Хлороформ с фенильными радикалам

С целью изучения механизма разрыва связи металл—углерод мы использовали главным образом взаимодействие треххлористого висмута с трифенилвисмутом (1). Речь идет о том, что образование бензола в этой реакции (1) идет, очевидно, за счет отщепляемых фенильных радикалов и водорода хлороформа, как это также имеет место в работах Разуваева [ ]. Наши поиски были направлены в сторону изучения осколков хлороформа и возможных продуктов их превращения. Важно для суждения о механизме реакции (1) и то, что в данной реакции, кроме бензола, доказано образование бифенила. Дальнейшие исследования необходимы для окончательного решения вопроса о том, выступает ли отщепляемый фенил как ион или как нейтральный радикал, т. е. мы должны выяснить, имеем ли мы здесь ионный или радикальный механизм реакции. Однако, нам кажется, что имеющиеся у нас данные делают более вероятным радикальный механизм реакции. [c.1310]

Фотохимические реакции дифенилдиэтилолова с четыреххлористым углеродом, хлороформом или метанолом протекают с отщеплением фенильного радикала, который затем реагирует с растворителем [709]. Если растворителем является четыреххлористый углерод, хлорбензол или гек ахлорэтан, получается двухлористое диэтилолово и небольшое количество хлористого трифенилолова. В случае хлороформа продуктами реакции были бензол, тетраэтилолово и двухлористое диэтилолово. Сообщалось, что в метапольном растворе образуются бензол, формальдегид, металлическое олово, тетраэтилолово и, возможно, окись диэтилолова. [c.50]

Лри фотохимических реакциях диэтилдифенилолова с четыреххлористым углеродом, хлороформом и метиловым спиртом происходит отрыв фенильного радикала, который далее реагирует с растворителем [107]. [c.366]

Переход от первичных или вторичных аминов к симметричным третичным аминам наиболее подробно показан в ряду лаурильных аминов в табл. 3. Когда водород первичного амина замещают на метил, этил и более длинную цепь, коэффициент распределения в хлороформ вначале растет, а затем падает, в то время как коэффициент распределения в бензол, начиная с очень низкого значения, растет до более высокого уровня. Подобным же образом, когда один водородный атом вторичного амина замещают на метил-, бутил- или лаурил-радикал, коэффициент распределения для хлороформа падает, а для бензола — возрастает. Замена метильной группы на фенильную в метилдилау-риламине сдвигает экстракцию в том же направлении, что и удлинение цепи, но с несколько меньшим эффектом, чем это наблюдается для три-н-октил- и трилауриламина. Введение гидроксильных групп снижает экстракционную способность ряд дилаурильных третичных аминов с содержащими ОН-группы алкилами различной длины дает сходные результаты [12]. [c.200]

Простейшим веществом этого класса является трифенилметан (СдН5)зСН представляющий собой бесцветное кристаллическое вещество. Трифенилметан получается по реакции Фриделя-Крафтса путем взаимодействия хлороформа с бензолом в присутствии Al lg и бензальдегида с бензолом в присутствии Fe lg. Присутствие в молекуле трех электроотрицательных фенильных радикалов способствует большой подвижности водорода, находящегося при центральном углеродном атоме. Трифенилметан может образовать, в зависимости от условий, положительный ион (I), отрицательный ион (II) и свободный радикал (111) [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология