Фазовые превращения динамика

В ячейке идеального смешения могут действовать поля внутренних источников и стоков интенсивного характера (за счет химических реакций, фазовых превращений, эффектов тепловыделения, теплопоглощения и т. п.). Эти поля влияют на динамику накопления, отражаемого емкостным элементом С( >. Воспользовавшись 0-структурой слияния потоков субстанций, учтем в структуре (2.2) влияние указанных полей источников (стоков) [c.105]

На(/ичие в нефтяных системах структурных фазовых переходов является надежно установленным фактом. Несмотря на возрастающее число публикаций по этой теме [1, 2, 4, 5 и др.], механизмы фазовых превращений, происходящих при термической переработке НДС, изучены недостаточно. Поэтому с точки зрения рационального использования сырья и выбора оптимальных технологических режимов необходимо детально исследовать динамику эволюции надмолекулярных структур НДС в широком интервале варьирования технологических параметров. [c.3]

Учитывая физико-химические свойства примесей, кинетику и динамику их фазовых превращений, на основании предложенной классификации возможно осуществлять выбор наиболее оптимальных и экономичных процессов обработки воды, что очень важно как для научных исследований, так и для практики. [c.24]

С учетом физико-химических свойств примесей, а также кинетики и динамики их фазовых превращений можно осуществлять выбор наиболее оптимальных и экономичных процессов обработки воды. [c.209]

Итак, при температурах выше Tg вращение спинового зонда управляется мелкомасштабной динамикой участков полимерной цепи, соизмеримых по размерам с молекулой зонда. Эти движения создают динамический, флуктуационный свободный объем в полимере. Все процессы, в результате которых изменяется сегментальная подвижность (структурные и фазовые превращения, деструкция и структурирование, пластификация и наполнение, ориентация, кристаллизация и т. д.), влияют на подвижность спинового зонда. При низких температурах (вблизи и ниже Tg) вращение зонда определяется рыхлостью упаковки, размерами полости, в которой он локализован (статическим свободным объемом), и происходит автономно, независимо от молекулярной динамики полимера. . [c.129]

Получено аналитическое выражение для описания динамики изменения температуры жидкой фазы многокомпонентной системы как функции фазового превращения. [c.53]

ПРИМЕНЕНИЕ ТЕРМОГРАФИИ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ДИНАМИКИ ФАЗОВЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ [c.242]

ИЗУЧЕНИЕ ДИНАМИКИ ФАЗОВЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ [c.243]

Это последнее обстоятельство особенно важно, так как оно дает новые и весьма эффективные возможности для познания химических процессов на фазовых границах, т. е. тех процессов, которые сейчас признаны чрезвычайно важными практически и сложными с теоретической точки зрения. Сюда входят металлургические, кристаллизационные, электрохимические, коррозионные, каталитические, адсорбционные, фотографические, хемосорбционные и многие другие вопросы, т. е. наиболее значительные проблемы современной химической и металлургической промышленности, стоящей перед необходимостью скорейшего познания природы поверхностных и фазовых превращений в их кинетике и динамике. [c.6]

В [25] приведены результаты решения системы уравнений, описывающих поведение конденсированных частиц, вводимых в плазменную струю. Учтена динамика относительного движения частицы и газа, а также фазовые превращения, происходящие с частицами. [c.418]

Как объекты исследования свойства веществ могут быть подразделены на три группы. Одна из них охватывает свойства а г р е г а т и в н ы е, т. е. присущие агрегатам частиц (например, фазовые переходы). К другой группе относятся свойства молекулярные, т. е. характеризующие молекулы в целом (например, потенциалы ионизации). Наконец, к третьей группе принадлежат свойства внутримолекулярные, т. е. характеризующие отдельные части молекул (папример, энергии связен). Относительное значение этих трех групп для динамики химических превращений можно грубо оценить следующим рядом внутримолекулярные > молекулярные > > агрегативные. [c.461]

Были развипы следующие мегоды неравновесной термодинамики метод термодинамических функций Ляпунова (вблизи и вдали от равновесия), вариационный принцип минимума производства энтропии, анализ производства энтропии дпя определения движущих сил и закономерностей в кристаллизации. Движущие силы кристаллизации помимо разности химических потенциалов содержат также энтальпийную составляющую, характеризующую тепловую неравновесность системы. Рассмотрена роль этих вкладов для систем с высокими тепловыми эффеетами при кристаллизации, например, ортофосфорной кислоты Анализ производства энтропии системы с фазовыми превращениями позволил подтвердить распределение Хлопина для макрокомпонента и примеси (случай полного термодинамического равновесия), получить новые закономерности (и проверить их на ряде систем) для распределения компонентов при частичном равновесии. На основе вариационного принципа минимума производства энтропии определены закономерности для стационарных форм роста кристаллов, предельного пересыщения и т.д. Используя метод избыточного производства энтропии нашли новый класс осцилляторов, роль которых могут играть процессы кристаллизации, протекающие за счет химической реакции Используя кластерную теорию пересыщенных растворов, методы нелинейной динамики, было создано математическое описание, учитывающее колебания (в том числе и на термодинамической ветви) в кристаллизации, определены причины их возникновения. Разработаны алгоритмы управления (с обратной связью и без неё) хаотическими колебаниями в системах с кристаллизацией [c.21]

Результаты исследования кристаллов AiM,,Xj (где А — органический катион, M = Sb(III), Bi(III), Х = С1, Вг, I) представлены в обзоре [174], содержащем 212 ссылок. Изменение структуры полианионов рассмотрено в зависимости от стехиометрии, размера и симметрии органического катиона и способности к образованию водородной связи. Фазовые превращения типа порядок — беспорядок рассматриваются в связи с динамикой катионов. Многие из этих кристаллов обнаруживают интересные свойства (ферроэлектрические, ферриэлектрические, нелинейные оптические), что делает их весьма привлекательными материалами для практического использования. [c.266]

А.Н. Колмогорова и другими стохастическими уравнениями (см. 7.5). Большое число работ посвящено непосредственному решению уравнений типа Фоккера — Планка численными методами. Работы этого направления выделяются в особую ветвь науки — молекулярную динамику [110, 111]. В работах Цинмайстера [112], Л.Н. Александрова [113], Б.И. Кидярова [104] и других исследователей развивается модель образования и гибели кластеров на основе теории статистической надежности, порядковых статистик [114] и теории массового обслуживания [115]. В работе И.М. Лифшица и др. [116] развивается квантовая теория фазовых превращений. Существуют статистические теории конденсации [117, 118], в которых не рассматривается равновесие между исходной фазой и зародышем. Л.Я. Щербаков и др. [цит. по 99] развивают теорию для кластеров, в которых нельзя, как в сферической капле, выделить объемную и поверхностную составляюпще термодинамического потенциала. Теория кинетики зародышеобразования из расплава разработана Тарнбаллом, Фишером [цит. по 120, 121] и др. Кинетика образования зародышей в жидких и твердых растворах изучалась в [103, 120-122], а в атмосфере — в [119]. Большой интерес представляет создание теории полиморфных превращений [110, 121]. Теория поверхностных явлений уже сформировалась как самостоятельная ветвь науки [117]. Интенсивно развивается также направление, связанное с термодинамикой необратимых процессов [97]. [c.827]

Проведенное выше обсуждение термодинамических свойств кристаллических н-парафинов, алкенов-1, алкантиолов-1 и сложных эфиров жирных кислот показывает, что хотя у них и могут быть найдены некоторые закономерности, но различия в свойствах и поведении близких по строению соединений более значительны, чем сходство. Для количественной корреляции этих различий со строением молекул необходимо лучшее знание структуры и динамики кристаллов и характера фазовых превращений. Современные, пока еще далеко не полные данные о фазовых изменениях обсуждаются в следующем разделе. В настоящее время для практических целей более полезными оказываются эмпирические корреляции типа корреляций Арнета [23] и другие [548, 549, 648], чем теоретическая обработка. [c.69]

Петросян B, И., Стенин . И., Схфинкина П. A., Васин 0, И. Особенности динамики фазовых превращений в условиях быстрой конденсации тонких пленок.— Микроэлектроника , 1973, т. 2, N 3, с, 265—267, [c.128]

Появление мощных электронных вычислительных машин (ЭВМ) и возможное появление еще более совершенных -ЭВМ вызовет в первую очередь революцию в научной ра боте, методах исследования и в методах организации научной работы. Отличительные особенности новых методов в теории, связанных с ЭВМ, наглядно проявляются в методе молекулярной динамики, область применения которого — молекулярная теория равновесной термодинамики и термодинамики необратимых процессов. Все аналитичесмие методы статистической теория не позволяют в (большинстве случаев воочию увидеть конечные результаты для систем многих частиц. Кооперативные черты молекулярных процессов очень часто затушевываются вынужденно сделанными приближениями. Так, остается приближенным объяснение фазовых переходов в рамках статистической механики, несмотря на принципиальную возможность статистической, механики дать строгую теорию фазовых переходов, как это сделано на примере простейшей модели двумерной решетки Изинга [1]. В области эксперимента достигнуты более значительные успехи при исследовании фазовых превращений Щ, чем в области теории. [c.34]

В процессе разработки газоконденсатных месторождений при падении пластового давления ниже давления начала конденсации происходит выпадение жидкой фазы, и состав добываемой смеси существенно меняется. Следовательно, становятся другими и оптимальные условия промысловой сепарации. При проектировании разработки и эксплуатации месторождений динамику технологических показателей с учетом изменения состава и свойств добываемого сырья можно прогнозировать на основе математического моделирования соответстзующих процессов с учетом фазовых превращений пластовой и добываемой смесей. [c.174]

Мы уже указывали ио иводно части, что полиморфизм трпглиперидов представляет собой частный случай проблемы неравновесных состояний в системе из органических компонентов. В данном случае речь идет об однокомпонентной системе, в которой метастабильные фазы триглицеридов появляются пз высоковязкого, переохлажденного расплава. Естественно, что задачу исследования необратимых превращений фаз, почти всегда существующих не в чистом виде, а в виде совокупности двух И.ЛИ даже трех полиморфных форм, крайне трудно решить статическими методами, не наблюдая динамики, кинетики явлений, не используя всех методов фазового анализа, развитых школой Н. С. Курнакова. [c.95]

Влияние водородных связей на структуру кислых солей типа КН2РО4 в значительной степени определяется характером движения протонов. Так, фазовые превраш,ения кристаллов типа КН2РО4 несомненно сопряжены с динамикой водородных связей, поскольку температура этих превращений в систематически повышается приблизительно на 100° при замещении протонов дейто-нами [276-278]. [c.57]