Аминофенолы определение нитритом

Описанным выше методом удалось определить резорцин с ошибкой менее 17о в присутствии в 50 раз большего количества каждого из следуюпхих фенолов о-крезола, ж-крезола, м-крезола, фенола, о-фенилфенола, п-фенилфенола, о-трет-бутилфенола, м-тр т-амилфенола, салицилового альдегида, м-оксибензальдегида, Ж оксибензойной кислоты, м-оксибензойной кислоты, салициловой кислоты, м-аминофенола, /-аминофенола, о-аминофенола, о-нитро-фенола и ж-нитрофенола. Определению описанным методом метает гидрохинон, но лишь в случаях, когда он присутствует в большом избытке. [c.43]

Некоторые нитросоединения следует восстанавливать в аммиачном растворе точно рассчитанным количеством сероводорода. Часто, однако, недостаточно точное определение веса сероводорода, и приходится прибегать к специальным приемам. Так, например, динитрофенол только тогда удовлетворительно восстанавливается в нитро-аминофенол, когда он применяется в виде мелкокристаллической натриевой соли, которая непосредственно получается при омылении динитрохлорбензола (см. сернистый черный, стр. 301) восстановление проводится приблизительно при 60° в аммиачном растворе точно рассчитанным количеством сероводорода. Полученный нитроамино-фенол лучше всего очищать перекристаллизацией из кипящей воды. [c.106]

Метод прямой кулонометрии можно использовать для определения любых неорганических и органических соединений, способных окисляться или восстанавливаться на электродах. К числу таких веществ относятся нитро-, нитрозо- и азосоединения, хиноны и гидро-хиноны, многоатомные и аминофенолы, производные гидразина, га-логенпроизводные и др. [c.306]

Франсис и Хилл провели систематическое изучение источников ошибок, имеющих место при реакциях бромирования. Можно указать на три тина ошибок, происходящих в результате 1) окисления легко окисляющихся веществ, таких, как о-н п-аминофенолы, о- и л-толуиднны и феннлендиамины 2) осаждения продуктов неполного бромирования, что часто имеет место в случае паразамещенных соединений, таких, как п-нитро-анилин и ге-иоданилин 3) замещения бромом определенных групп, например —СООН, —СНО или —50зН. [c.472]

Кулонометрия при контролируемом потенциале применяется при изучении механизма электроокисления и восстановления различных органических веществ, а также для их определения [304, 305]. К числу соединений, для определения которых предложены методы кулонометрии при контролируемом потенциале, относятся нитро- [306—311], нитрозо- [312] и азососдинения [313], хиноны и гидрохиноны [3-14], многоатомные фенолы [315], аминофенолы [316], производные гидразина [317, 318], галогенпроизводные [319, 320] и некоторые другие соединения [321]. [c.32]

Метод не обладает высокой специфичностью. Определению мешает р-каротин, 2,4-динитрофенол, пикриновая кислота, в некоторой степени паранитрофенол и, вероятно, ряд других соединений. Ортонитрофенол, 2-нитро-4-аминофенол и 2-амино-4-нит-рофенол определению не мешают. [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология