Коалесценция ограниченная

В последующей статье (1957) вап ден Темпель приводит результаты исследований высококонцентрированных эмульсий (например, 80% медицинского парафина в растворе додецилсульфата натрия, аэрозоль ОТ). Эти эмульсии можно рассматривать как полностью флокулированные, так как частицы соприкасаются со многими соседними существует только устойчивость к коалесценции. Значение константы скорости коалесценции К колеблется от 10 сект для нестабильных эмульсий до 10 секг для стабильных. (Высокостабильные эмульсии, такие как эмульсии, защищенные протеиновыми пленками, имеют меньшие скорости коалесцепции, но являются не- удобными для экспериментального изучения). Некоторые эмульсии показали ограниченную коалесценцию, причем значение К уменьшалось до нуля после достижения определенной стадии. [c.115]

До недавнего времени полагали, что- критерием для оиределения оптимального размера отстойника является время пребывания в иел смеси. Однако это положение ошибочно. Ограничение в производи тельности отстойной камеры смесителя-отстойника обычно диктуется скоростью коалесценции дисперсной фазы. В большом смесителе-отстойнике дисперсная фаза перетекает в отстойник в виде эмульсии над всей площадью поверхности раздела фаз. Толщина эмульсионного слоя характеризует пропускную способность отстойника для данной системы. Пропускная способность на единицу площади поверхности раздела фаз при данной толщине слоя эмульсии называется удельной скоростью расслаивания (УСР). [c.98]

Характерной особенностью ядра Кг является его ограниченность при стремлении размера одной из частиц к нулю. Это важное и довольно очевидное с физической точки зрения свойство не выполнялось для ядра градиентной коалесценции, рассмотренной в предыдущем разделе. [c.93]

Для исследования процессов укрупнения и смешения в водонефтяных эмульсиях теоретически можно использовать любые методы, разобранные в предыдуш,ей главе, с соответствующим ограничением на вид ядра коалесценции. Однако с точки зрения вычислений и последующего анализа результатов наиболее прост метод, основанный на непараметрическом доопределении системы моментных уравнений. Кроме того, он является достаточно общим, так как применим для решения уравнений с ядрами коалесценции вида (5.83). Когда исследуемое ядро коалесценции имеет другой вид, для него можно построить аппроксимационную формулу типа (5.83). Пусть К (V, а ) — симметричная функция двух переменных со степенью однородности Т1, которую надо аппроксимировать рядом вида (5.83). Учитывая условие однородности, перепишем (5.83) в виде [c.109]

Важным типом коллоидных систем являются эмульсии — высокодисперсные системы, в которых дисперсная фаза и дисперсионная среда являются жидкостями. Образование таких систем возможно при нерастворимости или очень ограниченной растворимости одной жидкости в другой. В зависимости от условий каждая из фаз может быть либо дисперсионной средой, либо дисперсной фазой. Например, из масла и воды могут быть получены эмульсии двух типов масло в воде и вода в масле . Агрегативная устойчивость эмульсий повышается введением специальных веществ — эмульгаторов, адсорбирующихся на поверхности капель и препятствующих пх слиянию — коалесценции. [c.425]

К четвертому уровню иерархической структуры относятся следующие эффекты. Каждый элемент дисперсной фазы при стесненном движении включений в ограниченном объеме сплошной среды оставляет в ней турбулентный след. Под действием главным образом сил Жуковского вихри от отдельных следов взаимодействуют друг с другом, вызывая турбулизацию всей сплошной фазы. Поверхность включений, находящихся в зоне взаимодействия турбулентных следов, охватывается вихрями сплошной фазы и вовлекается в турбулентное движение. Это сказывается на всей совокупности физико-химических эффектов третьего уровня иерархии. В частности, изменение траектории движения включений обусловливает возможность нх столкновения, коалесценции и, как следствие, перераспределение полей концентраций, температур и давлепия внутри элементов дисперсной фазы. Одновременно происходит гашение турбулентных пульсаций сплошной фазы за счет диссипации их энергии в теплоту, что вызывает изменение теплосодержания сплошной фазы. [c.107]

Новая граница раздела между двумя объемными фазами возникает всегда, когда флюидная фаза прижимается или сталкивается с другой флюидной или твердой фазой. Подобные контакты возникают при взаимодействии капли или пузырька с твердой поверхностью (смачивание) при касании твердой частицы поверхности раздела двух флюидных фаз (при флотации, например) при встрече капелек двух несмешивающихся жидкостей в третьей. Кроме того, на границе раздела двух одинаковых жидких или газообразных фаз при определенных условиях может образоваться тонкая, в том числе и ньютоновская, черная пленка,, являющаяся новой двумерной фазой, ограниченной периметром смачивания. Если эта пленка не образуется или же прорывается, наступает коалесценция. [c.286]

Агломерация — это образование новых более крупных частиц, за счет агрегации ограниченного числа первичных частиц. За агломерацией может последовать частичная или полная их коалесценция. [c.161]

Упрочнение может быть выполнено тремя обычно применяемыми способами 1) осаждением дополнительного кремнезема на имеющейся структуре силикагеля 2) добавлением активного кремнезема или поликремневой кислоты к золю (частицы золя по размеру превышают 5 нм) в процессе гелеобразования 3) путем термического старения гидрогеля до определенной ограниченной степени для увеличения коалесценции частиц. [c.726]

Опыт использования метода моментов показывает, что он удовлетворительно описывает кинетику коалесценции только на начальной стадии. При ограничениях, накладываемых на вид ядра кинетического уравнения и на начальное распределение [6], существует автомодельное решение кинетического уравнения при больших временах. В общем же случае решение можно получить с использованием численных методов. [c.252]

Специфическими компонентами дисперсионных клеев являются добавки, улучшающие коалесценцию глобул полимера. Обычно это малолетучие органические жидкости, часто лишь ограниченно растворимые в воде, обеспечивающие пластификацию, набухание или ограниченное растворение полимера лишь на стадии пленкообразования, а потом полностью испаряющиеся. Они снижают минимальную температуру пленкообразования и обеспечивают более полное (а при более высокой температуре и более быстрое) слияние глобул полимера. В качестве таких добавок предложено применять гликолевые эфиры [81], способные совмещаться с поливинилацетатом, полиакрилатами, бутадиен-стироль-ными каучуками и др. (табл. 3.1). [c.70]

Систематизированные опытные данные о величине концевого эффекта при коалесценции капель пока отсутствуют. На основе имеющихся ограниченных сведений по этому вопросу Коулсон сделал допущение, что коэффициент КвА в период коалесценции капель по порядку величины равен коэффициенту массопередачи в период образования капель. [c.529]

Довольно подробно изучено получение пористых полимерных структур методом температурного студнеобразования [84, 85], хотя этот метод и не нашел широкого распространения при формовании мембран. Сущность процесса заключается в том, что раствор полимера в малолетучем растворителе, полученный при температуре выше критической, охлаждают. При этом температура системы опускается ниже критической, система оказывается в области, ограниченной спинодалью, в результате чего распадается на фазы. В зависимости от концентрации полимера в исходном растворе характер, образующихся конденсационных структур может быть различным. При низких концентрациях полимера образуются сетчатые, а при высоких — ячеистые конденсационные структуры, причем процесс их образования является многостадийным. На первой стадии образования сетчатых структур из метастабильного раствора выделяются коацерватные капли, характеризующиеся повышенным содержанием полимера. Затем происходит коалесценция этих капель, приводящая к их укрупнению, в результате чего система теряет текучесть. [c.107]

Любая капля диспергированной жидкости при движении в ограниченном объеме сплошной среды другой жидкости оставляет за собой турбулентный след в виде вихря. Взаимодействие вихрей вызывает повышение степени турбулентности всей сплошной фазы. При движении капель происходит их столкновение и коалесценция, приводящие к изменению поля концентраций, температур, давлений и скоростей внутри самих капель и в сплошной жидкой фазе из-за ограниченности объема технологического аппарата и стесненности движения фаз. [c.53]

Рассмотрим работу насадки на примере, когда дисперсная фаза легче сплошной. Дисперсная фаза, двигаясь снизу вверх, собирается под дисками насадки в пространствах, ограниченных дисками и их отбортовкой, при этом происходит коалесценция капель. Проходя затем через отверстия вибрирующих дисков, дисперсная фаза вновь подвергается диспергированию. Таким образом в аппарате создаются условия для коалесценции и редиспергирования дисперсной фазы на каждом диске насадки. [c.35]

К недостаткам насадки Прохазки следует отнести сложность изготовления дисков насадки с множеством отверстий диаметром 2—3 мм, а также ограничения в применении подобной насадки для систем с повышенной вязкостью. Насадка Прохазки имеет определенную чувствительность к объемному соотношению фаз. Так, при малом расходе дисперсной фазы она не успевает накапливаться в пространствах под (или над) дисками и нарушаются условия ее коалесценции, а- при слишком большом расходе дисперсной фазы может произойти перелив ее через отбортовку дисков. Наличие отбортовки с одной стороны ДИСКОВ"заранее обусловливает, какая из фаз (легкая или тяжелая) должна подвергаться диспергированию, что затрудняет смену режимов работы. Кроме того, отбортовка дисков ведет к утяжелению насадки. [c.36]

Большое количество растворителя вводить не рекомендуется, так как это приводит к уменьшению рассеивающей способности, способствует обратному растворению осажденного покрытия, оголению кромок и замедлению процесса электроосаждепия. Недостаточное же количество растворителя также отрицательно сказывается на качестве покрытия осаждается тонкая сухая пленка с ограниченной способностью к коалесценции. [c.153]

При очистке от нефтепродуктов ограниченной водной поверхности изготавливают крупные блоки или маты, содержащие сорбент, и специально крепят их вне судна. Обычно в качестве сорбента используют волокнистые материалы с развитой поверхностью, способные вызвать коалесценцию мелких капель нефти. Замечено, что последнее происходит особенно эффективно в местах контакта волокон из смачиваемых и несмачиваемых материалов (яп. пат. 52-28305 и 52-91791). Маты из сухой травы и соломы, пряжи, тканей, пропитанных для придания механической прочности и гидрофобности расплавом синтетических смол или эмульсиями латекса, пригодны для однократной очистки поверхности воды. Без пропитки из растительных волокон, пакли и торфа (сорбирующих нефть до 100 мг/г) изготавливают набивку для матов толщиной 30—50 мм, обтянутых сеткой из нейлона. Иногда такой сорбент импрегнируют окислами и гидроокисями магния или железа. Сорбент в виде волокна для сорбции масел может быть получен из расплава полипропилена с 5—30% нефтяного пека (яп. пат. 52-58090, 53-5876 и 52-91791). [c.94]

Одни частицы в процессе подъема полностью минерализованного пузырька могут вытеснять другие, однако селективность и скорость этого процесса не изучены. Свидетельством стесненности движения частиц при флотации в колонне является смещение точки максимального извлечения в область меньших значений Н при увеличении содержания твердого в питании операции (см. рис. 5.15), а также отсутствие экспоненциального снижения извлечения при возрастании скорости потока пульпы в камере. (Несложно показать, что при свободной флотации е= = 1—ехр(—a/Qi), а при ограничении подачи воздуха e=b/Qi, где а, Ь — коэффициенты, Q — объемный поток пульпы при данном содержании в ней твердой фазы.) Интенсивность перемешивания при Я>5й с практически не зависит от высоты аппарата. При Ж5й с следует учитывать неравномерность барботажного слоя в поперечном направлении. В этом случае применение диффузионной модели некорректно, кроме того при значительном выходе пенного продукта и наличии тонкодисперсных пузырьков в пульпе возможно увеличение минеральной нагрузки на пузырьке и увлечение его потоком вниз. Расчеты показывают, что при скорости потока пульпы 0,7 см/с и плотности твердого рр=4 г/см полностью нагруженные пузырьки диаметром менее 0,3 мм будут вынесены потоками в хвосты. Во-вторых, увеличение траектории движения пузырьков в пульпе способствует их коалесценции. Степень коалесценции зависит от поверхностного натяжения пузырька, плотности и вязкости пульпы. В плотных пульпах изменение среднего размера пузырька по высоте колонны может составлять более 100 %. При коалесценции пузырьков возможен отрыв закрепившихся на их поверхности частиц. Увеличение среднего размера пузырьков снижает интенсивность минерализации и продолжительность их подъема, ускоряет циркуляцию пульпы. Высота зоны минерализации ограничена площадью свободной поверхности пузырьков. [c.117]

Применительно к битумному производству указывается, что слишком большой расход воздуха вызывает коалесценцию пузырьков и образование больших масс недиспергированного воздуха, который проходит через аппарат, не контактируя с жидкой фазой [И]. Прорыв воздуха происходит, вероятно, по центру колонны, так как известно [79], что восходящее движение жидкости (обусловленное движением газа, поскольку именно газовая фаза является движущей силой перемешивания) в барботажном суюе имеет место в средней адсти колонны (нисходящее — у стенок) и максимальная скорость подъема наблюдается, в общем, по оси колонны [79], хотя центр восходящего потока н блуждает в поперечном сечении [80]. Отмечалось, что уже в диапазоне нагрузок по воздуху 2,4— 3,9 м /(м -мин) увеличение нагрузки ухудшает степень использования кислорода воздуха [2, 81]. На практике это привело к ограничению нагрузки по воздуху до величины 4 м (м -мин) [74, 82]. Однако проведенный нами дополнительный анализ экспериментального материала показал, что заключение о снижении степени использования кислорода в указанных условиях является спорным, так как разница в результатах определения [c.58]

Обычно считают, что скорость подъема пузыря данного радиуса возрастает с увеличением доли пузырей е , но это предположение не подтверждено точным экспериментом. При повышенной концентрации пузырей рентгеновский метод, как можно видеть пз фото 1У-8, имеет ограниченное применение вследствие трудности идентификации отдельных пузыреЙ4 Действительно, когда бб увеличивается, то коалесценция пузырей и взаимные помехи становятся очень частыми, поэтому трудно идентифици- [c.142]

Все сказанное выше, вероятно, объясняет явление ограниченной коалесценции , наблюдаемое не только с твердыми эмульгаторами, а также с протеинами и т. д. Необходима определенная плотность упаковки частиц или молекул эмульгатора для наибольшей прочности пленки первоначально образованные слои могут не иметь времени илп вещества для достижения этого состояния (Люкассен — Рейндерс и ван ден Темпель, 1963). Общее уменьшение площади поверхности, сопровождающее коалесценцию, сжимает слой до необходимой формы). [c.114]

Коалесценция при адсорбционном замещении. Этот метод широко распространен и применяется,, главным образом, для пен и эмульсий типа вода/масло. Разрушение дисперсий происходит при добавлении ПАВ, которое адсорбируется сильнее, чем исходный стабилизатор, не способствуя образованию устойчивых слоев. Выбор таких веществ для пен (см. главу 3) или дисперсий твердых веществ сильно ограничен, так как дестабилизатор должен быть растворим в той же дисперсионной среде, что и стабилизатор. Для разрушения эмульсий типа вода/масло, напротив, лмеется широкий круг ПАВ, которые растворяются в дисперсной фазе. [c.118]

Соответственно распраделение размеров мезофазы к моменту начала коалесценции характерно для каждого щюдукта (рис.5). Кривая распределения размера сфер из ДКО плавно опадает в сторону увеличения размера, а ограничение размера сфер из пщравличной смолы практически "размывает" кривуп распределения. [c.52]

От типичных лиофобных эмульсий следует отличать так называемые критические—лиофильные эмульсии. Критические эмульсии — это системы, образующиеся обычно из двух ограниченно смешивающихся жидкостей (например, анилина и воды, йзоами-лового nnpTa и воды) при температурах, весьма близких к критической температуре смешения, когда поверхностное натяжение на границе фаз становится весьма малым (порядка 0,01 эрг/см ) и теплового движения молекул уже достаточно для диспергирования одной жидкости в другой. В результате такого самопроизвольного диспергирования образуется тончайшая эмульсия, в которой коалесценция отдельных капелек уравновешивается стремлением обеих жидкостей равномерно распределиться в объеме (см. гл. VIII, разд. 1). [c.368]

Для дисперсной системы с жидкой поверхностью раздела, состоящей из множества капель или пузырьков (эмульсий или пены), самопроизвольные процессы сводятся к коалесценции — слиянию капель отвечающему Smin при V = onst, или к коагуляции. Частички твердых тел не способны к коалесценции из-за высокой вязкости или наличия кристаллической решетки, с узлами которой связаны структурные элементы тела. Кристаллическая решетка налагает условие ограничения тела плоскостями, поэтому частичка может быть только полиэдрической формы. Процессы собирательной рекристаллизации самопроизвольного образования крупных кристаллов из мелких — ускоряются при нагревании. [c.35]

Таким образом, данные указывают на перспективность использования торфа для очистки вод от нефти. Фильтры, содер-жаище торф, эффективны, имеют малый вес и низкую стоимость. Единственным ограничением использования торфа является его выщелачивание в щелочных условиях. Перед применением фильтров с торфом следует изучить влияние моющих средств, усиливающих эмульгирование и мешающих коалесценции капель нефти [46]. [c.260]

Можно предположить, что в этом интервале температур полностью удаляются гидроксильные группы, заканчивается процесс образования мономинерального продукта, а увеличение размеров кристаллов происходит за счет коалесценции мелких зерен при диффузионно-контролируемом процессе роста. Однако существует предельный размер зерна, определяемый ограниченностью перемещения границ зерен из-за наличия пор и включений [25]. Такое представление о процессе кристаллизации позволяет рассмотреть оптимальные условия для получения определенных размеров кристаллов порошкообразных продуктов, и в частности ортофосфатов р. з. э. Кажущаяся энергия активации этого процесса для ЕГРО4, рассчитанная на основании уравнения (2), равна 38 ккал/моль. Сравнительно небольшая ее величина указывает на легкость протекания процесса кристаллизации фосфата эрбия. По-видимому, это явление можно наблюдать и для других ортофосфатов. [c.92]

Для обеспечения высокой устойчивости эмульсий необходимо, чтобы энергетический барьер, создаваемый структурной оболочкой на поверхности макрокапель, превышал среднюю кинетическую энергию движения капель в растворе. При ограничении движения капель эта кинетическая энергия становится той потенциальной энергией, которая и стремится преодолеть барьер на поверхности капель и вызвать их коалесценцию. Величина этой энергии составляет [c.109]

Добавки, улучшающие коалесценцию. Это малолетучие органические жидкости, ограниченно или неограниченно растворимые в воде, обеспечивающие временную (лишь на период пленкообразования) пластификацию полимера и практически полностью испаряющиеся из пленки в процессе пленкообразования или в начальный период эксплуатации покрытия. Они понижают МТП (как и основные пластификаторы), а при температуре выше МТП обеспечивают более полную монолитизацию промежуточного геля при формировании пленки (см. стр. 36). Обычно их не вполне неточно называют коалесцирующими добавками . [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология