Гелий твердый

Депрессанты представляют собой вещества, которые (возможно вследствие адсорбции) влияют на температуру кристаллизации, происходящей с образованием геля твердого парафина, содержащегося в масле. Эти присадки не ухудшают текучесть масел такое ухудшение — результат естественного повышения вязкости при понижении температуры. Расчетная точка застывания основы, обуславливающей вязкость присадки, равна 25 ООО ООО сек Сей-болт-Универсала при использовании американского стандартного испытательного метода. [c.496]

Твердое тело >Кидкость в порах геля Твердое тело [c.186]

V— связанно-дисперсное состояние (гель, твердая пена) — зоны 12-13-14, [c.63]

Все изменения, происходящие в зависимости от температуры в нефтяных дисперсных системах с лиофобной дисперсионной средой (плохой растворитель), могут быть представлены в следующем виде гель золь=р гель— -твердая пена. В случае лиофиль-ной дисперсионной среды (хороший растворитель) схема выглядит так гель золь раствор ВМС золь=ё гель— -твердая пена. [c.36]

Установлено, что при значительном повышении температуры липидные бимолекулярные слои переходят из состояния почти кристаллического в состояние жидкого кристалла. Этот переход из состояния геля ( твердого ) в состояние жидкого кристалла ( текучего ) — эндотермический процесс, происходящий в интервале температур, близких к температуре, называемой переходной (при которой половина молекул находится в состоянии жидкого кристалла — рис. 7.20). [c.309]

Справочник содержит сведения о различных сорбентах и хроматографических носителях, таких как ионообменные смолы, силикагель, окись алюминия, молекулярные сита, активные угли, целлюлозы, сефадексы и другие гранулированные гели, твердые носители для газо-жидкостной хроматографии. В книге обобщены данные о промышленных образцах материалов, выпускаемых в СССР, США, Англии, Франции, Швейцарии Японии, ФРГ, ГДР, Венгрии, Чехословакии и других странах (отражена продукция примерно 200 фирм). Вместе с перечнем марок сорбентов и носителей приведены основные сведения, необходимые для наиболее рационального использования. [c.2]

Нет никаких оснований утверждать, что линии равновесия унарных двухфазных систем, например аР и Ру, должны обязательно пересекаться. Если эти линии не пересекаются, трехфазная система ару не может быть в равновесии ни при каких значениях р и t тройная точка не существует. Это имеет место у гелия на линии равновесия твердого и жидкого гелия при Т = 1° К давление р приблизительно равно 25 атм, а на линии равновесия жидкого и газообразного гелия при Т = 1° К давление немного меньше 0, мм рт.ст., эти две линии не пересекаются, и равновесие трех фаз гелия — твердого, жидкого и газообразного — не наблюдалось никогда. [c.222]

Вот пример, подтверждающий, что в моновариантных конденсированных системах ) = 0. В системе жидкий гелий —твердый гелий экспериментально найдено, что ниже 1,4° К у = 0,425 7 , так что при Г = 0,5° К 0,00083, а при Т = [c.295]

На рис. 5 показана типичная хроматограмма трех выбранных нами амилацетатов. Условия, при которых снимали эту хроматограмму, а также условия опыта на протяжении всей этой части нашей программы исследований (из которой будут заимствованы приведенные здесь данные) были следующие колонка — медный змеевик размером 180 сж X 6 см, площадью поперечного сечения 13,6 мм -, температура 100° газ-носитель — гелий твердый носитель — измельченный огнеупорный кирпич зернением 25— 60 меш, пропитанный растворителем (25% вес.) температура в системе для введения жидкой пробы 150° действие детектора основано на измерении теплопроводности нитями накала. Были использованы три растворителя апьезон Н, силиконовое масло -46 Линде и смешанный растворитель (табл. 1 и 2). [c.65]

При дальнейшем нагревании или даже при длительном хранении смола переходит в студенистую массу (гель). Твердая смола перестает плавиться, но может еще размягчаться она не растворяется в органических растворителях, но набухает в них. [c.285]

Микропористые эбонитовые сепараторы. По одному из способов микропористый эбонит изготовляют из латексной смеси, содержащей необходимое количество серы, стабилизаторы, вулканизующую группу и раствор солей щелочноземельных металлов. Смесь эта разливается в формы, движущиеся на конвейерной ленте, образует в них тонкий и ровный слой и вслед за тем подвергается коагуляции. При образовании геля твердые коллоидальные частицы смеси дают чрезвычайно мелкую сетчатую структуру, промежутки которой заполнены жидкостью. Далее сы- [c.238]

Золь Гель Твердый коллоид [c.248]

Р. с. - вязкие жидкости или стеклообразные в-ва от светло-желтого до темно-коричневого цвета, мол. м, 400-1000. Жидкие Р. с.-плотн. 1,14-1,22 г/см вязкость 100-200000 мПа -с содержат до 20% ( нола, водоэмульсионные-также 15-30%воды нестабильны при хранении (вязкость постепенно возрастает вплоть до образования геля). Твердые Р. с.-плотн. 1,25-1,27 г/см т. каплепад. 70-110 °С содержат 5-12% фенола. P. . раств. в спиртах, кетонах, сложных эфирах, фенолах, водных р-рах щелочей твердые P. . набухают в воде. [c.227]

Гели были впервые применены для разделения жидких смесей Поратом и Флодином в 1959 г. В гель-хроматографии подвижной и неподвижной фазами служит одна и та же жидкость, т е. растворитель. Часть жидкости, протекающая вдоль зерен геля (твердого носителя), выполняет роль подвижной фазы и переносит компоненты смеси вдоль колонки. Но другая часть жидкости проникает в поры зерен геля и играет роль неподвижной фазы. [c.441]

Свежий гель кремневой кислоты, в котором на молекулу Si02 приходится 300 молекул НгО, очень подвижен. Если же на молекулу 5102 приходится 30—40 молекул НгО, то гель твердый, и его можно резать ножом. После сушки при слабом нагревании в нем останется шесть молекул НгО на молекулу 510г, и гель мон<но размолоть до тонкодисиерсного состояния. Разотрем такую пробу в ступке или размелем в старой кофемолке. Затем высушим порошок в фарфоровой чашке или тигле, нагревая на бунзеновской горелке. При этом образуется кремневый ксерогель (от греческого хегоз—сушить). Это более или менее пористое вещество, имеющее очень большую удельную поверхность (до 800 м Д), обладает сильной адсорбирующей способностью. Благодаря этому свойству сухой гель применяют для ноглощения водяных паров из атмосферы. Его используют для осушения замкнутых объемов, например внутри упаковок ценных машин и аппаратов. В лабораториях патроны с силикагелем закладывают в кожуха аналитических 67 [c.67]

Свежий гель кремневой кислоты, в котором на молекулу 8 02 приходится 300 молекул Н2О, очень подвижен. Если же на молекулу 5102 приходится 30—40 молекул НоО, то гель твердый, и его можно резать ножом. После сушки при слабом нагревании в нем останется шесть молекул Н.р на молекулу 5102, и гель можно размолоть до тонкодисперсного состояния. Разотрем такую пробу в ступке или размелем в старой кофемолке. Затем высушим порошок в фарфоровой чашке или тигле, нагревая на бунзеновской горелке. При этом образуется кремневый ксерогель (от греческого хегоз — сушить). Это более или менее пористое вещество, имеющее очень большую удельную поверхность (до 800 м /г), обладает сильной адсорбирующей способностью. Благодаря этому свойству сухой гель применяют для поглощения водяных паров из атмосферы. Его используют для осушения замкнутых объемов, например внутри упаковок ценных машин и аппаратов. В лабораториях патроны с силикагелем закладывают в кожуха аналитических весов им заполняют башни для сушки газа. Чаще всего применяют так называемый голубой гель — с добавкой безводного хлорида кобальта (И) . При потере способности к поглощению воды голубой гель окрашивается в розовый цвет. Мы можем сами получить голубой гель, если смешаем ксерогель с небольшим количеством тонкоизмельченного и хорошо высушенного хлорида кобальта (П). [c.58]

Ксерогель-аэрогелевые гибриды обладают структурными особенностями гелей обоих типов. У этих так называемых негомогенных гелей твердая полимерная матрица с большим числом поперечных связей пронизана многочисленными микро-порами, образуюш,ими, как и в аэрогелях, так называемые макропоры (см. ниже рис. 7.4, гл. 7). Микропористые части структуры способны сольватироваться подобно ксерогелям, но только в небольшой степени из-за наличия большого числа поперечных связей. Набухание в воде или органических растворителях приводит только к небольшим изменениям объема. Поскольку полимерная матрица довольно жесткая, гели этого ти- [c.343]

Изложенный в настоящем разделе экспериментальный материал позволяет сделать некоторые выводы о влиянии условий приготовления на характер пористой структуры тел, получаемых из гелеобразных или смешанных систем, содержащих наряду с гелем твердые частицьь [c.305]

Метод газо-жидкостной хроматографии был использован для исследования состава продуктов, получаемых при карбо-нилировании этилена, пропилена и фракций бензинов термического крекинга. Хроматографический анализ смесей осуществлялся на низко- и высокотемпературной установках с детекторами по теплопроводности. Газом-носителем служил гелий, твердым носителем — инзенский кирпич. [c.124]

Первый опыт в этом направлении был проведен 25 июня 1926 г. Критерий, по которому можно было бы судить, сделался ли гелий твердым, оставался тем же, что и в опытах Камерлинг Оннеса и Ван Гюлика при определении кривой плавления водорода, а именно, наблюдение над закупоркой заполненной кидким гили-ем капиллярной трубки при повышении в ней давления. [c.210]

Аллен и Ганц, занимаясь измерениями влияния давления на теплопроводность жидкого гелия, смогли указать верхний предел теплопроводности твердого гелия. Твердый гелий был исследован при нескольких давлениях и температурах при 1,4°К под давлениями между 30 и 50 ат и нри 2°К под давлением в 60 ат. Ни нри каких условиях существования твердой фазы авторам не удалось достигнуть теплового равновесия в их установке, которая состояла из наполненного гелием капилляра, нагревавшегося с одного конца и находившегося в тепловом контакте с гелиевой ванной с другого конца. Авторы установили, что теплопроводность твердого гелия более чем в тысячу раз меньше теплопроводности жидкого гелия П. [c.382]

Существенным фактором, определяющим подвижность рецепторов и взаимодействующих с ними белков (а тем самым и передачу гормонального сигнала в клетку), служит макроструктура мембраны. Мембранные белки образуют агрегаты, которые могут удерживаться цитоскелетом и подмембранными структурами, в состав последних входят белки фодрин, спектрин или ГЖ260/240. Таким образом, движение рецепторов осуществляется не в открытом липидном море мембраны, а между островами из неподвижных агрегатов белков. Движение белков в мембране осложняется также наличием липидов в фазе геля ( твердые липиды). Следовательно, на скорость передвижения будет оказывать существенное влияние доля площади мембраны г], доступной для движения белков. [c.267]

Полученные методами, измеряющ ими обычную диффузию, результаты захватывают широкий диапазон значений, например, они покажут, что агаровый гель твердый. С помощью метода, основанного на использовании спин-меток, мы установили, что водная фаза в агаровом геле такая же текучая, как в равном объеме воды. Этот метод позволяет измерять диффузию в диапазоне от 20 ангстрем до нескольких сотен ангстрем и не зависит от текучести общей массы. С помощью ЯМР, в принципе, также можно измерять диффузию в сверхмикродиапазонах, но этот метод значительно менее чувствителен по сравнению с методом спин-меток. Описанные здесь исследования, проведенные с помощью спин-метки, дают косвенную информацию о клеточной воде. Так как спин-метки располагаются в водной фазе цитоплазмы, регистрируемое движение спин-меток ограничивается в связи с физическим состоянием воды. Спин-метки растворяются, а движение их молекул ограничивается вследствие следующих взаимодействий раствор — раствор, раствор — клеточные структуры. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология