Спирты, синтез многоатомных

Синтез многоатомных спиртов [c.336]

ПОДГОТОВКА ФОРМАЛИНА ДЛЯ СИНТЕЗА МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ [c.174]

В настоящей работе изучалась возможность нолучения формалина, пригодного для синтеза многоатомных спиртов, и одновременно получение возвратного метанола, удовлетворяющего требованиям ГОСТа. [c.175]

Методом оксосинтеза при температурах 120—170 °С и давлениях до 300 ат в присутствии карбонила кобальта также получаются многочисленные кислородсодержащие соединения, в том числе про-пионовый альдегид, пропионовая кислота, спирты Сб — Се и др. Продукты оксосинтеза находят широкое применение в различных химических производствах для получения растворителей, пластификаторов, загустителей, поверхностно-активных веществ и т. д. Пропионовый альдегид, используемый в промышленности для синтеза многоатомных спиртов (заменителей глицерина), получается из окиси этилена, а спирты Се — Св (прекрасные флотореагенты для руд цветных металлов и угольной мелочи)—из непредельных углеводородов, содержащихся во фракции до 100 °С дистиллятов термической переработки нефти. [c.447]

ГАЗО ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ ПРОДУКТОВ СИНТЕЗА МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ [c.231]

Конечно, при рассмотрении химического процесса как лимитирующей стадии необходимо помнить, что он сам может быть многоступенчатым. Тогда для выявления наиболее медленной стадии пользуются известными общехимическими приемами, как это сделано, например, в очень интересных работах по Синтезу многоатомных спиртов в присутствии анионитов . [c.32]

СИНТЕЗ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ КОНДЕНСАЦИЕЙ АЛИФАТИЧЕСКИХ АЛЬДЕГИДОВ С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ [c.244]

Разработан более прогрессивный способ синтеза многоатомных спиртов, исключающий образование солей в процессе синтеза, основанный на применении в качестве катализатора ионообменных смол. Существенным преимуществом этих катализаторов является возможность подавления нежелательных побочных реакций. Ионит может быть многократно использован. Осуществление реакции конденсации алифатических альдегидов с формальдегидом по ионообменной схеме позволяет значительно упростить схему синтеза многоатомных спиртов. [c.247]

Нами предложен в качестве катализатора синтеза многоатомных спиртов анионит АВ-17-6-8 отечественного производства [26]. [c.247]

В реакции синтеза многоатомных спиртов анионит выполняет роль катализатора реакции и адсорбента муравьиной кислоты [c.292]

Для разработки схем промышленного осуществления процесса синтеза многоатомных спиртов дальнейшие исследования проводились в динамических условиях на анионите отечественного производства АВ-17 с содержанием дивинилбензола 6 и 8%. [c.292]

Метакролеин не нашел пока широкого применения ввиду гораздо меньшей его доступности, но потенциально представляет интерес для химического синтеза. Из метакролеина легко получаются такие продукты, как метакриловая кислота, металлиловый спирт и многоатомные спирты. [c.312]

Синтез многоатомных спиртов стал возможен и получил перспективы промышленного оформления благодаря развитию процесса оксосинтеза. [c.22]

Синтез многоатомных спиртов осуш ествляется конденсацией пропионового, масляного и изомасляного альдегидов с формальдегидом (технический 30—36% формалин) в присутствии гидрата окиси кальция, либо едкого натра по схеме [c.22]

Первая часть процесса синтеза многоатомных спиртов — получение водного раствора продуктов конденсации — для обоих схем одинакова. [c.23]

В процессе синтеза многоатомных спиртов получается в качестве побочного продукта формиат кальция в значительных количествах. Так, например, на 1 ч. метриола получается около [c.24]

Показано, что синтез многоатомных спиртов конденсацией альдегидов Сд—С4 с формальдегидом может быть осуществлен по непрерывной схеме. [c.186]

В настоящей книге изложены результаты многолетних работ авторов в области синтеза многоатомных спиртов. [c.4]

Д. М. Рудковский большое внимание уделял промышленному внедрению разрабатываемых процессов. Под его руководством пущены крупные промышленные установки по синтезу бутиловых спиртов, спиртов Сб—Сз и других продуктов. К сожалению, скоропостижная смерть лишила его возможности принять участие в промышленном осуществлении синтеза многоатомных спиртов. [c.4]

Реже других рассматриваются гетерогенные и трехфазные гете-рохенно-каталитические реакторы. Аппараты этих типов в общей номенклатуре химических реакторов встречаются достаточно часто. Укажем, например, на процессы гидроформилирования [16—18], гпдродесульфнрования [19], жидкофазного окисления [20, 21], жидкофазного гидрирования [22, 23], синтеза многоатомных спиртов [24, 25], синтеза изопрена [26, 27]. Список подобных процессов можно было бы значительно расширить. Однако в учебниках и монографиях Методам расчета реакторов для проведения реакций в двухфазных системах жидкость — жидкость или жидкость — газ и в трехфазных системах газ — жидкость — твердое тело уделяется очень мало внимания. [c.11]

Другим достоинством обобщенной схемы, представленной на рис. 19, является возможность объяснить образование продуктов других реакций, идущих наряду с синтезом Фишера — Тропша, таких, как синтез метанола, гидроформилирование (оксо-синтез) и синтез многоатомных спиртов [6]. В этих случаях связь между СиО никогда не разрывается. [c.207]

На практике такой механизм реализуется при синтезе многоатомных спиртов из формальдегида и его гомологов, а также реакции образования полиоксиметиленгидратов и сахароподобных веществ, в которых часть молекул формальдегида расходуется на образование первичного аниона, а другая выполняет функцию-субстрата (см. гл. 3 и 7). [c.81]

В сборнике приведены результаты работ, связанных с синтезом многоатомных спиртов (полученных на основе оксоальдеги-дов) — триметилолпропана, диметилдиметилолметана, триметилол-пентана и изонронилтриметилолметана. [c.6]

Были проведены работы в области синтеза многоатомных спиртов более высокого молекулярного веса на основе изовалерь-янового и гексилового альдегидов. [c.6]

Нами работы по синтезу многоатомных спиртов были начаты в 1950 г., и к настоящему времени выявлен достаточно широкий и разнообразный круг потребителей триметилолэтана и триме-тилолиронана. [c.205]

Синтез простых полиэфиров развивался примерно в чех же направлениях, что и в 1953—1956 гг. Основными путями синтеза являлись полимеризация окисей алкиленов или альдегидов, взаимодействие окисей алкиленов со спиртами, синтез полиэфиров из эпихлоргндрина или дихлоргидрина и многоатомных спиртов. [c.50]

Синтез многоатомных спиртов конденсацией соответствующего алифатического альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного катализатора — гидроокиси щелочного металла [1] или анионообменной смолы в ОН -форме [2] идет через образование промежуточных продуктов альдольной конденсации — альдегидосниртов. Аль-доль вступает в перекрестную реакцию Канниццаро — Тищенко с формальдегидом, восстанавливаясь до многоатомного спирта [c.186]

Получающийся при гидроформилировании изобутилена изовале-риановый альдегид и соответствующий ему изоамиловый спирт представляют интерес как полупродукты для синтезов многоатомных спиртов и метилбутенов [4, 5]. [c.75]

При синтезе многоатомных спиртов типа КС(СН20Н)з и КС(СНз)(СН20Н)2 конденсацией алифатических альдегидов с формальдегидом в щелочной среде в качестве одного из побочных продуктов образуется формиат щелочного или щелочноземельного металла, хорошо растворимый как в воде, так и в синтезируемом спирте. Б процессе выделения спирта из реакционной смеси необходима полная очистка его от формиатов металлов, так как последние являются катализаторами разложения спирта при его ректификации. Например, при ректификации триметилолпропана, содержащего 0,2% формиата натрия при 220° С и нагревании в течение [c.263]

Для разработки бессолевой схемы синтеза многоатомных спиртов нами была изучена возможность применения в качестве катализатора процесса аяионообменной смолы. [c.290]

Рядом авторов изучалась возможность использования анионообменных смол в реакциях альдоЯьной конденсации [5—9] и синтезе многоатомных спиртов [10, 11]. [c.290]

Характервстика анионитов, используемых в качестве катализаторов в реакции синтеза многоатомных спиртов [c.291]

Производство спиртов занимает значительное место в основном органическом синтезе. Из них значительная доля по объему производства падает на этиловый спирт. Он находит применение не только как растворитель, но и как сырье в разнообразных синтезах. Особенно большое количество этилового спирта расходуется в производстве синтетического каучука. Метиловый. спирт, получаемый синтетически из окиси углерода и водорода, применяется как растворитель и как исходное сырье в целом ряде сложных органических синтезов. Из спиртов жирного ряда получили применение изопропиловый, бутиловые, амиловые спирты, из многоатомных — этиленгликоль, глицерин и петаэритрит, из циклических — циклогексанол, из непредельных — аллиловый, который используется в производстве пластмасс, в парфюмерной и химико-фармацевтической промышленности. [c.51]