Дегидрирование изопропанола

Наиболее многотоннажным потребителем изопропанола в США является производство ацетона. Для этих целей до последнего премени использовалось до 60% всего потребляемого спирта. Свыше 85% ацетона получали дегидрированием изопропанола. Однако в последние годы в производстве ацетона ожидается значительное увеличение доли других методов, в частности, прямого окисления пропилена в ацетон, производства ацетона наряду с фенолом окислением изопропилбензола (кумольный метод) и др. Эта тенденция имеет место и в химической промышленности СССР [12]. [c.48]

Ацетон может производиться окислением кумола, н-бутана, из акролеина, а также окислением или каталитическим дегидрированием изопропанола [ПО]. [c.277]

Из рассмотрения табл. П-26, относящейся к изопропанолу, и рис. П-41, где имеются данные для других спиртов, видно, что скорость реакции быстро падает из-за адсорбции ацетона на катализаторе. При содержании ацетона 4,5% скорость дегидрирования изопропанола снижается до Vio своего значения. Одновременным удалением водорода и ацетона можно осуществить, при относительно низкой температуре, полное дегидрирование спирта. [c.177]

Для дегидрирования изопропанола Ф. Ф. Волькенштейн предложил механизм, схематически изображенный ниже [c.502]

Ацетон — простейший и наиболее важный из кетонов. Его получают сухой перегонкой ацетата кальция, брожением углеводсодержащих материалов, дегидрированием изопропанола, разложением гидроперекиси кумола, окислением пропан-бутановых смесей в последнее время ацетон получают также в качестве побочного продукта при производстве глицерина из пропилена. [c.67]

Получают М. конденсацией ацетона в диацетоновый спирт с послед его дегидратацией в окись мезитила и гидрированием последней действием Н2 на ацетон под давлением в присут. палладиевого кат. как побочный продукт при газофазном дегидрировании изопропанола в ацетон. [c.61]

Для дегидрирования изопропанола на никеле при 130—200 °С реакция протекает по двум маршрутам с медленными стадиями [c.271]

Помимо углеводородов дегидрированию на катионных формах цеолитов подвергаются и соединения других классов, например спирты. Так, в работе [213] было исследовано дегидрирование изопропанола на щелочных катионных формах цеолитов X и Y. Показано, что выход ацетона увеличивается с ростом радиуса щелочного катиона. Реакция дегидрирования сопровождалась дегидратацией спирта, причем добавление в реакционную смесь основного реагента (пиридина) приводило к уменьшению активности цеолита в реакции дегидратации, а добавление кислого реагента (фенола) вызывало уменьшение дегидрирующей активности. Увеличение активности фожазитов в дегидрировании изопропанола с ростом радиуса щелочного катиона не подтверждено, однако, авторами работы [214], которые связывают дегидрирующую активность фожазитов с наличием в них примесного железа. [c.85]

Величина а может быть найдена из значений констант равновесия реакции до и после изотопного замещения (из коэффициента разделения изотопа), а при наличии справочных данных — вычислена методами статистической механики. Таким путем были определены величины о или для реакций обмена изотопов водорода на платине [373], гидрирования бензола и дегидрирования изопропанола на никеле [205, 208, 374]. Для конверсии метана на никеле величина а была определена из кинетических данных [375]. [c.199]

Скорость переноса водорода через катализатор из сплава палладия с 10% (масс.) рутения и выход ацетона — продукта дегидрирования изопропанола оказались [119] вдвое выше, чем без сопряжения этой реакции с гидрированием ЦПД. Выход циклопентена (ЦПЕ) при сопряжении в 1,5 раза выше, чем при подаче водорода вдоль другой стороны катализатора, селективность по ЦПЕ при сопряжении 0,95, а без сопряжения только 0,72. [c.126]

Так, исследуя каталитическое дегидрирование изопропанола на оксиде цинка с образованием ацетона. С. Я- Пшежецкий и И. А. Мясников нашли непосредственную зависимость между выходом продукта и электропроводностью оксида цинка при различных температурах. При проведении процесса в атмосфере чистого азота (рис. 124) выход ацетона и электропроводность симбатно изменяются с изменением температуры, начиная резко возрастать после 600 °С. Добавление всего лишь 0,4% кислорода к смеси отчетливо снижает и электропроводность, и эффективность катализа. Оксид цинка является типичным электронным проводником свободные валентности в нем представлены электронами в зоне проводимости. Образующиеся при диссоциации на поверхности кислородные атомы адсорбируются, захватывая электроны из зоны проводимости, как это выше было разобрано для взаимодействия кислорода с никелевой пленкой (см. 17 этой главы). [c.502]

Замена ионов Na в цеолите типа Y на катионы Rb и s приводит к появлению активности в реакции дегидрирования количество бензола в продуктах превращения циклогексена составляет 2-8%. Это согласуется с увеличением активности цеолита Y в дегидрировании изопропанола при переходе от Li к s в ряду катионов I группы [213]. [c.88]

Одним из удобных путей такого описания является использование базиса, содержащего так называемые пустые маршруты . Вернемся вновь в связи с этим к базису маршрутов (У.38), описывающему дегидрирование изопропанола. Скорость накопления продукта реакции — ацетона выразится суммой скоростей реакции по обоим маршрутам [c.162]

ZnO (а также ZnS, dO, dS, HgO и HgS) принадлежат к числу активных катализаторов дегидрирования различных спиртов до карбонильных соединений [89, 191, 192, 205—251, 253—256, 698, 699]. Скорость дегидрирования изопропанола в присутствии окислов металлов [c.1346]

Из бинарных сплавов палладия с семи другими металлами наиболее активными катализаторами оказались [102] сплавы палладия с родием, на которых было достигнуто 95%-ное превращение циклогександиола в пирокатехин, причем в продуктах реакции не было обнаружено фенола, получающегося при использовании обычных катализаторов. Из пяти изученных сплавов палладия для дегидрирования изопропанола в ацетон наиболее активен [103] сплав палладия с 10% (масс.) рутения. [c.121]

Ацетон (пропанон) СН3СОСН3 получают гидратацией пропилена с последующим дегидрированием изопропанола, а также при производстве фенола кумольным методом. Бесцветная жидкость, т.кип. 56,2 °С, смешивается с водой и органическими растворителями. Применяют в производстве метилметакрилата, метилизобутилкетона, метакриловой кислоты, лекарственных средств, душистых веществ в качестве растворителя ацетата целлюлозы, синтетических полимерных материалов в процессах органического синтеза. ПДК 200 мг/м . [c.192]

Сопряженное с дегидрированием ментана и других терпенов гидрирование коричной кислоты, а также ненасыщенных кетонов происходит на палладированном угле [23] более селективно, чем с молекулярным водородом. На скелетном никеле за счет дегидрирования изопропанола прогидрированы с высокими выходами фенол в циклогексанол [24, с. 123] и дифенилметан в фенилциклогексилметан [25]. При шестидесятикратном избытке изопропанола как донора водорода гидрирование бензола на палладированном угле при 333 К протекает с образованием циклогексена, а с катализаторами палладий на оксиде алюминия и платина на угле получается циклогексан [26, с. 158]. [c.103]

Дегидрированием в общем смысле называют отщепление водорода. Распространенными примерами реакций дегидрирования, осуществленных в промышленном масштабе, являются производство ацетальдегида из этанола, дегидрирование изопропанола с образованием ацетона, циклогекса-пола и вторичного бутанола с образованием циклогексанона и метил-этилкетона и т. д. [c.51]

Преимущество М. к. перед обычным обусловлено также избират. переносом энергии, необходимой для р-ции. Если р-ция на одной из пов-стей катализатора сопровождается уменьшением энергии Гиббса системы, то на др. пов-сти становится возможной р-ция с возрастанием энергии Гиббса. Кроме того, перенос тепла, к-рое выделяется при экзотермич. присоединении Н , протекающем на одной пов-сти катализатора, облегчает проведение на др. его стороне сопряженной эндотермич. р-ции дегидрирования без сложных теплообменных устройств. Так, сопряжение дегидрирования нафтенов или олефинов с гидродеалкилирова-нием гомологов бензола на ММК повышает скорости обеих р-ций и выходы целевых продуктов по сравнению с теми, к-рые наблюдаются при раздельном их осуществлении. При дегидрировании изопропанола, сопряженном с гидрированием циклопентадиена на ММК из сплава Р<1-Ки, на др. сторону мембраны переносится в 2,5 раза больше Н , чем при проведении отдельной р-цни дегидрирования. [c.27]

В промышленности каталитическому дегидрированию подвергают первичные и вторичные спирты соответственно в альдегиды и кетоны. В качестве катализаторов используют главным образом соединения меди с промотирующими добавками (оксиды хрома и кобальта). Первичные и вторичные спирты до амилловых включительно при 250-400 °С дают высокие выходы альдегидов и кетонов. Например, ацетальдегид получают дегидрированием этанола при 300 "С, а при дегидрировании изопропанола и втор-бутанола при 450 С образуются соответственно ацетон и метилэтилкетон с выходом около 90 %. [c.831]

Увеличение интенсивности перемешивания. Возрастание его, способствуя турбулизацин системы, снижает толщину диффузионного пограничного слоя и при достаточном перемешивании приводит к выходу из внешне-диффузионной области. Так, реакция жидкофазного дегидрирования изопропанола на никеле переходит в кинетическую область лишь при очень интенсивной турбу-лизации системы [618] (более 60 оборотов в секунду мешалки или 4—5 качаний в секунду аппарата для встряхивания), как и реакция дегидрирования циклогексанола на медь-хромитном катализаторе [619]. [c.303]

Рис. 124. ПроводТ мость 2пО (1, 2) н каталитическая активность (выход ацетона 3. 4) в зависимостп от те. пературы при дегидрировании изопропанола при проведении процесса в атмосфере азота (1, 3) и в смеси N2 0,4 % Ог (2, 4) (по данным С. Я. Пшежецкого и И. А. Мясникова).

Корреляции с основностью. Несмотря на приведенные выше аргументы в пользу гомолитического механизма, многие исследователи. 6, 7, 25, 47, 294, 304-310] придерживаются гетеролитического механизма разрыва С-Н-связи и указывают на существование корреляции Между активностью, а чаще селективностью и оснбвными свойствами Поверхности. Оснбвные свойства поверхности характеризовались адсорбцией СО2 или других кислот, а также реакциями, характерными для оснований скоростью дегидрирования изопропанола или ретро- льдольной конденсации [310]. [c.261]

Очевидно, следует ожидать наличия корреляции адсорбционного и каталитического транс-эффектов. Действительно, сопоставихм отношения активностей промоти-рованных и непромотированных пиридином образцов РсМУ(йо/ оо) в реакции дегидрирования изопропанола [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология