Углеводороды изомерия

Циклические углеводороды. Изомерия и номенклатура ароматических углеводородов ряда бензола и нафталина. Характерные особенности ароматических углеводородов устойчивость ядра к окислению, реакции замещения (нитрование, сульфирование, галоидирование). Электрофильный механизм реакций замещения в ароматическом ряду. Ориентация, ориентанты первого и второго рода. Сравнение бензола и циклогексана. [c.218]

Изомерия. Номенклатура. Изомерия галогенопроизводных зависит от строения углеродного скелета и положения атома галогена в цепи. Следовательно, галогенопроизводные имеют большее число изомеров, чем предельные углеводороды. Изомерия начинается с третьего члена ряда. [c.95]

Изомеры, обладающие одинаковой молекулярной формулой, но различными структурами, могут существенно отличаться друг от друга по свойствам. Например, неразветвленные углеводороды— нормальный гептан и октан — плохие горючие, так как их сгорание происходит взрывообразно. Разветвленные углеводороды (изомеры) сгорают равномерно, и их наличие, например, в моторном топливе повышает качество последнего. [c.20]

Возрастающая потребность в ароматических углеводородах (изомерах ксилола, этилбензоле, толуоле, триметилбензолах и др.) может быть полностью удовлетворена переработкой узких фракций прямой перегонки нефти в процессе каталитического риформинга. В отдельных случаях ресурсы этих углеводородов могут быть пополнены за счет выделения их из бензинов каталитического крекинга после каталитической очистки. [c.106]

Моногалогенпроизводные предельных углеводородов. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Физические и химические свойства. Реакции нуклеофильного замещения. Ди- и полигалогенпроизводные Получение. Химические свойства. Непредельные галогенпроизводные Особенности винильного и аллильного галогена. Отдельные предста вйтели фреон, высшие хлорированные алканы, хлористый винил и др УФ и ИК спектры алкилгалогенндоа. [c.169]

Циклогексан, метан, ароматические углеводороды, изомеры алканов, метилциклопентан [c.864]

В разделе III Ароматические углеводороды изомеры располон ны в порядке возрастания числа замещающих алкилов, а при равном числе заместителей в порядке усложнения их строения. [c.434]

Масла с высоким индексом вязкости могут быть получены только путем глубокого химического превращения углеводородов исходного сырья раскрытия ароматических и нафтеновых колец полициклических углеводородов, изомери- [c.56]

У ароматических углеводородов изомерия начинается с ксилола. [c.51]

Изомерия. Число изомеров спиртов больше, чем соответствующих углеводородов. Изомерия спиртов зависит 01 с 1 роения углеводородной цепи и от положения гидрокси.п.пой группы. [c.182]

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ. ИЗОМЕРИЯ. ВЛИЯНИЕ ГИБРИДИЗАЦИИ НА СВЯЗИ [c.260]

Изомерия замещенных бензола. Номенклатура ароматических углеводородов. Изомерия замещенных бензола, Однозамещенные производные бензола изомеров не имеют, так как все атомы углерода в бензоле равноценны. Двузамещенные производные существуют в виде трех изомеров, отличающихся расположением заместителей относительно друг друга. Положение заместителей указывают при помощи приставок орта-, мета-, пара- или обозначают цифрами [c.103]

В ряду предельных углеводородов изомерия обусловлена способностью атомов углерода вступать в соединение друг с другом, образуя различно построенные цепи. [c.35]

Чтобы вывести структурную формулу углеводорода,надо в структурной формуле предыдущего в ряду гомолога заменить один атом водорода радикалом метилом. При этом, если в предыдущем углеводороде все атомы углерода (а, следовательно, и водорода) равноценны, то последующий углеводород изомеров не образует. В таком случае при составлении структурной формулы углеводорода принято замещать в формуле предыдущего крайний справа в цепи атом водорода на группу СНз [c.240]

Дремучий тропический лес, полный удивительных вещей, куда не отважишься войти , — так охарактеризовал органическую химию 125 лет назад Фридрих Велер. С рассказа о Велере, который впервые синтезировал мочевину и опроверг тем самым виталистическое учение о жизненной силе , и начинается эта книга. Простейшие органические соединения — метан, ряд предельных углеводородов, изомеры, тетраэдрическая структура, кратная связь, октет электронов — так, шаг за шагом, в форме непринужденной беседы автор вводит читателя в суть основных представлений органической химии, на опушку дремучего леса . [c.7]

Газо-жидкостная хроматография отличается рядом преимуществ, важнейшими из которых являются экспрессность, высокая чувствительность, позволяющая определять малые количества вещества, достаточно полное разделение смесей. Например, возможно разделение различных классов углеводородов, изомеров ксилолов, фенолов и др. [c.260]

Как называются углеводороды, изомеры которых представлены этими формулами [c.72]

Большое значение имеет промышленный процесс селективного разделения смеси ароматических углеводородов — изомеров ксилола — для выделения м- и м-ксилола, предназначенных для производства полиэфирных волокон, изофталевой кислоты, а также используемых в качестве растворителей смол [55 57]. [c.167]

Изомерия. В спиртах наблюдаются те же виды изомерии, которые были отмечены для углеводородов (изомерия цепи, пространственная и др.) и, кроме того, здесь имеет место еще изомерия положения гид- [c.155]

При обычном дегидрировании изопрен образуется преимущественно из 2-метилбутена-2, а при окислительном дегидрировании из З-метилбутена-1, что указывает на большую реакционноспособность водорода в метильной группе, находящейся в а-положении по отношению к двойной связи в углеводороде. Изомеры амиленов по их способности к окислительному дегидрированию можно расположить в ряд, который не совпадает с рядом реакционной способности этих углеводородов к изомеризации. [c.326]

Благодаря этим различиям в адсорбируемости углеводородов-изомеров или углеводородов одного типа адсорбция может быть использована в качестве эффективного средства очистки углсподородов до высокой сто- [c.145]

Способность пятичленных нафтеновых углеводородов изомери-зоваться в соответствуюш,ие шестичленные для современных процессов риформинга установлена однако увеличение в смеси концентрации шестичленных нафтзнов и повышение температуры подавляют эту реакцию, и в некоторых условиях может протекать обратная реакция образования пятичленного кольца. [c.216]

Изомеры с неразветвленной цепью углеродных атомов называют нормальными соединениями, в частности, предельные углеводороды, у которых углеродные атомы образуют единую цепь, называются нормальными углеводородами или сокращенно н-углеводородами. Изомеры с разветвленной цепью углеродных атомов называют соединениями изостроения, или изосоединениями (в частности, изоуглеводородами). Поэтому один из углеводородов С4Н10 (а) представляет собой н-бутан (или просто бутан), а второй (б)— изобутан. [c.42]

Для краткости приведите в таблице не более трех неподвижных фаз для каждого типа соединений, а в графу Тип образца включите смеси следующих соединений спирты, альдегиды, кетоны, сложные эфиры углеводороды, изомеры углеводородов, фторированные и хлорированные углеводороды ароматические соединения и фенолы серусодержащие соединения полярные соединения высококипящие соединения. [c.536]

Газообразные продукты крекинга, жидкие углеводороды (изомеры гептана, метилциклогексены, ме-тилциклогексадиены, ароматические углеводороды) [c.902]

Это разнообразие ароматических углеводородов, изомеров и гомологов мешало их применению в широких масштабах, так как, с одной стороны, количество некоторых индивидуальных компонентов очень мало (например, нафталин, тетралпн, дифенил и др.), а с другой стороны, их выделение является очень дорогостоящим. [c.223]

В разделе I Алканы (парафиновые углеводороды) изомеры расположены в порядке уменьшения числа углеродных атомов в наиболее длинной углеродной цепи. Изомеры с равным числом углеродных атомов в наиболее длинной углеродной цепи размещены по мере увеличения числа замещающих алкилов в случае одинакового числа заместителей изомеры рас-иоложепы в порядке перемещения заыбстителей слева направо и усложнения их строения. [c.434]

В разделе IV Алкены [непредельные (моноолефииовые) углеводороды] изомеры расположены в порядке уменьшения числа углеродных атомов в наиболее длинной углеродной цепи изомеры с равным числом углеродных атомов в наиболее длинной углеродной цени размещены в зависимости от перемещения двойной связи справа налево дальнейшее размещение изомеров произведено в зависимости от увеличения числа замещающих алкилов, а при равном числе заместителей в порядке их перемещения справа налево и усложнения строения. [c.434]

Маслорастворимость феноло-альдегидных смол достигается конденсацией альдегидов с замещенными фенолами. Наибольшего эффекта удалось достигнуть, применяя алкилзамещен-ные фенолы, например бутил-, амил- или гексилфенолы, причем оказалось, что с возрастанием длины боковой цепи фенола увеличивается растворимость смолы в маслах и углеводородах. Изомерия в пределах одной и той же алифатической группы, замещающей водород фенола, и ее положение по отношению к ОН-группе фенола также отражается на свойствах продукта альдегидной конденсации. Существует мнение, что п-положение способствует образованию светостойких смолообразных продуктов возможно, что третичный радикал, например в п-третичном амилфеноле, увеличивает светостойкость смолы. [c.176]

За счет неорганических сорбентов, в том числе типичных ионитов, заметно пополнился в последнее время ассортимент адсорбентов и носителей в газовой хроматографии [284], так как многие неорганические иониты, как и органические, являются селективными молекулярными адсорбентами. В качестве примера можно привести применение сульфидов молибдена и вольфрама в газо-адсорбционной хроматографии для разделения структурных и пространственных изомеров с близкими физико-химическими свойствами (полициклических углеводородов, изомеров 1,2,3,5-тет-раметилциклогексана, смеси декалина, тетралина, нафталина и др. [285]. Разделение происходит вследствие различий в геометрической структуре молекул и ориентации их на поверхности сорбента, требует более низких температур и меньших затрат времени, чем аналогичные разделения на графитированной термической саже, [c.202]

Некоторые алкины носят тривиальные названия, например ацетилен С2Н2, но в основном для их названий используют номенклатуру ЮПАК. В соответствии с ней названия алкинов производят путем замены окончания -ан в названиях алканов с тем же числом атомов углерода на -ин. Место тройной связи указывается цифрой перед названием углеводорода. Изомеры бутина (С4Н6), пектина (С5Н8) и их названия представлены в табл. 8. [c.68]

Ароматические углеводороды. Изомерия. Большую группу составляют углеводороды, простейшим представителем которых является бензол. Состав бензола выражается эмпирической формулой СбНв. [c.29]

У галогенопроизводных углеводородов существует, кроме видов изомерии, присущих классу углеводородов, изомерия положения атома галогена в молекуле или изомерия взаимного расположения атомов галогенов у полигалогенонроизводных. [c.452]

Вэйткэмп [89] предложил метод для расчета изомерного состава углеводородов синтеза из СО и Н . Метод, за исключением некоторых математических деталей, подобен методу Андерсона, Фриделя и Сторча [96]. Вэйткэмп рассматривает растущую углеводородную цепь как свободный радикал. Сделав ряд обоснованных предположений, он оказался в состоянии объяснить тип и относительные количества циклических и олефиновых углеводородов (изомеров). В его положениях исходным соединением для роста цепи является радикал, содержащий два атома углерода. [c.498]