Зайцева замещения

Зайцев сформулировал правило, обобщающее описанную закономерность. Оно гласит при дегидрогалогенировании алкилгалогенидов образуются преимущественно наиболее замещенные этилены. Это правило соблюдается независимо от того, по какому механизму протекает реакция. [c.145]

Дегидробромирование алкилгалогенидов приводит обычно к наиболее замещенному олефину (Зайцев), образованию которого благоприятствуют термодинамические факторы. Однако наличие пространственных затруднений направляет реакцию по пути образования менее замещенных продуктов (Гофман). [c.110]

Неотъемлемой частью работ казанской лаборатории по синтезу и исследованию кислородсодержащих органических веществ являются труды, посвященные получению многоатомных спиртов и их ангидридных форм (окисей). А. М. Зайцев с учениками для синтеза многоатомных спиртов применял несколько способов присоединение брома к непредельным спиртам с последующим замещением брома на гидроксил присоединение хлорноватистой кислоты к непредельным спиртам и замещение хлора на гидроксил окисление непредельных спиртов разбавленным раствором перманганата. Переход по первому из перечисленных способов использовался главным образом для доказательства строения непредельного спирта и углеводорода, который из него мог быть получен дегидратацией. Поэтому обычно гликоли окислялись дальше, до альдегидов, кетонов и кислот, т. е. осуществлялся разрыв углеродной цепи. [c.199]

Реакция гидратации ацетилена открыта М. Г. Кучеровым в 1881 г. [ЖРХО, 13, 533 (1881)1. До Кучерова А. М. Зайцев, и Г. И. Глинский [С., 675 (1867)] показали, что при взаимодействии бромистого винила с влажной уксуснокислой ртутью образуется ацетальдегид. Изучая эту реакцию, Кучеров установил, что образование уксусного альдегида из бромистого винила связано с предварительной диссоциацией его на ацетилен и бромистый водород. Выделившийся ацетилен в кислой среде в присутствии солей ртути гидратируется с образованием ацетальдегида. Кучеровым было показано, что замещенные ацетилены при гидратации образуют соответствующие кетоны. [c.282]

Казалось бы, что сторонникам теории замещения нельзя было бы больше противопоставлять ее теории строения. Однако получилось наоборот Меншуткин уже в мае 1885 г. ответил большой запальчивой статьей Данные для сравнения теории замещения и теории хидшческого строения [41]. Отдельной заметкой [42] он возразил и Кракау, оставив статью Каяндера без ответа. Позицию Меншуткина с логической точки зрения трудно понять. Зайцев писал Бутлерову Меня крайне удивляет то обстоятельство, к чему Меншуткин стредштся с большой настойчивостью опровергнуть теорию строения, когда в то же самое время всецело принимает он все конечные выводы опровергаемой ид1 теории [43]. [c.254]

Возможно, одной из причин было крайнее самолюбие Меншуткина, о котором в том же письме пишет Зайцев и которое заставляло Меншуткина, терпя поражение в теоретической полемике, снова бросаться в нее. Подобного же мнения держался и Марковников Почтенный сотовариш, (Меншуткин.— Г.Б.) странным образом не замечает того, что, отрицая теорию утроения, он во всех своих более новых работах руководится вполне ею, и ей исключительно обязаны эти работы своим значением, а вся его теория замещения есть не что иное, как видоизмененная теория строения, но видоизмененная в дурном направлении. Это есть плод глубокого недоразумения и самомнения, а люди, знающие закулисную сторону, могут прибавить еще — и болезненной конкуренции [27, стр. 832]. [c.255]

А. М. Зайцев, работая в Казанской лаборатории, опубликовал 45 печатных работ, посвященных одноатомным предельным и непредельным спиртам. Такой размах исследований привел к тому, что многим спиртам, в частности замещенным аллиловым спиртам, химики присвоили название зайцевских спиртов . [c.192]

Хотя всеми своими работами А. М. Зайцев служил делу укрепления и развития теории химического строения, но, будучи весьма скромным и несколько либеральным по натуре человеком, он не принимал участия в жаркой печатной дискуссии по поводу теоретических основ органической химии. Полное следование бутлеровским принципам и несогласие с агностической и антиатомистичсской позицией Н. А. Меншуткина видны из следующих выдержек оченьважного для истории химии письма А. М. Зайцева к М. А. Бутлерову от 4 февраля 1885 г. Прочитав внимательпо лекции органической химии Меншуткина и познакомившись с дополняющей их брошюрой об изомерии углеводородов по теории замещения, которая была получена мною вскоре после отправления к Вам последнего моего письма, я могу в настоящее время сообщить Вам об упомянутых сочинениях свое мнение. [c.196]

Наилучшие условия его образования — проведение реакций без нагревания с соотношением 1 моль бромистого винила на 2 моля ацетата окиси ртути. В упрощенной форме Зайцев и Глпнский представили осуществленную ими реакцию, как замещение брома в бромистом виниле на остаток воды [c.45]

В.Я. Файн, Л.Я. Клиот, Б.Е. Зайцев. Закономерности изменения величин сольватохромных коэффициентов замещенных 9,10-антрахинонов............ 29 [c.106]

В.Я. Файн, Л.Я. Клиот, Б.Е. Зайцев. Пропорциональная чувствительность к растворителям двинноволновых максимумов поглощения замещенных антрахинона и нитробензола...................... 144 [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология