральных лигандов он рекомендует последовательность вода, аммиак, остальные неорганические лиганды (производные от В, Si, С, Sb, As, Р, N, Н, Те, Se, S, At, I, Вг, Сг, О, F), органические лиганды в алфавитном порядке. [c.268]

Элюирование растворами кислот. Этот метод применяют при образовании в хроматограмме гидроксидов металлов или малорастворимых соединений с анионами слабых кислот (фосфатов, карбонатов, фторидов некоторых металлов, солей с анионами органических кислот и др.). Поскольку в результате растворения М А , НгА и других соединений образуется одна и та же слабая кислота Н А (или вода при растворении гидроксидов), то относительная концентрация М ", и других ионов на выходе из колонки будет определяться соотношениями ПР малорастворимых соединений в соответствии с уравнением (189). Оптимальную концентрацию кислоты рассчитать нельзя, так как неизвестна активная концентрация осадителя в фазе сорбента. Поэтому концентрацию кислоты, обеспечивающую избирательное извлечение из колонки наиболее растворимого соединения или последовательное растворение осадков в хроматограмме, находят экспериментально. [c.239]

Ацетат серебра, как менее растворимый, чем нитрат серебра, и более ковалентный адсорбируется на поверхности частиц иодида серебра сильнее, чем нитрат серебра. Анионы органических красителей хорошо адсорбируются на поверхности положительно заряженных частиц галогенидов серебра, так как молекулы их серебряных солей ковалентны. Малодиссоциированные молекулы сероводорода сильно адсорбируются на поверхности сульфидов металлов. [c.76]

Соли аммония выполняют не только функцию буферной добавки, но и роль комплексообразующего соединения Борная кислота в присутствии соли лимонной или винной кислот образует смешанные комплексы с кобальтом, в состав которых входят анионы органической и борной кислот Солн аммония в кобальтовых растворах, в противоположность их действию в щелочных растворах для никелирования, приводят к снижению скорости покрытия Оптимальная концентрац,ия солей аммония находится в пределах 25—50 г/л. [c.56]

Анионы органических кислот [c.121]

Дпя удаления органических загрязнений (масло, лак, восК, краска и т. д.) проводят обработку органическими растворителями, причем для свинца не следует использовать хлорированные углеводороды и слож-ные эфиры, если нет уверенности, что первые не содержат хлор-ионов, а вторые - ацетат-ионов и анионов органических кислот. [c.166]

Неорганические и органические анионы, анионы органических кислот [c.238]

Гидролиз анионов органических кислот в растворах солей [c.488]

Чаще всего лимитируется содержание железа и меди (допустимый уровень — 10 -10" %). Другие примеси определяют реже, но для некоторых веществ необходим контроль их содержанта на уровне 10 %, который не обеспечивается традиционными методами эмиссионной спектроскопии и спектрофотометрии. Особенно успешно каталитические методы применяются для определения Со, Мп, V, Мд, КЬ, Та. Кроме того, при анализе веществ особой чистоты каталитические методы позволяют определять отдельные анионы, органические соединения в неорганических солях, отклонения от стехиометрии в составе соединений. [c.273]

Анионы органические и неорганические, шелочная среда КЗЭ Детектирование у анода, обязательное обращение ЭОП детектирование у катода (органические анионы) [c.367]

Металлические комплексы иорфиринов с N1, V, Со, а также комплекс метоксимолибденоксида с октаэтилиорфирином ингибируют гидрообессеривание примерно в той же степени, что и сами порфирины (глубина гидрообессеривания 41—43%)- Следовательно, в процессах отравления катализатора решающую роль играет органическая часть комплекса. В случае производных СО и V степень отравления меньше, чем для порфиринов, но увеличивается, если анион органический так, глубина гидрообессеривания в присутствии СоО — 63%, а в присутствии ацетилацетонатов СО и V — 57 и 52% соответственно. Это связано, ио-видимому, с образованием кокса. Следует отметить, что Со и Мо комплексов с порфири-нами не образуют. Для асфальтенов степень отравления больше, чем для порфиринов. Дезактивацию катализатора ядами объясняют блокированием активных центров, влияет также и образование кокса. Хотя асфальтены отравляют катализатор сильнее, однако катализаторы, отравленные ими, полностью восстанавливают свою активность после 12-часового прогрева на воздухе при 450 °С. Следовательно, отравление асфальтенами действительно связано с процессами коксообразования. Зависимость глубины гидрообессеривания от вида катализатора показана на рис. 82. [c.258]

В практикуме по осциллографической полярографии кратко рассматриваются теоретические основы метода вольтамперной осциллополярографии, критерии определения механизмов электродных процессов, аппаратурное оформление метода и взаимосвязь отдельных узлов осциллополярографов. Описана последовательность операций получения и обработки осциллополярограмМ определения ионов металлов и их смесей, анионов, органических веществ, восстанавливающихся, окисляющихся или адсорбирующихся на электроде, определение микроколичеств металлов, приемы обработки экспериментальных данных. [c.208]

Многие осадки, содержащие анионы органических кислот, например ди-метилглиоксимат никеля, оксихинолинат алюминия, растворяются в спирте, ацетоне и других растворителях значительно лучше, чем в воде. То же наблюдается для некоторых неорганических соединений комплексного характера так, например, йодная ртуть, роданидные комплексы железа, кобальта хорошо растворяются во многих органических растворителях. В некоторых случаях растворимость веществ в органических растворителях настолько велика, что оказывается возможным извлекать вещество из водного раствора путем встряхивания с органическим растворителем. На этих свойствах некоторых соединений основаны методы экстрагирования (см. 26). [c.48]

Прочность связи между ионом металла и анионом органического реактива сильно увеличивается, если в этом реактиве имеется ке одна группа — СС0Р1 или —ОН, а две такие группы, занимающие соседние места в молекуле реактива. Тогда ион металла связывается с двумя группами молекулы органического реактива. Такие соединения (или сложные ионы) называются бнутрикомплекеными. [c.99]

ОКСОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ — соединения, содержащие положительно заряженный атом кислорода, связанный тремя ковалентными связями с органическими радикалами (тремя простыми или одной простой и одной двойной связью) и ионной связью с анионом. Органические О. с. можно рассматривать как производные иона гидроксония НаО" , напрнмер, триэтилоксонийфторборат (СзН5)з О+ВР . О. с. — солеобразные соединения, растворимые в полярных растворителях, нерастворимые в эфире и углеводородах. Наиболее стойкие ароматические О. с. [c.180]

Из уравнений (VII 1.7) и (VIII.8) видно, что числа переноса определяются подвижностями ионов. Чем больше подвижность иона, тем большую долю электричества он переносит. Подвижность иона зависит от его размера и заряда. Большие ионы, например анионы органических кислот в водных растворах или сложные кремнекислородные анионы в расплавленных шлаках, например (SiaO,) ", характеризуются малой подвижностью и, следовательно, малыми величинами i . [c.149]

Все анионы кислот в той или иной мере проявляют основные свойства, причем анионы органических, слабых в воде неорганических и полностью денротонизированных многоосновных кислот (СНзСОО , СЫ"-, СОз , и т. п.) проявляют наиболее четко выраженные основ- [c.401]

Его растворы устойчивы, их можно приготовить ио точной навеске, поэтому стандартизация не требуется. Точку эквивалентности фиксируют с помощью оксред-индикаторов, например дифениламиносульфокислоты (переход окраски из зеленой в фиолетовую). Несмотря на то что скорость реакций с участием дихромата калия обычно невелика, метод нашел довольно широкое распространение. Этим методом можно определять Ре (И), Мп(П), Мп(1У), У(У), Ш П1), Мо(У), ряд анионов, органические вещества (гидрохинон, глицерин, аскорбиновую кислоту и др.). [c.183]

Рассматриваются теоретические основы вольтамиерометрии с JИl-нейной разверткой потенциала, дано описание приборов и анализ ионов металлов, анионов, органических соединений, высокомолекулярных веществ н ряда технических объектов. Методы характеризуются экснрессностью, достаточно высокой чувствительностью и избирательностью. [c.128]

Соли органических кислот. Формиат и ацетат индия можно получить, растворяя гидроокись индия в соответствующей концентрированной кислоте. Обе соли хорошо растворяются в воде. Ацетат индия очень нестоек и при незначительном нагреваний разлагается, образуя основной ацетат. Формиат и ацетат натрия осаждают индий (III) при кипячении из нейтральных растворов в виде основной соли [3]. Для индия вообще характерно образование основных солей органических кислот типа In(0H)(R 00)2, которые часто имеют комплексный характер [1]. С анионами органических кислот индий образует комплексные анионы [45]. Формиатные и ацетатные комплексы устойчивы только в кислых растворах в щелочных они разлагаются, выделяя гидроокись индия. Гликолятные, тартратные, цитратные и малатные комплексы более устойчивы из таких растворов щелочи гидроокись индия не осаждают [3]. [c.287]

Важным преимуществом ЭДТА является ее универсальность, т. е. способность комплексования по отношению ко всем катионам, присутствующим в воде теплоэнергетических установок. При этом прочность образуемых комплексов (комплексонатов) существенно больше, чем для комплексов, образующихся с анионами органических кислот (табл. 7-2). Так, для железа прочность комплексов с ЭДТА на 10—15 порядков больше, чем у оксалатов железа. Поэтому если и для минеральных и для органических кислот расход реагента должен рассчитывать- [c.73]

К достоинствам метода относятся высокгш чувствительность, экспрессностъ и селективность определения, малый объем анализируемой пробы, широкий диапазон определяемых концентраций, простота аппаратурного оформления, возможность автоматизации. Одним из достоинств является возможность определения в одной пробе как органических, так и неорганических ионов. Так, на современном оборудовании этим методом можно определять более 30 анионов органических и неорганических кислот за 30 минут. [c.96]

Аналогично представляется возможным осаждать чередую-ш,иеся слои, состояш,ие из катионных и анионных органических полимеров, что позволяет наращивать на кремнеземе проводящие электричество покрытия. Кольцов, Алесковский и Волкова [454] выполнили поочередные реакции на кремнеземе. Например, хлорид, такой, как Т1С14, вступает в реакцию на поверхности с образованием монослоя и гидролизуется, после чего следующий монослой осаждается н гидролизуется и т. д. Одиночные молекулярные слои различных оксидов могут налагаться на поверхность поочередно. Аналогично небольщие поры в силикагеле могут постепенно перекрываться ступенчатым способом посредством проведения схожей серии реакций с 51014. [c.986]

Ацидокомплексы. В ацидокомплексах лигандами служат анионы органических и неорганических кислот, например Р ", С1 , Вг, 1 , СЫ , N02, ЗОд , С2О4, СН3СОО. Для получения и разрушения ацидокомплексов можно использовать реакции обмена лигандов, которые в случае образования более прочных комплексов идут практически до конца. Другой способ разрушения ацидокомплек-са — связывание комплексообразователя в виде труднорастворимого осадка. [c.191]

Непосредственное указание на экстракцию одновременно по двум различным механизмам можно найти в работе [19]. Авторы установили, что при экстракции Fe (1И) из хлорнокислых растворов диэтилгексилфосфорной кислотой с инертным комплексом Fe(HoO)6 " реагируют одновременно как анион органической кислоты А". так и анион НАо. На одновременное взаимодействие э гстр-агента с двумя различными формами извлекаемого металла указано в работах [25, 26]. Экстракция Сг (III) и Fe (III) ацетилацетоном [25] ускоряется в присутствии некоторых минеральных солей (например, NH4F), что объясняется взаимодействием ацетилацетона с двумя [c.385]

Следуя Эйгену [148], Родди, Колемап, Араи [19] описали кинетику экстракции, предположив, что стадией, определяющей скорость экстракции, является отщепление молекулы воды от октаэдрического комплекса Ре (НаО) " под действием аниона органической кислоты, происходящее на границе раздела фаз. При низких концентрациях экстрагента [c.411]

Смешивание растворов гидроксосолей алюминия с нормальными солями многовалентных металлов или пептизация гидроксида алюминия в их растворах приводит к образованию полимерных солей сложного состава, обладающих свойствами катионов металлов. Изменяя природу кислот (неорганическая или органическая), валентность и радиус катионов металлов, можно получать полимеры, представляющие собой органо-минеральные системы, полиионы которых состоят из химически связанных катионов и анионов органического и неорганического присхож-деийя. [c.84]