Буянова

На рис. 34 приведена схема газохроматографической импульсной установки для определения поверхности компонентов сложных катализаторов хемосорбцией кислорода. Методика разработана Н. Е. Буяновой с сотр. . [c.89]

Буянова H. E. и др. Кинетика и катализ. 1965, 6. 1085. [c.174]

Показательными в смысле такого широкого подхода к пробле.ме приготовления катализаторов являются исследования, проводимые в течение последних десятилетий Р. А. Буяновым и его сотрудниками в Институте катализа Сибирского отделения АН СССР [39—41]. Они относятся ко всему комплексу процедур, связанных как с приготовлением катализаторов, так и с их эксплуатацией Б промышленных реакторах и регенерированием. Отличительной особенностью этих исследований является решительный выход за пределы тех бесчисленных работ, которые направлены на разработку конкретных катализаторов для конкретных процессов. Ведь до сих пор крайне редкими остаются исследования серии однотипных катализаторов, не привязанных к процессу (например, гидро- [c.255]

НИИ, разработаны способы получения продуктов с высокой химической активностью — продуктов термохимической активации,--что имеет большое практическое значение. Согласно существующим представлениям формирование сложных оксидных соединений из смесей кристаллических гидроксидов в большинстве случаев идет через стадию образования индивидуальных кристаллических оксидов с последующим спеканием их при высоких температурах. Р. А. Буяновым с сотр. установлено новое явление — сопряжение твердофазных взаимодействий с дегидратацией смеси кристаллических гидроксидов, сформулированы условия, при которых реализуется этот весьма эффективный механизм твердофазных реакций. [c.257]

Простая аппаратура для экспресс-определений, широко используемая в научно-исследовательских институтах и заводских лабораториях, разработана Карнауховым и Буяновой [22, 23]. На хроматографической установке, схема которой представлена на рис. 2,16, возможно произвести оценку 12 образцов за 6 ч. [c.51]

Закономерности образования кокса на катализаторах рассматриваются в объеме, необходимом для анализа закономерностей процесса окислительной регенерации. Для более подробного ознакомления авторы отсылают читателя к монографии Буянова P.A. [3]. В связи с отсутствием новых данных при рассмотрении некоторых вопросов окислительной регенерации катализаторов крекинга использованы результаты, опубликованные одним из авторов ранее (Масагутов Р. М. Алюмосиликатные катализаторы и изменение их свойств при крекинге нефтепродуктов,-М., Химия, 1975. 272 с.). [c.4]

Буянова Н. Ё., Карнаухов А. П. Определение удельной поверхности твердых тел кроматографнческим методом тепловой десорбции аргона. Новосибирск, Наука , [c.421]

С помощью методов РФА нами также были изучены начальные стадии роста и динамика превращений в системе Ре-С-Н при осаждении микрокристаллитов и прутков а-Ре с примесью Pei , полученных при термическом разложении СрзРе в замкнутом объёме при 600"С и покрытых графитоподобными оболочками. Результаты исследования твердой фазы хорошо согласуются со схемой образования углеродистых отложений по механизму неравновесного образования и распада Ре С (карбидного цикла), предложенной Р.Я.Буяновым и В.В.Чесноковым [3]. [c.158]

Другой метод определения удельной поверхности адсорбента, достаточно простой и чувствительный и получивший большое распространение, называется методом тепловой десорбции. Он позволяет определять удельную поверхность в широком интервале значений— от 0,01 до 102 м /г. Метод предложен Нельсоном и Эггерт-соном [101] и Грубнером [102] и усовершенствован Буяновой, Гудковой и Карнауховым [103]. Он состоит в получении десорбционной проявительной хроматограммы какого-либо газа, вычислении по полученным данным изотермы адсорбции и расчета емкости монослоя и площади поверхности адсорбента. [c.169]

Наконец, третий метод, получивший большое распространение и являющийся достаточно простым и чувствительным, называется методом тепловой десорбции. Он позволяет определять удельную поверхность в широком интервале значений— от 0,01 до нескольких сотен квадратных метров на грамм. Предложен метод Нельсоном и Эггертсоном [19], Грубнером [20] и усовершенствован Буяновой, Гудковой и Карнауховым [21]. Метод состоит в следующем. Получают десорбционную кривую какого-либо газа (лучше аргона), характеризующую изменение его концентрации при десорбции. Вычисляют по полученным данным изотерму адсорбции. Рассчитывают абсолютную величину адсорбции, т. е. поверхностную концентрацию а монослоя. Отношение адсорбции а, определенной методом десорбции, к а дает поверхность адсорбента 5 . [c.118]

В изучение структуры, фазового состава и физико-химических свойств фосфатных катализаторов большой вклад внесен советскими специалистами. При изучении фазового состава и природы активных центров хром-кальций-никельфосфатНого катализатора Буяновым с сотрудниками [13] было установлено, что этот катализатор является однофазной системой, т. е. твердым раствором на основе Саз (Р04)2, в котором часть ионов кальция замещена на ионы никеля. Активные центры, по-видимому, образованы соединениями, включающими никель, а фосфат кальция выполняет функцию носителя, стабилизирующего ионы никеля путем образования твердого раствора. Ионы никеля находятся в поверхностном слое кристаллической решетки катализатора и вследствие стабилизирующего влияния фосфата кальция не могут восстанавливаться до металла при дегидрировании. Образование металлического никеля привело бы к резкому увеличению скорости крекинга олефиновых и диеновых углеводородов. Устойчивость этого раствора обеспечивается введением в катализатор хрома, который также оказывает стабилизирующее действие. [c.138]

Вообще же, следует указать на большой вклад в развитие рассматриваемых проблем, внесенный группой Танаки (Япо-ния), школой акад. Кабанова (Касаикин, Зезин, Рогачева и др.), группами Казанского и Хохлова, а также сотрудниками ИВС АН СССР Калюжной, Гасиловой, Шевелевым, Петропавловским, Буяновым и Ревельской, которым автор данной главы выражает искреннюю признательность за участие в далеко не гарантийных экспериментах и их обсуждение. [c.139]

Адсорбция и пористость (1976) -- [ c.131 , c.172 ]

Газо-адсорбционная хроматография (1967) -- [ c.104 , c.104 , c.133 , c.135 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.18 ]

Биохимия и физиология иммунитета растений (1968) -- [ c.77 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология