Бутилены получение

Для исходных веществ определяли радиоактивность дибромида бутилена, полученного пропусканием смеси газа через бром при 0° (см. ниже), и радиоактивность смеси. [c.47]

В работе [28] хроматографическим импульсным методом было исследовано превращение естественной смеси изомеров бутилена (полученных дегидрацией бутилового спирта), как в температурной области, предшествующей окислительному дегидрированию, так и во время этого процесса. Превращения изомеров изучались на оксидном В1—Мо—Р-катализаторе, нанесенном на корунд. На рис. VI.3 показана зависимость состава продуктов реакции от температуры. Опыты проводились с 0,75 г катализатора (размер частиц 0,5—1 мм). В каждом опыте вводилась смесь из 1 см бутиленов (82,2% бутена-1, 10,2% мс-бутена-2, 7,6%. т/ акс-бутена-2) и 0,2 см кислорода. Скорость потока газа-носителя в этой серии опытов поддерживалась постоянной. [c.280]

Влияние состава бутан-бутиленовой смеси исследовалось при 600° С, объемной скорости 600 и давлении 140 мм рт. ст. Дегидрированию подвергали бутан, бутилен и смеси бутана с 20, 33, 38, 56 объемн. % бутилена. Полученные результаты представлены на рис. 54. [c.132]

В таблице приведены значения констант скоростей и энергий активаций образования дивинила из а-бутилена, полученные двумя методами при температуре 230° С. [c.53]

Во второй стадии можно использовать также н-бутилены, полученные другими способами, с других установок, в первую очередь с установок каталитического и термического крекинга нефтяных фракций. [c.84]

А. Бутлеров сообщает, что из бутилена, полученного при электролизе валериановокислой соли, обрабатывая его иодистым водородом и окисью серебра, получается триметилкарбинол. [c.534]

Закономерности в изменении выходов и констант конденсатов бутилена, полученных в различных реакторах, оказались в общем сходными с теми, которые были нами установлены при полимеризации этилена и пропилена, с тем лишь исключением, что конденсат из первого реактора уже не обладал ненормально повышенным удельным весом. [c.138]

Верхние погоны, выходящие из ректификационной колонны крекинга, отличаются по составу от легких фракций, получающихся при ректификации сырой нефти. В процессе крекинга образуются олефины, поэтому поток углеводородных газов содержит.не только метан, этан, пропан и бутаны, но также водород, этилен, пропилен и бутилены. Из-за этих дополнительных компонентов крекинг-газ направляют для разделения на установку фракционирования крекинг-газа. В этом состоит отличие от газа, полученного, например, при ректификации сырой нефти (а также, как мы увидим позже, при гидроочистке, гидрокрекинге, риформинге и Т.Д.), который содержит только насыщенные соединения. В последнем случае газ направляют на установку фракционирования насыщенного газа. Изобутан, пропилен и бутилены, полученные с установки каталитического крекинга, оказываются полезными для процесса алкилирования, в котором эти олефины превращаются в компоненты компаундированного бензина. [c.62]

Что реакция деиолиалкилирования действительно идет с полимерами изобутилена, видно из результатов взаимодействия изобутана с тримером бутилена, полученным горячекислотной полимеризацией в ирисутствии 100%-ной серной кислоты при 10° [29]. Жидкий продукт (166% вес. на тример) состоял из 60—65% триметилпентанов и 10—15% додеканов. Выход последних соответствует 17—25% от теоретического по реакции переноса водорода. Выход триметилпентанов составляет 146—159% от теоретического, исходя из реакции переноса водорода. Отсюда мон но заключить, что ббльшая часть триметилпентанов образовалась в результате деполимеризации тримера в бутилен до реакции конденсации с изобутаном выход триметилнентанов составляет 49—53 % от теоретического, считая на полное денолиалкйлирование но уравнению [c.328]

Михаил Фарадей (М. Faraday), знаменитый английский физик и химик (1791—1867). Родился в Лондоне в семье кузнецд, В юности работал переплетчиком. Наиболее известны его исследования в области электричества. Из работ по органической химии укажем открытие бензола в светильном газе, открытие бутилена, получение а- и р-нафталинсульфокислот. [c.423]

Применявшийся 2-этилгексен-1 был получен путем тщательной дистиллящги на насадочной колонне высотою 1 м (2 X 2 мм — проволочные спирали) при флегмовом числе 15 1 пз уже индивидуального сырого димера а-бутилена [полученного с А1(С.Н9)з в качестве катализатора, см. ниже] т. кип. 119,5— 119,8 я Ч,4151. Инфракрасный анализ (измерение при 890 слг ) показал наличие 6,13 мольКг а-разветвленного олефина. На основании значений плотности (i/f 0,7258)и молекулярного веса была вычислена для 100%-ного 2-этилгексена-1 величина 6,48 моль л, т. е. 95%-ный продукт, и остаток, согласно инфракрасному измерению при 967 см содержит 2,7% гранс-олефина с двойной связью в середине цепи. Небольшой процент примесей в данном случае допускается. [c.104]

В случае отсутствия в лаборатории пропиленсодержащего газа можно использовать другие олефины, например н-бутилены. Получение егор-бутилового спирта сернокислотной гидратацией н-бутиленов осуществляют на той же установке, что и получение изопропилового спирта. н-Бутилены берут из баллона или получают дегидратацией егор-бутилового спирта над оксидом алюминия при 360—380°С. В реактор заливают 45 г 72%-ной H2SO4 1,587) и 50 мл н-гептана. [c.117]

Примером одноступенчатого превращения бутана в дивинил может служить схема Гудри. Катализатором в этом процессе является окись хрома на окиси алюминия. Реакция дегидрогенизации идет со значительным поглощением тепла на 1 кг бутилена, полученного из бутана, требуется около 250 кал, на 1 кг дивинила [c.215]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.134 , c.142 ]

Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза (1973) -- [ c.79 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.15 , c.17 , c.29 , c.30 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология