Хинондиоксим

Среди органических диоксимов наиболее часто применяется п-хинондиоксим. Вулканизация проводится при повышенной температуре в присутствии дифенилгуанидина. [c.564]

В с1учае применения СКЭПТ для изоляции проводов и ка бетеи когда серная вутканизация нежелательна можно вулка низовать перекисными соединениями (табл 73) В качестве со агента перекиснои вулканизации применяют этилендиметакри лат дивииилбензол хинондиоксим батон 150, что позволяет улучшить физические свойства вулканизатов [c.120]

Органические диоксимы, особенно п-хинондиоксим,— еще один тип соединений, которые можно применять для отверждения большинства жидких полисульфидов. Эти вещества не очень активны, и поэтому для проведения процесса требуется нагревание существенное влияние на скорость отверждения оказывают добавки органических оснований типа дифенилгуанидина. Часто также добавляют серу для завершения отверждения и снижения остаточных деформаций при сжатии. Оксимы в процессе отверждения полисульфидов восстанавливаются в ароматические амины, и поверхностное окрашивание полученного продукта и граничащего с ним материала является весьма существенным недостатком этого метода отверждения. Кроме того, амины при повышенной температуре могут вызывать деструкцию отвержденных полисульфидов [c.326]

Вследствие меньшей реакционной активности бутилкаучук вулканизуется медленней, чем натуральный, и требует применения специальных активных ускорителей вулканизации. Для этой цели в резиновые смеси вводят такие вещества, как и-хинондиок-сим, бензотиазилдисульфид (альтакс) и перекись марганца. В процессе вулканизации и-хинондиоксим под действием перекиси марганца или молекулярного кислорода (вносимого в смесь благодаря развитой поверхности сажи) окисляется в п-динитро-зобензол [c.194]

Вулканизовать можно также с помощью серы (добавляя тиурам и каптакс). Но полученные при этом резины значительно уступают по нагревостойкости резинам, у которых в качестве вулканизующего агента применен -хинондиоксим. Такие резины имеют общий недостаток, свойственный всем сернистым резинам они агрессивно действуют на медные токопроводящие жилы, что вызывает необходимость защиты их поверхности слоем олова. [c.194]

Анилин способен размыкать фуроксановое кольцо в беизофуроксане, ко поскольку оно не подвержено столь сильному оттягиванию электронов, как в дигалогенфуроксанах, то для реакции требуется значительно более высокая температура [201]. Первоначально образуется, очевидно, <5-хинондиоксим, который с избытком анилина превращается в о-хинон- [c.95]

Большое значение для композиций на основе бутилкаучука и полиэтилена имеет выбор вулканизующих агентов. Для получения морозостойких (до —85° С) изделий с бутилкаучуком, ненасыщен-ностью более 3%, рекомендуются в качестве вулканизующих агентов такие системы, как трихлормеламин и окись цинка, перекись дикумила и п-хинондиоксим или динитробензол, алкилфеноло-форм-альдегидные смолы типа амберол или Р-1055, этилентиомочевина с окислами металлов По усиливающему действию в смесях с бутилкаучуком полиэтилен можно сравнить с сажей (табл. 10). Увеличение одержания полиэтилена не изменяет эластичность вулканизатов, в то время как введение сажи снижает ее ". [c.60]

В качестве вулканизующих агентов могут быть использованы неорганические перекиси или двуокиси, окислы металлов, бихро-маты, хлораты и нитраты щелочных металлов, нитробензол, тринитротолуол, п-хинондиоксим и другие нитросоединения, органические перекиси, диизоцнанаты, диэпоксиды и др. Наиболее распространенными вулканизующими агентами являются неорганические перекиси и двуокиси, в частности двуокиси марганца и свинца. [c.149]

Для создания вулканизующихся герметиков находит применение и бутилкаучук — низкомолекулярный типа Butyl LM 430, либо бутилкаучук, содержащий атомы Вг или С1. Герметики на основе бутилкаучука не содержат растворителей. В качестве вулканизующих агентов обычно применяется п-хинондиоксим в сочетании с двуокисями марганца или свинца. Герметики на основе бутилкаучука находят применение в строительстве и в быту [119]. [c.164]

Фенилфосфиты [смесь 4-(а-метилбензил)-фенилфосфита, 2,4-ди-(а-метилбен-зил)-фенилфосфита и 2, 4, 6-три-(а-метилбензил)-фенилфосфита] 69 Фталевый ангидрид 148 п-Хинондиоксим 130 [c.160]

Цинковая соль 2-меркаптобензтиазола и-Хинондиоксим N-Hитpoзoдифeнилaмин Фталевый ангидрид Фталевый ангидрид Ди- (2-бензтиазолил) -дисульфид 2-Меркаптобензтиазол [c.173]

Хинонмоноксим образует кристаллы светло-желтого цвета, разлагающиеся примерно при 120°. Хинондиоксим бесцветен. Следовательно, в результате оксимирования цвет хинона становится более светлым. [c.494]

В результате окисления хиноноксима образуется п-нитрофенол, а при восстановлении — /г-аминофенол. Таким образом, в этих реакциях соединение ведет себя согласно нитрозофенольной формуле. При обработке гидроксиламином хиноноксим превращается в хинондиоксим, взаимодействуя по хиноидной формуле. Таким образом, выполняется условие таутомерии, согласно которому вещество взаимодействует то по одной, то по другой из возможных формул. [c.494]

Курс органической химии (1965) -- [ c.460 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.494 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.460 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.28 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.475 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.239 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.373 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология