Этилентиомочевина

Для вулканизации эпихлоргидриновых каучуков, имеющих насыщенный характер, не может быть применена сера. Эти каучуки содержат хлорметильные группы (см. структуры I и И) с подвижным хлором и вулканизуются с помощью полифункциональных аминов и тиосоединений, например этилентиомочевины, меркапто- [c.580]

Эффективными вулканизующими агентами являются (мочевины и тиомочевины [18, 50]. Вулканизация ХСПЭ меркаптоимидазолином (этилентиомочевиной) протекает быстро (30 мин при 140 °С), но смеси склонны (к подвулканизации. [c.142]

Циан-6-метил-2-пиридон 553 Этиленимин 571 Этилентиомочевина 574 [c.616]

Для большинства целей полученная этилентиомочевина обладает достаточной чистотой. Препарат не дает осадка с раствором сернокислой меди, что указывает на отсутствие в ном кислоты с открытой цепью. [c.575]

Способ получения этилентиомочевины может быть осуществлен в коксохимической промышленности, располагающей роданистым аммонием, образующимся при очистке коксового газа от цианистого водорода. Табл. 1. Список, лит. 9 назв. [c.169]

Этиленбис(дитиокарбаматы) легко разрушаются под действием ряда соединений [231], и в частности гипохлорита натрия. Этилентиомочевина также разрушается гипохлоритом натрия. [c.303]

Кристаллическая структура этилентиомочевины. [c.421]

Присоединение этиленимина к С = Н-связи изотиоцианатов (горчичных масел) приводит к N. Ы-этилентиомочевинам [286, 312 [c.94]

Для проведения испытаний этилентиомочевины в качестве ускорителя вулканизации хлоропреновых каучуков на опытной установке была получена опытная партия этого продукта. Технология получения этилентиомочевины из роданистого аммония и этилендиамина состоит в следующем. [c.85]

Впоследствии эта реакция была изучена на других производных К,Н-этилентиомочевины [483, 484] и было показано [485— 487], что она протекает при нагревании или в присутствии [c.121]

Известный способ получения этилентиомочевины заключается во взаимодействии сероуглерода с этилендиа-мином. Согласно патенту этилентиомочевину получа- [c.82]

ПОЛУЧЕНИЕ ЭТИЛЕНТИОМОЧЕВИНЫ НА ОСНОВЕ РОДАНИСТОГО АММОНИЯ [c.82]

С целью расширения возможностей их использования нами разработан способ /получения этилентиомочевины из роданистого аммония и этилендиамина [2]. [c.82]

Отмеченные недостатки значительно усложняют технологию процесса получения этилентиомочевины, требуют особых мер предосторожности при эксплуатации установки. Представляло интерес получить этот продукт со значительным упрощением процесса, используя для этой цели вместо сероуглерода безопасный роданистый аммоний. [c.83]

Оптимальные условия синтеза этилентиомочевины [c.85]

Получение этилентиомочевины на основе роданистого аммония. [c.169]

Насыщенный спиртовый раствор этилентиомочевины (этиленсульфо-карбамид) [c.121]

Большое значение для композиций на основе бутилкаучука и полиэтилена имеет выбор вулканизующих агентов. Для получения морозостойких (до —85° С) изделий с бутилкаучуком, ненасыщен-ностью более 3%, рекомендуются в качестве вулканизующих агентов такие системы, как трихлормеламин и окись цинка, перекись дикумила и п-хинондиоксим или динитробензол, алкилфеноло-форм-альдегидные смолы типа амберол или Р-1055, этилентиомочевина с окислами металлов По усиливающему действию в смесях с бутилкаучуком полиэтилен можно сравнить с сажей (табл. 10). Увеличение одержания полиэтилена не изменяет эластичность вулканизатов, в то время как введение сажи снижает ее ". [c.60]

Золото Алифатические спирты, моносахара, дисахара, олигосахара, алифатические амины, аминоспирты, аминосахара, нитроароматические соединения, аминокислоты, серасодержащие пестициды, этилентиомочевина [c.321]

При попадании на растения цинеб и другие соли этилен-бис (дитиокарбаминовой) кислоты относительно быстро разлагаются [226—229]. Основными продуктами разложения являются сероуглерод, сульфид цинка, этилен-Л/,Л -бис(дитиокар-бамоил]этилентиомочевина и продукты их окисления. Наиболее [c.300]

Взаимодействием с дитиоизоцианатами могут быть получены быс-Ы,Ы-этилентиомочевины, содержащие две реакционноспособные этилениминовые группировки. [c.94]

Такое цревращение становится невозможным, если на азотных атомах этиленмочевины отсутствует хотя бы один атом водорода [491]. Производные Ь1,К-этилентиомочевины в присутствии нуклеофильных катализаторов, так же как и в присутствии кис-лот, дают соответствующие 2-тиазолины [491]. [c.123]

Приведенные схемы образования монозамещенных (тио )-мочевин и аналогичного зтилентиомочевине продукта (этиленмочевины) свидетельствуют о принципиально едином. механизме их образования, что дало основание предположить возможность получения этилентиомочевины из роданистого аммония и этилендиамина по следующей схеме [c.84]

Упаренный раствор (из отделения аммиачной поли-сульфидной цианоочистки), содержащий НН48С Н (500— 700 г/л), (N1 4)2804 и (N1 4)28203, подается в реактор с мешалкой и обогревом. Туда же загружается водный раствор этилендиамина. Образование этилентиомочевины протекает при температуре 160—180°С в течение 4— 5 ч. Выделяющиеся газообразные продукты реакции (аммиак, сероводород) поглощаются щелочью и кислотой. [c.85]

Установлено, что резино-технические изделия, в состав которых входила этилентиомочевина, по своим физико-механическим свойствам не уступают изделиям с использованием лрепарата NA-22 (США) и значительно превосходят резино-технические изделия, изготовленные с лрименением ускорителя вулканизации Роданина S-62 (ЧОСР) . [c.86]

Таким образом, экспериментально подтверждено предположение о возможном механизме образования этилентиомочевины из роданистого аммония и зтилен-диамина, разработана технология получения этилентиомочевины и лроверена в лолупромышленных условиях. Испытания этилентиомочевины в качестве ускорителя вулканизации каучуков лроведены с лоложительными результатами. [c.86]

По предварительным данным стоимость этилентиомочевины иа внешнем рынке составляет 2084 ру6/т [9]. Предварительные тех-иико-экономические расчеты показали, что отшускная стоимость этилентиомочевины яа основе роданистого аммония составляет 1800 руб/т. [c.86]

Известный способ получения этилентиомочевины (2-меркапто-имидазолин) основан на взаимодействии сероуглерода с этилендиа-мином. С целью упрощения тех Ноло1Гии процесса предложен новый способ получения этого продукта, заключающийся во взаимодействии роданистого аммония с этилендиамином. Разработана технология получения этилентиомочевины. Испытания этого продукта в качества ускорителя вулканизации хлоропреновых каучуков (неопрен) проведены с положительными результатами. [c.169]

Токсическое действие. При хроническом воздействии может вызвать нарущение процессов кроветворения, функций печени и почек. Установлено влияние на генеративную функцию. Раздражает слизистые. В организме образуются этилентиомочевина, этилентиурамаммонийсульфид. [c.664]

Равновесия в водных растворах. Системы нитрат кадмия — тиосемикар базид и нитрат кадмия—этилентиомочевина. [c.527]

Серу (до 0,5 мае. ч.) применяют гл. обр. в смесях на основе композиций П. х. с непредельными каучуками. Активный ускоритель вулканизацигг смесей из Л.х.— этилентиомочевина, активатор — канифоль (в случае получения цветных резин предпочтительна гид-риропаипая канифоль). В качестве замедлителей под-вулканизации применяют фталевые к-ты. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология