Ортонитрофенолы

Кроме межмолекулярной различают внутримолекулярную водородную связь. Последняя проявляется, например, в ортонитрофеноле [c.93]

Муравьиная кислота Уксусная кислота Монохлоруксусная кислота Грихлоруксус-ная кислота Бензойная кислота Салициловая кислота Пропионовая кислота Фенол Ортонитрофенол Паранитрофенол [c.432]

Ортонитрофенол 21. Салициловая кисло- [c.466]

Рис. 92. Кривая Семенченко для рас- Рис. 93. Кривая Семенченко дяя творов ортонитрофенола при 15,5° С. растворов резорцина при 30° С.

Паранитрофенол фенол ортонитрофенол [c.225]

Рис. 101. Растворимость ортонитрофенола в различных растворителях в зависимости от температуры.

На рис. 100 и 101 приведены кривые зависимости от 1/7 для пирокатехина и ортонитрофенола [20] в различных растворителях. Пунктирные линии на этих рисунках соответствуют идеальной растворимости. Нетрудно видеть, что данные опыта, по крайней мере в качественном отношении, полностью подтверждают выводы из теории. [c.474]

Однако, как правило, заместитель вытесняется легко лишь тогда, когда он в состоянии образовать достаточно стабильный анион. Поэтому обычно водород замещается лишь в сравнительно жестких условиях. Так как в этом случае должен образоваться анион водорода, который обладает очень высокой энергией, требуется добавление окислителя. В случае нитросоединений роль окислителя может играть нитрогруппа. Самый известный пример — взаимодействие нитробензола с порошкообразным едким кали при температуре около 50°, которое приводит к ортонитрофенолу (помимо небольшого количества п-нитрофенола), в то время как отщепляющийся гидрид-анион восстанавливает нитробензол. В щелочном растворе первоначальные продукты реакщш (нитробензол и фенилгидроксиламин) конденсируются, образуя азоксибензол (ср. стр, 348), который частично восстанавливается дальше, превращаясь в азобензол. [c.362]

Установлено [х, 2, з], что ортонитрофенолят натрия о<5ла-давт ннгибирующими свойствами НЬ отношению к стали, меди и щшку, эксплуатирующимся в нейтральных водных средах. Защитное действие згказанного соединения обусловлено влиянием его аниона на исследованные металлы. Известно [4, б], что в защите металла может принимать активное участие не только органический анион, но и органический катион. [c.22]

Пра сравнении защитных свойств ортонитрофенодятов триэта-ноламина и гексаметиленимина равных концентраций (0,05 м/л) можно сделать вывод, что наибольшей степенью защиты (100 ) всех трех металлов обладает вторая соль. По сравнению с ортонитрофенолятом натрия, защищающим на 100 сталь, на 92,8 цинк и на 55,8 медь, ортонитрофенолят гексаметиленимина является также более эффективным ингибитором. Его минимальная защитная концентрация для стали составляет 0,005 м/л, для меди и цинка - 0,01 м/л. [c.24]

На основании приведенных результатов (табл. I) можно сделать вывод, что каттн гексаметилениминия повышает защитные свойства ортонитрофенола в большей мере, чем катион натрия. [c.24]

Ортонитрофенолят триэтаноламина оказывает меньшее влияние на элект-роднне потенциалы стали и цинка, смещая их в положительную область на 510 и 130 мв соответственно. [c.24]

Содержание ортонитрофенола в пересчете на сухой продукт— не менее 95%, влаги—не более 20%. Температура плавления— не ниже 42,5°. [c.327]

В зависимости от прочности В. с. расстояние между атомами А и В в комплексе ВА—Н... В И может заметно варьировать,. Тан, расстояние О...О изменяется примерно от 2,45 А ( сильная связь) до 2,8 А ( слабая связь). Если расстояние А... В превышает нек-рое характерное для данной пары атомов расстояние, то В. с. между ними не образуется. Опытным путем установлено, что в ряду соединений НА—Н...ВН, в к-ром варьируют В и Й, с уменьшением равновесного расстояния А...В закономерно увеличивается длина связи А—Н это удлинение, напр, для связи НО—Н...ОВ, составляет от 0,01 А до 0,25 А и приблизительно пропорционально прочности В. с. Последняя обычно значительно (в 15—20 раз) слабее ковалентной связи А—Н ее. энергия составляет, как правило, от 4 до 8 ккал/молъ, что превосходит энергию ван-дер-ваальсовского взаимодействия (ок. 1 ккал/молъ). В колебательных спектрах нри образовании В. с. вместо узкой полосы, отвечающей колебаниям изолированной групны А—Н (напр., О—Н в спиртах), появляется сравнительно широкая полоса, максимум к-рой сдвинут в сторону длинных волн. Это смещение закономерно связано с увеличением межъядерного расстояния А—Н, а также с энергией В. с. В молекулах ароматич. соединений, особенно при внутримолекулярной В. с. (напр., в ортонитрофеноле), это смещение и ширина полосы в неск. раз шире, чем в молекулах, не имеющих сопряженных связей. В УФ-спектрах при образовании В. с. в нек-рых случаях наблюдается красное, в других — фиолетовое смещение. Изменения наблюдаются и в спектрах ядерного магнитного резонанса (см. Радиоспектроскопия). [c.314]

Водородные связи есть у обоих изомеров, однако у ортонитрофенола эти связи внутримолекулярные [c.64]

Ряд органических соединений в растворах образует внутримолекулярную водородную связь. Примером может служить салициловая кислота или ортонитрофенол. В них водородной связью замыкаются гидроксил и кислород, в первом случае карбоксильной, во втором нитрогруппы [c.75]

Баранова В. Г. и др. Определение при.меси аминов в изопрене с ортонитрофенолом. Зав. лабор. , 1966, 32, № 8, стр. 923—924. [c.270]

Например, при нитровании фенола образуется смесь двух изомеров пара- и ортонитрофенола [c.112]

Одни из нитрофенолов имеют фунгицидные, а другие — фунги-статические свойства. Паранитрофенолы обладают большей фун-гицидностью, чем ортонитрофенолы. [c.169]

Мономер чистотой 99,0-99,4% испытывали в стальных трубках при 80, 100, ЦП°с и доступе воздуха в присутствии 0,02 параоксидифе-ниламина, пирогаллола, пирокатехина, хингидрона, хинонс, фенил-2-нафтиламина и ортонитрофенола [б41. Худшие результаты получены с фе-нил-2-нафтилаыином даже при 80°С за 5 ч было обнаружено до 6-7% полимера в стали и до 3-3,4% - в стеклянных трубках. Лучшие результаты показали пирогаллол и пирокатехин. Полученные данные были использованы в процессе выделения стирола из продуктов дегидрирования этилбензола в условиях, аналогичных заводским [64]. Пирогаллол, пирокатехин, хингидрон и другие ингибиторы испытывали в течение 4-12 ч в концентрациях 2,5 Ю - 2 10 . [c.26]

Как видно из табл. 6, многие из испытанных соединений оказались достаточно эффективными ингибиторами полимеризации винилтолуола. Удовлетворительные результаты достигнуты при добавлении в мономер 2,4-динитротолуола, 2,4-динитродифениламина, ортонитрофенола, серы, парахинондиоксима, хлоранила, 4-третичнобутилпирокате- [c.31]

Смотреть страницы где упоминается термин Ортонитрофенолы: [c.93] [c.493] [c.627] [c.23] [c.25] [c.25] [c.27] [c.27] [c.29] [c.738] [c.69] [c.613] [c.240] [c.37] [c.106] [c.78] [c.75] [c.309] [c.89] [c.93] [c.278] [c.331] [c.615]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология