Пробковая кислота нитрилы

Превращение стеариновой кислоты в нитро стеариновую кислоту лучше протекает при действии смеси ледяной уксусной и азотной кислот, чем при применении обычной нитрующей смеси Побочными продуктами в этой реакции являются пробковая, себаци-новая и адипиновая кислоты. [c.272]

II гидроокиси бария (выход 40%) в) конденсация по способу Дикмана диэтилового эфира пробковой кислоты с этилатом натрия в эфире г) конденсация по способу Торпе — Циглера нитрила пробковой кислоты, лучше всего с применением метилани-лида в эфире, проводимая с использованием техники большого разбавления с последующими гидролизом и декарбокснлирова-нием (выход 80—857о) д) дегидрогалоидированне хлорангидрида пробковой кислоты с применением трнэтиламина, проводи- [c.96]

Растворяют 0,5 г нитрила пробковой кислоты в смеси 2 мл метанола (высушенного с помощью молекулярного сита) и 15 мл этилового эфира при ОХ. Через раствор в течение 30 мии пропускают сухой НС1 и выдерживают реакционную смесь при 4°С в течение 24 ч. Прибавляют 10 мл сухого диэтилового эфира, выпавшие кристаллы тщательно промывают сухой смесью метанол —эфир (1 3) без доступа влаги. Полученный гидрохлорид бисиминоэфира (выход 0,81 г, 81%) используется без дополнительной перекристаллизации. [c.55]

Хлорангидриды кислот также могз т быть восстановлены в соответственные альдегиды каталитическим путем, а именно водородом в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии или на кизельгуре. Гидрирование ведется в кипящем кси- толе или кумоле в присутствии так называемого регулятора — хинолина, который предварительно нагревался с Уа по весу частью серы в течение нескольких часов. Регулятор служит для предотвращения дальнейшего восстановления альдегида в спирт или в соответствующий углеводород. Этот метод с успехом применялся для восстановления хлорангидридов анисовой, бензойной, нитро- и хлорбензойной, масляной и стеариновой киелот. Из хлорангидрида коричной кислоты в этих условиях образуется коричный альдегид, причем присоединения водорода к двойной связи в сколько нибудь заметной степени не наблюдается, Хлорангидриды пробковой и себациновой кислот, а также изофталевой и терефталевой кислот превращаются при этдм в соответствующие диальдегиды [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология