Коалесценция экспериментальное изучение

В последующей статье (1957) вап ден Темпель приводит результаты исследований высококонцентрированных эмульсий (например, 80% медицинского парафина в растворе додецилсульфата натрия, аэрозоль ОТ). Эти эмульсии можно рассматривать как полностью флокулированные, так как частицы соприкасаются со многими соседними существует только устойчивость к коалесценции. Значение константы скорости коалесценции К колеблется от 10 сект для нестабильных эмульсий до 10 секг для стабильных. (Высокостабильные эмульсии, такие как эмульсии, защищенные протеиновыми пленками, имеют меньшие скорости коалесцепции, но являются не- удобными для экспериментального изучения). Некоторые эмульсии показали ограниченную коалесценцию, причем значение К уменьшалось до нуля после достижения определенной стадии. [c.115]

В настоящее время существуют методы экспериментального изучения седиментации и коалесценции эмульсий. Вопросы же метрологии флокуляции не разработаны. [c.235]

Процесс коалесценции нефтепродуктов на гидрофобных полимерных материалах слабо изучен как экспериментально, так и теоретически. В связи со сложностью протекающих процессов авторы идут на целый ряд упрощений, а в ряде случаев допускаются и серьезные методические неточности. [c.145]

Харрисон и Льюнг [43] экспериментально исследовали рост пузырей при их вертикальной коалесценции (второй упомянутый выше механизм явления). Никаких количественных данных о третьем механизме рассматриваемого явления не имеется. Рост пузырей в соответствии с первым механизмом явления для большинства систем имеет подчиненное значение. Метод экспериментального изучения вертикальной коалесценции пузырей путем визуальных наблюдений был разработан применительно к воздушным пузырям со сферической лобовой частью, движущимся в воде. В этом случае взаимное влияние пузырей очевидно когда последующий пузырь приближается к предыдущему достаточно близко, скорость его, естественно, возрастает, и он ускоренно движется позади этого предыдущего пузыря, в результате чего и происходит нх коалесценция. Такой характер коалесценции может быть объяснен тем, что гидродинамический [c.60]

Анализ патентных материалов и опыт работы ряда зарубежных фирм показывают, что необходима разработка специальных коалесцирующих материалов с широким диапазоном их свойств. Пока сделаны лишь первые попытки экспериментального изучения влияния некоторых технологических параметров для конкретных дисперсных систем и условий. Изучали влияние направления фильтрации и отрабатывали методи -и экспериментов и схемы опытных установок. Признано нецелесообразным нисходящее направление потока в коалесцирующих фи -отоах. Для упрощения конструкции экспериментальной уста. . ,. 1 4 методики исследований коалесцирующий фильтр с восхода. ап VI потоком был совмещен с отстойником (рис. 72). При этом гкорость потока в отстойнике была такой, чтобы в нем не могль выделяться частицы размерами, равными размерам исходной эмульсии. Это позволило оценивать эффективность коалесценции по разнице концентраций исходной эмульсии и эмульсии, воьходящей из установки после отстойника. Такая методика представляется более правильной, так как в любом случае эффективность процесса очистки оценивается именно этими показателями, а не косвенными параметрами, как это принято в ряде работ. [c.160]

В целом объем экспериментальных исследований гидродинамики реальных полимеризационных систем следует считать неполным, в силу чего отнесение реактора к одному из гидродинамических режимов — вытеснения (идеального, диффузионного первого и второго рода), смешения (на микро- и макроуровне)—иногда проводится без достаточных к этому обоснований. Особенно это касается моделей смешения, учитывающих или не учитывающих сегрегацию системы. Сказанное о недостаточной изученности гидродинамики реакторных систем связано в последнем случае прежде всего с тем, что гидродинамические исследования должны сопровождаться анализом ММР. Конкретные полимеризационные системы относятся либо к полностью сегрегированным (полимеризация в массе или суспензии), либо к несегрегированным (полимеризация в растворе), либо занимают промежуточное положение (суспензионная с коалесценцией, эмульсионная в растворе при глубоких степенях превращения и т. д.). [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология