Изопропанол, как донор водорода

Сопряженное с дегидрированием ментана и других терпенов гидрирование коричной кислоты, а также ненасыщенных кетонов происходит на палладированном угле [23] более селективно, чем с молекулярным водородом. На скелетном никеле за счет дегидрирования изопропанола прогидрированы с высокими выходами фенол в циклогексанол [24, с. 123] и дифенилметан в фенилциклогексилметан [25]. При шестидесятикратном избытке изопропанола как донора водорода гидрирование бензола на палладированном угле при 333 К протекает с образованием циклогексена, а с катализаторами палладий на оксиде алюминия и платина на угле получается циклогексан [26, с. 158]. [c.103]

В реакциях 2а,б,в донорами электронов соответственно являются сероводород, газообразный водород и изопропанол [c.89]

Реакция. Фотохимическое восстановление карбонильных соединений при облучении кетона в изопропаноле последний служит донором атомов водорода. Возбужденный кетон, отрывая от растворителя атом водорода, переходит в промежуточный кетильный радикал, который димеризуется в пинакол. Водород способны отщеплять также а-дике-тоны, о- и н-хиноны, а-кетоэфиры и 1,2,3-трикарбонильные соединения. Фотохимическое восстановление более предпочтительно, чем другие методы восстановительной димеризации (ср. К-40), из-за простоты выполнения препаративной части [90]. [c.243]

Помимо каталитического переноса водорода существует множество методов, основанных на использовании органических доноров гидрида. Наиболее известно мягкое восстановление по Меервейну— Понндорфу — Верлею, где обычно применяют изопро-поксид алюминия в изопропаноле. Интересным вариантом метода служит восстановление небольших количеств альдегидов спиртом на безводном оксиде алюминия [уравнение (61)], протекающее с высокой селективностью [65]. Другим новшеством служит использование анионного комплекса (49), родственного (34), для хемо-, стерео- или региоспецифических восстановлений, например по уравнению (62) [66]., [c.43]

В предположении (которое, по-видиА1ому, хорошо подтверждается), что перенос триплетной энергии является процессом, лимитируемым диффузией, они вычислили среднее время лгизни бензофенона в его триплетном состоянии, получив следующие значения при 20° 1,9 мксек в бензоле и 57 нсек в доноре атомов водорода — изопропаноле (46 нсек при 25°). Последние данные согласуются с уже приведенными величинами, вычисленными из кинетики фотохимических реакций с участием триплетных состояний бензофенона. [c.280]

Схема включает окислительно-восстановительное инициирование на стадии 1, приводящее к образованию дихлоралкильных радикалов, которые затем присоединяются по кратной связи (стадии 2а и 26), отрывают водород от изопропанола (стадия 3) или димеризуются (стадия 4). Природа донора хлора на стадии 2а неясна им может быть исходное трихлорметильное сое- [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология