Циклизация гексана

Циклогексан [(СН2)е представляет собой горючую жидкость с т. кип. 81 °С. Он входит в состав некоторых видов нефти, из которых и добывается. Нефтехимический путь получения циклогексана заключается в каталитической циклизации гекса [c.251]

Циклизация гексана в бензол начинается примерно при 500° К, и при 1 ат равновесие нацело сдвинуто в сторону бензола при 600°К, т. е. при 327°С. [c.204]

Такое представление о механизме реакции делает понятным, почему 1) при циклизации гексана был найден гексен, но не был обнаружен циклогексен, хотя А. Ф. Платэ и Г. А. Тарасова выделили циклогексен при дегидрогенизации циклогексана на ванадиевом катализаторе 2) почему катализатор, отравленный в отношении реакции ароматизации, продолжает [c.224]

Циклизация гексена (а также гептена и октена) в условиях крекинга также дает циклогексан и его производные, дегидрогенизация которых приводит к образованию ароматических углеводородов (ароматизация нефти). Таким образом циклопарафины, в частности, циклогексан и его производные, являются связывающим звеном между алифатическими и ароматическими углеводородами. [c.118]

Циклизация парафинов. Реакция циклизации может являться одной из стадий в процессе превращения метана и его гомологов в ароматические углеводороды. Однако дегидрирование первоначально образовавщихся нафтенов термодинамически и кинетически протекает гораздо легче, чем замыкание цепи парафинов в цикл. Реакцию циклизации -гексана можно выразить уравнением [c.217]

Так как мы не располагали сведениями о соотношении скоростей установления адсорбционного равновесия для промежуточного продукта (см. схему) и его дальнейших превращениях, то этот результат мог быть истолкован двояко 1) циклогексан, действительно, не образуется на катализаторе 2) циклизация гексана или гексена в циклогексан возможна, но последний превращается в бензол без десорбции в газовую фазу. [c.96]

Циклизация гексена-1 и гептена-1 в присутствии у-АЬОз. (Совместно с Ю. В, Фомичевым ir И. В. Гостунской).— Докл. АИ СССР, 177, 138—139 (1967). [c.62]

На рис. 1 показаны свободные энергии реакций дегидрирования к-алканов С5—Сц до м-алкенов-1, и циклизации -гексана и м-гентана соответственно в бсмьзол и толуол. Как видно из графика, реакция циклизации является более благоприятной, чем дегидрирование до олефинов. Однако давление действует на первую реакцию сильнее, чем на последнюю. Кроме того, из алканов или С, могут быть получены несколько различных олефинов и лишь один определенный тип ароматической молекулы. Таким образом, учитывая оба этих факта (4), при температуре 800° К и рабочем давлении около 10 ат, можно, по-видимому, ожидать получения равных выходов ароматических углеводородов и смеси трех, вероятно, в равных концентрациях олефинов, если разность величин изменения свободной энергии не превышает примерно 8 ккал. В действительности эта разность при 800° К составляет около 25 ккал, т. с. в присутствии вещества, катализирующего обо реакции, должен преобладать процесс циклизации. [c.166]

Другим примером электроцнклнческой реакцнн, которая протекает с высокой степенью стереоспецифичности, является циклизация гекса-триенов.в производные цнклогексадиена [c.381]

Вполне обоснованно можно ожидать, что изменение энтальпии при такой циклизации, АЯц кл, отражает напряжение в циклоалкане. То, что дело в общем обстоит именно так, вытекает из значений АЯцикл, приведенных в табл, 2.10. Циклизация пропана в циклопропан является значительно более эндотермической реакцией, чем циклизация гексана в циклогексан. Энтальпию циклизации можно [c.114]

Было показано, что эти реакции протекают стереоспецифич-но. Так, при циклизации гекса-2 , 4 -диенов и гeк a-2 , 4Z-диенов образуются, соответственно, транс- и г/мс-1,2-диметилциклобуте-ны-З [c.95]

Изменение AG при полимеризации нормальных олефинов выше этилена AG=—20320-f33,26 Т (где AG<0 при 7 <606 К). При полимеризации этилена в н-бутилены AG=—24400+32,0 Г (где AG<0 ири 7 < 764 К). Следовательно, полимеризация этилена происходит в более широких температурных пределах, чем полимеризация высЙ1Их олефинов. Изменения энергии Гиббса в реакции циклизации -гексена-1 в циклогексан равно AG ——19200 + [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология