Нитроамины получение

Динитроанилин получен восстановлением симметричного тринитробензола сернистым аммонием. При нитровании 3,5-динитро-анилина, так же как и при нитровании /ге-нитроанилина, образуются нитроамины. Эти нитроамины характеризуются химической нестойкостью они легко воспламеняются при благоприятных условиях. Это воспламенение не происходит при нитровании т-нитро-анилина, так как все получающиеся при его нитровании амины хорошо растворимы в кислотной смеси, и только к концу реакции выделяется образовавшийся тетранитроанилин, плохо растворимый в отработанной кислоте, химически стойкий, не самовоспламеняющийся. [c.332]

При действии концентрированной азотной кислоты на ароматические амины в большинстве случаев наряду с нитрованием протекают также реакции окисления, причем часто образуются нитрофенолы. Поэтому для получения нитроаминов необходимо аминогруппу защитить , что мом<ет быть достигнуто либо ацилированием амина, либо нитрованием его в концентрированной серной кислоте. [c.578]

При нитровании 2-аминопиридина в зависимости от условий реакции может образовываться некоторое количество 2-оксипиридина 19]. Превращение 2-нитроаминопиридина в 2-оксипиридин можно осуществить с выходом 60% кипячением нитроамина со смесью уксусной кислоты и уксусного ангидрида. 2-Нитроаминопиридин (IV) образуется с хорошим выходом при обработке 2-аминопиридина на холоду смесью концентрированной серной и азотной кислот. Структура этого соединения установлена восстановлением его цинковой пылью и едким натром в 2-гидразинопиридин [10], идентичный с веществом, полученным из 2-хлорпиридина и гидразина. [c.421]

Нитроамины, полученные из ароматических аминов, формальдегида и нитропарафина, представляют собой твердые вещества, обычно нерастворимые в воде и ограниченно растворимые в насыщенных углеводородах. Они хорошо растворимы в спирте, бензоле и кетонах. [c.230]

Реакция конденсации нитропарафинов с аминами и формальдегидом открыла возможность синтеза ряда нитроаминов, получение которых другими методами связано с огромными экспериментальными трудностями, а в отдельных случаях едва ли вообще возможно [c.231]

При пиролизе солянокислых солей нитроаминов, полученных конденсацией первичных нитропарафинов с формальдегидом и аминами, образуются соответствующие нитроолефины [72] [c.231]

Вывод в отношении -нитроамина XXIX был подтвержден и прямым его получением из оптически активного а-фенилэтиламина. [c.210]

ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ НИТРОАМИНОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ АЗОМЕТИНОВ [c.106]

Дезаминирование нитроаминов, полученных из азометинов [c.165]

Ароматические нитроамины являются эффективными синтонами для получения на их основе органических реактивов разнообразной структуры. Это связано с наличием различных по природе и свойствам реакционных центров. [c.52]

Для получения нитроаминов обычно предварительно защищают аминогруппу, замещая атом водорода в аминогруппе на ацильную группу. При постепенном внесении раствора 100 ч. ацетанилида в 400 ч. серной кислоты в смесь из 76 ч. [c.41]

Для получения о- и п-нитроаминов необходимо предварительно защитить аминогруппу. Защищают аминогруппу путем ацилиро-вания с помощью кислот, ангидридов и галогенангидридов кислот [c.83]

Таким образом, применяя две указанные выше реакции (1) и (2), можно осуществить нитрование ароматических оснований в две стадии, из которых первая состоит во вступлении нитрогруппы в боковую цепь (получение ароматических нитроаминов), а вторая — в переходе нитрогруппы в ядро (получение нитроанилинов) [c.56]

Алифатические первичные нитроамины быстро разлагаются концентрированными кислотами и вследствие этого не могут быть получены прямым нитрованием соответствующих аминов. Общий препаративный метод получения таких N-нитроаминов заключается в ацетилировании амина с последующим нитрованием полученного вторичного амида в нитроамид и разложением последнего щелочами с образованием соли нитроамина. Нитроамины получаются при осторожном подкислении их солей [1]. [c.321]

Конденсация нитропарафин а в с альдегидами и аминами (получение нитроаминов) [c.228]

Для получения нитроаминов НКНМОз можно использовать нитрат ацетонциангидрина (пример в.2) равным ему по эффективности реагентом является пятиокись азота [13]. Получение пятиокиси азота описано в работах [14]. Некоторые амиды можно нитровать азотной кислотой [15] [c.479]

Типичный пример получения первичных нитроаминов — нитрование этилендиамина. В первой стадии реакции при взаимодействии хлора и этилендиамина получают N-тетрахлор-1,2-диаминоэтан (I), при нитровании которого азотной кислотой и уксусным ангидридом образуется N,N -диxпop-N,N - инитро-1,2-диаминоэтан (III). Последнее соединение при [c.321]

Фентррлин (IV) может быть получен, исходя из 6-амино-8-меток-сихинолина, о-метокси-, -нитроамина или метокси-п-фенилеидиамина [1—3]. Наиболее удобным является следующий метод. Взаимодействием сульфата метокси -л-фенилендиамина (1).с глицерином и л<-нитробензол-сульфокислотой получают сульфат 6-метокси-4, 7-фенантролИна (П) [4]. [c.240]

Нитропродукт смешивается с железными стружками и водою, и в эту смесь при нагревании пропускается SO , пока не растворится почти все железо. Полученное нитроаминосоединенне остается в зависимости от своих свойств (вполне или частично) в растворе или остается нерастворенным. Из реакционной смеси нитроамин выделяется непосредственно или отфильтровывается по удалении SO2 (вдуванием воздухом) нлн наконец, после выпаривания реакционной смеси досуха, извлекается подходящим растворителем. [c.131]

Восстановление, проведенное с железом в растворе нейтральных солей (при повышенной температуре), как мы видели выше, заканчивается получением аминосоединений нли нитроаминов из полинитросоединеиий. Нейтральное восстановление на холоду с применением некоторых иных, кроме железа, металлов, особенно цинка, дает возможность задержать процесс на образовании промежуточного продукта неполного оводороживания нитрогруппы в исходном материале, именно образовании 3-арилгидроксиламина. Так, нитробензол при обработке цинковой пылью на холоду в водноспиртовом растворе хлористого аммония образует фенилгидроксил-амнн [c.137]

Часто в качестве промежуточных продуктов получения нитроаминов применяются уретаны При обработке эфирного раствора сырого алкилнитроуретана газообразным аммиаком (или алифатическим амином) получаются соль нитроамина и растворимый в эфире уретан Так, метилнитроамин можно получить по следующей схеме [2] [c.321]

Для получения хорошего выхода р, -динитрооксидиэтил-нитроамина диэтаноламин, азотную кислоту, уксусщлй ангидрид и солянокислый диэтаноламин брали в молярном отношении 1 3,2 3,4 0,05 Азотную кислоту и диэтаноламин добавляли к перемешиваемому уксусному ангидриду в течение [c.326]

Полученный раствор вносят в 150 см охлажденной азотной кислоты (уд. веса 1,49) и оставляют в покое на неделю. Образующийся пентил выкристаллизовывается из раствора, а одновременно образовавшийся тетрил остается в растворе. При обработке пентила раствором углекислого натрия замещается на группу ONa не только нитрогруппа, стоящая в метаположении к нитроаминной [c.345]

Выхода вычислялись из расчета получения 1 мол триметилентри-нитроамина из 1 мол гексаметилентетрамина по уравнению [c.396]

Реакции. Аминогруппа нитроанилинов может алкилироваться и ацилироваться, но реакции протекают тем труднее, чем большее число нитрогрупп содержит молекула (т.е. чем меньше основность). Нитроанилины могут диазотироваться (тем труднее, чем меньшей основностью они обладают), причем диазотирование проходит в случае некоторых ароматических нитроаминов только в присутствии высоких концентраций минеральной кислоты. Диазосоединения, полученные из питроанилинов, обладают большой склонностью к сочетанию (том I). Подобные диазосоединения применяются в производстве азокрасителей. При кипячении с ш елочамй NHg группа о- и га-нитроанплинов отш епляется в виде аммиака, причем получаются соответствуюш ие нитрофенолы. [c.458]

При нитровании аминов нитрующей смесью в присутствии большого избытка серной кислоты образуются. г-нитроамины. Происходит это потому, что аг кы с сильшми кислотами образуют соли, ам ю- иевые группы которых ориентируют нитрогруппу в ж-положение. д,ля получения о- и -нитроаминов необходимо предварительно защитить аминогруппу, чтобы избежать протонирования аминогруппы и окисления ароматического амина азотной кислотой. Защищают шногруппу пу ем ацилирования с помощью кислот, ангидридов и галогенангидридов кислот [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология