Палладий катализаторы

Рис. 16. Зависимость скорости гидрирования этиленовой и альдегидной связи на промотированном палладием катализаторе от количества бензилмеркаптана

При восстановлении над специально восстановленным палладием (катализатор Линдлара) образуется ц с-алкен [c.143]

Нами была исследована кинетика реакции на четырех катализаторах с различной концентрацией палладия (катализаторы № 1, 4, 5, 6). [c.66]

В настоящее время в соответствии с общей тенденцией к модифицированию катализаторов, имеющей место в гетерогенном катализе, появляются патенты, в которых наряду с платиной или палладием катализатор низкотемпературной изомернзащ и содержит 0,01-2% родия и 0,01-5% олова в других композициях в качестве промоторов использовали рений, германий, иридий, марганец, серу. Катализаторы подобного типа запатентованы в СССР. Следует отметить, что в данном процессе модифицированные катализаторы практически не отличаются по изомеризующей активности и стабильности от алюмоплатинового катализатора, не содержащего промоторов [74]. [c.73]

Промышленные катализаторы жидкофазного гидрирования — металлический никель илп никель Репея в лабораторной практике, кроме того, применяют платину и палладий. Катализаторами газофазного гидрирования являются активированные сплавы никеля, алюминия, вольфрама, а также медь, нанесенная на оксид кремния. Наиболее селективный катализатор восстановления ароматических нитросоединений в амины—медь в ес присутствии проходит восстановление только нитрогруппы, без гидрирования ароматического ядра. [c.82]

Описанные стехиометрические варианты аллильных реакций дают вполне удовлетворительные результаты, а палладий может быть возвращен и использован вновь, однако более желательно-было бы иметь процессы с использованием каталитических количеств палладия. Один из успешных подходов к решению этой проблемы представлен ниже [схема (2.26)]. В данном случае аллильное положение активировано потенциальной уходящей группой и комплексы палладия (0) инициируют ионизацию, приводя к тому же интермедиату, что и в стехиометрическом процессе. Последующая нуклеофильная атака дает продукт аллильного алкилирования с регенерацией палладиевого катализатора. Типичными катализаторами для этой реакции являются тетракис (трифенилфосфин) палладий и бис[1,2-бис(дифенилфосфи-ио)этан]палладий. Катализатор может быть генерирован in situ восстановлением солей палладия (П) в присутствии фосфиновых лигандов, однако этот метод часто дает более низкие выходы [28]. [c.31]

Ма использовал промышленный катализатор в виде таблеток размером 3x3 мм, сформованных из порошка окиси алюминия, с предварительно нанесенным на нее палладием. Катализатор, с которым работал Пелоссоф, представлял собой шарики окиси алюминия диаметром 8,25 мм, на которые палладий был нанесен также пропиткой. [c.47]

Гидрирование соединений, содержащих двойные связи, производят в специальном приборе, так называемой утке для встряхивания, соединенной с газовой бюреткой, наполненной водой в качестве запирающей жидкости. Бюретку при помощи трехходового крана присоединяют к водородному аппарату Киппа (цинк и разбавленная соляная кислота) или к водородной бомбе. Водород очищают, пропуская его через растворы нитрата серебра, едкого кали и перманганата калия. Утку укрепляют в аппарате для встряхивания, вносят в нее известное количество палладиевого катализатора, смачивают несколькими миллилитрами эфира и пропускают водород для восстановления окиси палладия. Катализатор приобретает черную окраску. Затем удаляют эфир при длителыюм пропускании тока водорода, причем погружают утку в водяную башо, нагретую до 70°. Кран утки закрывают и, опустив бюретку с водородом, устанавливают в утке пониженное давление. В воронку, соединенную с уткой, вливают раствор испытуемого вещества в этиловом спирте, уксусноэтиловом эфире и каком-либо другом подходящем растворителе и открывают кран, причем раствор вливается в утку. Бюретку наполняют водородом и соединяют с уткой. Поглощение водорода отсчитывается по изменению объема газа в бюретке. При этом удается определить и скорость поглощения водорода испытуемым ненасыщенным соединением. [c.16]

Пробные съемки наиболее богатых палладием катализаторов № 1 (1,41% Рс1) и № 2 (1,03% Р(1) показали, что в обычных камерах Рентгеновского завода не удастся получить пригодные для фотометрировапия и промера рентгенограммы. Причиной этого является сильное почернение пленки при длительных экспозициях, которые неизбежны при данном содержании металла. После того как использование фильтра (железная фольга толщиной 30 х) но привело к заметному улучшению качества снимков, заводские диафрагмы были снабжены удлинителями, доходящими почти до образца. Прошедшие через образец рентгеновские лучи попадали в коническую ловушку, и, следовательно, на пленку воздействовала лишь небольшая часть рассеянного воздухом излучения. Эти приспособления позволили обнаружить чрезвычайно слабые линии палладия на рентгенограмме катализатора № 4, содержащего всего 0,18% Р(1. Как и для всех остальных катализаторов, экспозиция продолжалась 14 час. Для проверки чувствительности метода были получены снимки смесей тонкого порошка катализатора № 2 с различными количествами силикагеля. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология