Уреиды

Большой интерес представляет уреид малоновой кислоты — барбитуровая кислота. Она и ее С-алкилпрои зводные могут быть синтезированы многими способами обычно для этой цели применяется конденсация хлорангидрида малоновой кислоты или эфира малоновой кислоты с мочевиной [c.342]

Урацил 1033, 1034, 1035 , 1045 Уреазы 287, 910 Уреиды 289 [c.1206]

Мочевина как родовое название сохраняется и употребляется для наименования алкилзамещенных производных мочевины (этилмочевина). Производные, образованные путем замещения водорода мочевины кислотными радикалами, называют уреидами. [c.287]

Кислотные производные мочевины С Н2,1 + 1 СОЫНСОХНз. Эти соединения, в которых один атом водорода мочевины замещен кислотным остатком, носят название у р е и д о в. Простейшие уреиды жирных кислот представляют лишь незначительный интерес некоторые бром- и иодпроизводные, как уже указывалось выше, применяются в качестве лекарственных вещесгв (адалин, бромурал, иодивал). В противоположность этому, уреиды некоторых дикарбоновых кислот имеют большое значение и будут рассмотрены в дальнейшем (стр. 343). [c.289]

Важным производным щавелевой кислоты является ее уреид — парабановая кислота (оксалилмочевина), которую получают синтетически из мочевины и хлористого оксалила [c.339]

Мочевина реагирует с ацилирующими агентами, давая Ы-ацилмочевины (уреиды) [c.172]

Валериановая к-та, а-ами-ло-, -метил-—, а-амино-о-уреидо" [c.568]

К числу оксипроизводных пиримидина принадлежат важные уреиды многих дикарбоновых кислот, барбитуровая кислота, аллоксан и др., которые были описаны в предыдущих разделах. [c.1035]

Барбитуровая кислота и ее производные. При нагревании диэтилмалоиата с мочевиной в присутствии этоксида натрия образуется циклический уреид (разд. 8.13.1), барбитуровая кислота [c.187]

Угольной кислоте, как двухосновной, могут соответствовать два ряда органических производных моно- и дифункциональные производные. Монофункциональные производные угольной кислоты— неустойчивые соединения и легко разлагаются. В то же время большинство дифункциональных производных, например полные галогенангидриды, сложные эфиры и амиды, уреиды и др., являются соединениями устойчивыми и имеют практическое применение. [c.255]

Уреиды (см. Имиды) Уретаны (см. Карбаматы) Фенолы [c.446]

Взаимодействуя с галогенангидридами или карбоновыми одно-и двухосновными кислотами, карбамид образует уреиды. Уреиды— это ацильные производные карбамида [c.260]

Амиды, образующиеся при аминолизе, проводимом с помощью мочевины, (та называемые уреиды), имеют значение как лекарственные препараты. Важнейшие из них — циклические уреиды малоновой кислоты, являющиеся производными барбитуровой кислоты [c.91]

Алкилгипохлориты и Н-галогенамиды присоединяются к изо-нитрилам, давая после гидролиза карбаматы и Н-ацилмочевины (уреиды) соответственно [633]. [c.429]

Реакция мочевин с малоновыми эфирами (циклические уреиды) [c.421]

Имиды (включая уреиды) [c.428]

Толуил (0-, м-и П-) Триметилен Тритил (трифе-нилметил) Ундецил Уреидо [c.275]

Функциональные производные. К ним отнесены ацетали, оксимы, гидразоны, сложные эфиры, галогенангидриды, амиды, арилиды, уреиды и т. п., а также соли органических оснований с неорганическими (например, хлоргидраты, сульфаты) или с органическими (ацетаты, бензоаты) кислотами, или соли органических кислот с органическими основаниями (например, с пиридином, пиперази-ном и т. п.). Как уже указано, названия функциональных производных (светлый щрифт) помещены после материнских названий или после названий замещенных производных. При этом повторяющиеся материнские названия или названия замещенных символизируются прочерком с запятой (—,), а иногда, в случае сложных замещенных производных, — двумя (—, —,) прочерками. [c.394]

Барбитуровая кислота прекрасно кристаллизуется, мало растворима в воде, реагирует как сильная кислота. Ее метиленовая группа сохраняет реакционную способность метиленовой группы малоновой кислоты. Поэтому, действуя азотной кислотой, можно заменить в ней атом водорода на питрогруппу. Образующуюся нитробарбитуровую кислоту можно восстановить до аминобарбитуровой кислоты (ура-мила) и последнюю при помощи цианата калия превратить в уреидо-барбитуровую. или псевдо мочевую, кислоту [c.342]

При нагревании мочевины с двухосновными кислотами образуются циклические уреиды с щавелевой кислотой — парабановая кислота, с малоновой — барбитуровая. Напищите уравнения реакций. [c.102]

Диметилгидантоин В5,485 Сб,111,192-Уреид ацетоуксусной кислоты М7,Х1У,150- [c.38]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.91 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.292 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.607 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.400 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.846 , c.851 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.463 , c.465 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.247 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.259 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.293 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.743 , c.747 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.569 , c.633 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.319 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.212 , c.366 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.415 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.393 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.280 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.347 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.300 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.218 , c.220 , c.563 , c.571 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология