Северьянова

Парафиновые углеводороды, содержащие в молекуле достаточное количество углеродных атомов для замыкания шестичленного цикла, в результате дегидроциклизации образуют ароматические углеводороды, которые вследствие своей высокой реакционной способности находят обширное применение в органической химической промышленности. Эта реакция была открыта одновременно и независимо друг от друга Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ [2], Б. Л. Молдавским с сотрудниками [З], В. И. Каржевым, М. Г. Северьяновой к [c.108]

Казанский н Платэ [22] осуществили дегидроциклизацию з1арафилов над нлатииированным углем нри 305—310° С. Кар-жев, Северьянова и Сиова [231 нашли, что ароматизация парафиновых углеводородов происходит над катализатором, состоящим из оки( и хрома, окиси меди и фосфорной кислоты, нрн 500—. 350° С. [c.482]

Образование ароматических углеводородов из парафинов g и выше носит название реакции дегидроциклизации парафинов. На платиновом к татазаторе она впервые была осуществлена Б,А. Казанским и А.Ф. Платэ /Вег., 69, 1862 (1936)/, а на хромовом и алюмохромовом катализаторах Б.Л. Молдавским и Г.Д. Камушером /ДАН СССР, 1936, 1, 343/, а также В.И. Каржевым, М.Г. Северьяновым и А.И. Снова /Хим.ТВ.топл., 7 282, 559 (1936)/,- Прим, ред. [c.69]

В 1936—1937 гг. Молдавский и Камушер над окисным хромовым катализатором при 450—470 °С превратили парафиновые углеводороды в ароматические того же результата достигли Казанский и Платэ при 310 °С над платинированным углем, а Каржев, Северьянова и Снова — при 500—550 °С над меднохромовым катализатором. Эта реакция получила название дегидроциклизации алканов или Сб-дегкдроциклизации. [c.242]

В 1936 г. почти одновременно в трех лабораториях страны был разработан метод каталитической ароматизации парафиновых углеводородов, быстро нашедший практическое применение. Б. Л. Молдавский и Г. Д. Камушер [24] открыли, что парафиновые углеводороды от С и выше при пропускании над Сг Од при 470° превращаются в ароматические. Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ [25] разработали этот же процесс на платинированном угле при 305—310°. В. М. Кар-жев, Г. М. Северьянова и А. Н. Сизова [26] установили, что ароматизация парафинов при 500—550° протекает над хромово-медным катализатором, но реакция сопровождается частичным крекингом. [c.270]

Особым случаем является дегидроциклизация парафинов —. сложная реакция, протекающая с образованием ароматических углеводородов путем дегидрогенизации промежуточно образующихся шестичленных цикланов (Б. А. Казанский, А. Ф. Платэ [143], Б. Л. Молдавский и Г. Д. Камушер [144], В. И. Каржев, М. Г. Северьянова и А. Н. Снова [145]). Обзор этих работ см. у А. Ф. Платэ [146]. В последующее время дегидроциклизация была распространена на замыкание пятичленных циклов в парафинах с образованием цикло-пентадиеновых углеводородов (Б. А. Казанский, А. Л. Ли-берман [147, 148]). Механизм этих реакций будет рассмотрен дальше (гл. 4, п. б). [c.37]

Карцев, Северьянова и Снова [72] изучали ароматизацию н-декана шри 500—550° С в присутствии катализатора, состоящего из окиси зсрома, скиси меди и фэсфорной кислоты, и нашли в жидких продук-тгах реакции 45% ароматических углеводородов. [c.36]

В 1936 г. сообщения об открытии реакций дегидроциклиза-ции были опубликованы одновременно химиками трех научных учреждений СССР Молдавским и Камушер [103, 104] (Государственный институт высоких давлений) Казанским и Платэ [105] (МГУ) Каржевым, Северьяновой и Сиоьа [106] (Институт искусственного жидкого топлива и газов). [c.234]

Б. Л. Молдавский и Г. Д. Камушер осуш ествили непосредственную циклизацию цепей алифатических углеводородов в присутствии аморфной окиси хрома при температуре 450— 470°. Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ показали, что платинированный уголь при температуре 305—310° способен вызвать циклизацию парафиновых углеводородов, причем процесс этот про-X текает исключительно гладко и не сопровождается глубоким расщеплением молекулы. В. И. Каржев, М. Г. Северьянова и А. Н. Снова нашли, что хромово-медный катализатор способен вызывать ароматизацию парафиновых углеводородов при тем- пературе 500—550°, причем циклизация сопровождается частичным крекингом с образованием более мелких молекул с открытой цепью, а также ароматических углеводородов, имеющих меньшее число углеродных атомов, чем у исходных пара-Хфинов. [c.24]

В работе В. И. Каржева, М. Г. Северьяновой и А. Н. Сиовой, о которой было сказано выше, ароматизация над хромовомеднофосфорным катализатором осуществлялась при более высокой температуре (500—550°). В этих условиях наряду с образованием ароматических углеводородов имел место в значительной степени крекинг с образованием более мелких молекул с открытой цепью, а также ароматических углеводородов, имеющих меньшее число углеродных атомов, чем у исходных [c.34]

В. И. Каржев и М. Г. Северьянова. Были поставлены опыты с отдельными фракциями синтина, кипевшими в следующих пределах 80—150°, 150—200° и 200—250°. Исследованы были [c.43]

Реакция дегидроциклизации парафиновых углеводородов в ароматические также была впервые открыта в Советском Союзе. Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ осуществили ее при 304—310 °С на платинированном угле [8], Б. Л. Молдавский и Г. Д. Камущер при 450—470 °С на оксиде хрома [9], а В. И. Каржев, А. Н. Снова и М. Г. Северьянова при 500—550 °С на меднохромовом катализаторе [10]. В дальнейшем Б. А, Казанский и А. Л. Либерман показали, что парафиновые углеводороды над платинированным углем могут замыкаться и в циклопентановое кольцо (Сз-дегидроциклизация) [11]. [c.5]

А. Ф. Платэ [12] на платинированном угле при 305—310° и В. И. Каржевым, М. Г. Северьяновой и А. Н. Сиовой [13] на хромо-медном катализаторе при 500—550° одновременно была осуществлена непосредственная дегидроциклизация цзпей алканов состава Са и выше в соответствующие ароматические углеводороды [c.167]

Переработка нефти (1947) -- [ c.36 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.106 , c.234 , c.235 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.103 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.103 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.155 , c.167 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология