Обработка гидроксиламином

Получение оксимов из кетонов. Стадия производства оксимов из циклоалканонов (реакция оксимирования) состоит в их обработке гидроксиламином прн катализе кислотами. Для этого применяют водный раствор сульфата гидроксиламина, содержащий 4—5% N1 201-1. Его получали двумя основными методами — восстановлением солей азотистой кислоты или из нитроалканов. По первому способу нитриты восстанавливают диоксидом серы и бисульфитом аммония [c.564]

Обработка гидроксиламином прн высоких значениях pH часто приводит к избирательному разрыву связей Asp—Gly. Возможный механизм этого процесса обсуждается в работе [142]. [c.174]

Метилирование тиолигнина диметилсульфатом и едким натром, обработка гидроксиламином, даже действие раствора хлористого водорода в метаноле (после предварительного метилирования диметилсульфатом), предварительная обработка резорцином и соляной кислотой (препятствующая варке целлюлозы из еловой древесины) лишь в незначительной степени ингибировали сульфирование. [c.478]

Аналогичный эффект достигается и при обработке гидроксиламином, который действует на цитозин ДНК. На основании экспериментов с гид-роксиламином был сделан следующий очень важный вывод фактически изменение уже одной-единственной молекулы — в данном случае цитозина — может привести к мутации. По всей вероятности, это справедливо и для других мутагенов. Для того чтобы правильно судить о мутации и ее последствиях, необходимо уяснить себе еще два обстоятельства [c.108]

Янтарный диальдегид можно также получить из пиррола при обработке гидроксиламином происходит неожиданное размыкание цикла с образованием оксима янтарного диальдегида [c.683]

При обработке гидроксиламином в спиртовом щелочном растворе кетон образует оксим, кристаллизующийся в ромбических пластинках. Т. пл. 134 135 [c.126]

На первой стадии плутоний переводят в форму Ри(П1) обработкой гидроксиламином. Раствор выпаривают досуха и остаток растворяют в 5 М растворе NH4 NS. При пропускании этого раствора через сильноосновной аяио-нит дауэкс-1 плутоний и америций сорбируются, а редкоземельные элемеяты проходят через колонку. Лантаниды затем очищают осаждением гидроокисей, [c.421]

Вопрос о связи между пептидной и углеводной цепями выяснен лишь в самое последнее время. При восстановлении муцина боргидридом лития отщепляется указанный дисахарид, а остатки глутаминовой и аспарагиновой кислот, находившиеся в пептидной части муцина, восстанавливаются соответственно в гомосерин и б-оксивалериановую кИслоту . При обработке гидроксиламином углеводная часть отщепляется с образованием гидр-оксаматов аминокислот . [c.579]

Получение in situ. Д. получают обработкой гидроксиламин-0-сульфокислоты 0,1 н. раствором NaOH при 20°, однако разложение происходит медленно (1, 212). Дюркхеймер [Ц обнаружил, что при использовании гидроксиламин-О-сульфокислоты в сочетании с гидроксиламином диимид образуется быстро [c.67]

Антрон не образует оксима при обработке гидроксиламином дает фиолетовое окрашивание с хлоридом железа Но он отличие от фенолов легко восстанавливается до 9,10-дигидро-[трацена Все это, а также данные ИК-спектров дает основание итать, что для антрона характерна кето-енольная таутомерия [c.282]

В результате окисления хиноноксима образуется п-нитрофенол, а при восстановлении — /г-аминофенол. Таким образом, в этих реакциях соединение ведет себя согласно нитрозофенольной формуле. При обработке гидроксиламином хиноноксим превращается в хинондиоксим, взаимодействуя по хиноидной формуле. Таким образом, выполняется условие таутомерии, согласно которому вещество взаимодействует то по одной, то по другой из возможных формул. [c.494]

Аминокетоны, необходимые для этого синтеза, получаются при обработке соответствующих галоидокетонов аммиаком, восстановлением изонитрозокетонов или восстановлением а-аминокислот амальгамой натрия до стадии альдегида. Для получения собственно пиразина исходят из ацеталя хлоруксусного альдегида при гидролизе вторичного амина, образующегося из этого соединения и аммиака, соляной кислотой получается 2,6-диоксиморфолин, который при обработке гидроксиламином на холоду превращается в пиразин (Л. Вольф, 1908 г.) [c.748]

Недавно появилось сообщение об интересной реакции — образовании иирролина (с низким выходом) при обработке гидроксиламин-О-сульфоновой кислоты метилатом натрия в метаноле, содержащем бутадиен [250] [c.398]

С помощью янтарного ангидрида в белки вводят (через аминогруппы) сукцинильную группировку, вследствие чего молекула приобретает более отрицательный заряд. Сузуки с сотр. показал [124—126], что при такой обработке наблюдается активация бактериальной амилазы. Кроме того, для введения в така-ами-лазу карбоксила и сульфгидрильных групп эти авторы использовали S-ацетилмеркаптоянтарный ангидрид с последующей обработкой гидроксиламином. [c.363]

XIII. 17. 1) 1,7-Дихлоргептанон-4 в щелочной среде образует бицнклическое неконденсированное соединение, которое при обработке гидроксиламином в кислой среде дает соединение А. Какое это вещество Каков механизм реакции [c.294]

Метилциклопропилкетон после обработки гидроксиламином дает в кислой среде два продукта В и Г, которые гидролизуются. Фракцию продуктов гидролиза, растворимую в воде, обрабатывают РС15 и затем вновь смешивают с фракцией, оставшейся в органическом слое. Происходит новая реакция, приводяихая к 4 продуктам В, Г, Д и Е, из которых один является бициклическим не-копденсированным соединением. [c.297]

Нецеллюлозные компоненты оболочки в силу своей аморфности не имеют определенной ультраструктуры. Однако локализацию в оболочке метилированных уронидов удалось определить благодаря применению непрозрачного для электронов красителя. Оболочки обрабатывают щелочным раствором гидроксиламина, который в этих условиях реагирует с метиловыми эфирами с образованием гидроксамовых кислот. Гидроксаматы же прочно связывают ионы трехвалентного железа, поэтому после обработки гидроксиламином препараты обрабатывают РеС1з. Именно этим методом получены препараты кончика корня лука, представленные на фото 35 и 36. На фото 35 представлена клетка в телофазе митоза видно, что клеточная пластинка, не достигшая еще продольной стенки, интенсивно окрашена. На этом основании можно сделать вывод, что клеточная пластинка богата метилуронидами. На фото 36 представлена более зрелая первичная оболочка ясно, что срединная пластинка [c.91]

Зелено-синие красители получают обработкой гидроксИламино-производных, например 4,8-дигидроксиламиноантраруфина, с формальдегидом в спиртовом растворе в присутствии медной соли. Эфиры соответственно замещенной антрахинон-2-карбоновой кислоты и полиалкиленгликольмоноалкилового эфира, в молекуле которых число атомов углерода в алифатическом радикале меньше 16, также являются красителями для ацетилцеллюлозы например, [c.928]

I — скорость инактивации контрольного образца фага к (нулевое время обработки гидрокси-памином) 2 —скорость инактивации опытного образца фага Я, (обработка гидроксиламином в течение 30 мин.) [c.163]

Строение этих красителей устанавливается на основании их отношений к реактивам и продуктов распада. Они дают легко ацетильные или бензоильные производные, по элементарному составу которых определяется число гидроксилов в частице. Далее эти ацетильные производные при нагревании с фенилгидразином в уксуснокислом растворе или при обработке гидроксиламином дают соответствующие гидразоны или кетоксимы. Так, триацетилтриок-сибензофен образует [c.478]

В то время как аминирование Л -хлораминами наиболее пригодно для введения диалкиламиногруппы, применение гидроксиламина и гидроксиламин-О-сульфокислоты позволяет ввести свободную аминогруппу. Соединения, содержащие электронодонорные группы, при действии этих реагентов в присутствии катионов Ре -ь или Т1 + в мягких условиях количественно превращаются в производные анилина, но выход в расчете на аминирующий агент не превышает 40%. Ориентация при аминировании гидроксиламином и гидроксиламин-О-сульфокислотой существенно различается. Так, обработка 4-метиланизола (9а) гидроксиламином в метаноле при комнатной температуре в присутствии РеЗОл дает 88% 2-аминоза-мещенного (15) и 12% 3-аминозамещенного (16), а обработка гидроксиламин-О-сульфокислотой соответственно 48°/о и 52%. [c.377]

Осадок на фильтре растворяют в 6,7мл горячей 5 jV НС1, фильтр дважды промывают горячей водой и наливают на него 2 мл горячего 10%-ного раствора Н2С0О4, промывая затем 2—3 раза водой. Раствор кипятят, прибавляют 3%-ный раствор КМп04 до бурой окраски. Избыток перманганата восстанавливают каплей 25%-ного раствора солянокислого гидроксиламина, переносят в мерную колбу емк. 25 мл, разбавляют водой до метки и колориметрируют, как и при прямом определении циркония, но не проводят обработку гидроксиламином, и колориметрирование производят против раствора глухой пробы. [c.332]

Из сульфокислоты, взаимодействием с тионилхлоридом, получают сульфохлорид, который при обработке гидроксиламином образует сульфогидроксамовую кислоту. Последняя дает с ацетальдегидом ацетогидроксамовую кислоту, которую обнаруживают цветной реакцией с солью железа (111). —/7ра.м. ред. [c.613]

В ИК-спектрах (таблетки с КВг) тейхоевых кислот, содержащих остатки D-аланина, наблюдается полоса поглощения при 1751 см — характеристическая полоса поглощения эфиров карбоновых кислот. Тейхоевую кислоту (0,5 мг) и этиловый эфир аланина (0,25 мг) по отдельности обрабатывают 100 мкл смеси спирт — гидроокись аммония d 0,88 1 1 по объему) и выдерживают 12 ч при 25°С. Анализ методом бумажной хроматографии (проявление смесью н-пропанол— гидроокись аммония—вода, 6 3 1 по объему) свидетельствует о наличии в каждом образце аланина и его амида. Аналогичная обработка гидроксиламином привадит к образованию аланилгидроксамовой кислоты [15]. [c.134]

Если допустить, что лигнин является ь омпонентом, вызывающим окрашивание, то возникают два вопроса какая группа или какие группы в молекуле лигнина вызывают цветную реакцию, и какого типа реакция происходит между лигнином и различными реагентами, дающими окрашивание. Многие химики [33, 52, 58, 60, 84, 96] предполагали, что с реагентом взаимодействует альдегидная группа лигнина. Этот взгляд разделялся Цехмей-стером [97], который думал, что цветные реакции с аминами обусловлены аниловыми производными. Унгар [85] нашел, что еловая древесина после обработки гидроксиламином не образует больше цветных реакций с анилином или с флороглюцииом. Тот факт, что выделенный нативный еловый лигнин и сама древесина ели после метилирования диазометаном уже не образуют цветной реакции с флороглюцииом, был объяснен Браунсом [33], как результат метилирования карбонильной группы в ее энольной форме. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология