Камушер

Молдавский, Камушер и Лившиц. ЖОХ, 1931, т. 7, [c.351]

В 1936 г. в СССР одновременно в трех лабораториях была открыта реакция непосредственной каталитической дегидроциклизации парафиновых углеводородов в ароматические. Б. Л. Молдавский и Г. Д. Камушер в Государственном институте высоких давлений осуществили дегидроциклизацию при 450—470°С на окиси [c.9]

По данным Молдавского, Камушер и Кобыльскрй при дегидрогенизации м-гексана над катализатором из окиси хрома без носителя при 460° С, атмосферном давлении и объемной скорости 0,2—2 жидкие продукты реакции содержат от 94 до 21% ароматических углеводородов и от 3 до 10% олефинов. [c.168]

Другой сложный каталитический процесс — риформинг широко применяют в промышленности с пятидесятых годов. Однако основные реакции, происходящие при рифррминге, были открыты советскими учеными Молдавским и Камушер [46], Казанским и Плате [47] еще в 1936 г. [c.11]

Б. Л. Молдавский и Г. Д. Камушер открыли, что парафиновые углеводороды, начиная с гексана, нри 470° в ирнсутствнн окиси хрома превращались в ароматические углеводороди с тем же числом атомов углерода. [c.154]

II нормальных парафинов в ароматические углеводороды. Первая реакция была открыта Н. Д. Зелинским в 19П г. Примечательно, что вторая реакция была открыта практически одновременно несколькими советскими химиками — В. И. Каржевым, Б. А. Казанским и А. Ф. Платэ, Б. Л. Молдавским и Г. Д. Камушером, работавшими в разных лабораториях (подробнее см. раздел второй). [c.17]

Образование ароматических углеводородов из парафинов g и выше носит название реакции дегидроциклизации парафинов. На платиновом к татазаторе она впервые была осуществлена Б,А. Казанским и А.Ф. Платэ /Вег., 69, 1862 (1936)/, а на хромовом и алюмохромовом катализаторах Б.Л. Молдавским и Г.Д. Камушером /ДАН СССР, 1936, 1, 343/, а также В.И. Каржевым, М.Г. Северьяновым и А.И. Снова /Хим.ТВ.топл., 7 282, 559 (1936)/,- Прим, ред. [c.69]

В 1936—1937 гг. Молдавский и Камушер над окисным хромовым катализатором при 450—470 °С превратили парафиновые углеводороды в ароматические того же результата достигли Казанский и Платэ при 310 °С над платинированным углем, а Каржев, Северьянова и Снова — при 500—550 °С над меднохромовым катализатором. Эта реакция получила название дегидроциклизации алканов или Сб-дегкдроциклизации. [c.242]

В 1936 г. почти одновременно в трех лабораториях страны был разработан метод каталитической ароматизации парафиновых углеводородов, быстро нашедший практическое применение. Б. Л. Молдавский и Г. Д. Камушер [24] открыли, что парафиновые углеводороды от С и выше при пропускании над Сг Од при 470° превращаются в ароматические. Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ [25] разработали этот же процесс на платинированном угле при 305—310°. В. М. Кар-жев, Г. М. Северьянова и А. Н. Сизова [26] установили, что ароматизация парафинов при 500—550° протекает над хромово-медным катализатором, но реакция сопровождается частичным крекингом. [c.270]

Учениками H. Д. Зелинского разработана теория гетерогенного катализа (А. А. Баландин и др.). Развитие представлений в области дегид-роииклизации углеводородов завершается созданием процесса каталитического риформинга бензинов (Н. Д. Зелинский, Б. А. Казанский, А. Ф. Платэ, а также В. И. Каржев и Г. Д. Камушер). [c.74]

Практически сырьем для дегидрогенизационного катализа являются не собственно цикланы, пяти- или шестичленные, а бензиновые фракции, содержащие упомянутые углеводороды. Для получения толуола путем дегидрогенизации можно использовать сравнительно широкую фракцию бензина с интервалом выкипания, например, 90,0—135,0°. Предварительно проводится изомеризация пятичленных цикланов в метилциклогексап, после чего идет каталитическая дегидрогенизация полученного метил-циклогексанового концентрата с образованием толуола. Этот процесс впервые разработан Н. И. Шуйкиным и Н. Д. Зелинским. Почти тогда же (в 1936 г.) в СССР был найден другой путь каталитического получения ароматических углеводородов из нефти (контактного) — каталитическая дегидроциклизация алканов с цепочкой Се и выше (одновременные работы Молдавского и Камушер, Казанского и Платэ, Каржева и др.). [c.233]

Второй важнейшей реакцией ароматизации является дегидроциклизация парафинов. При облагораживании низкооктановых бензинов в присутствии оксида хрома и некоторых других катализаторов при 500—550 °С парафиновые углеводороды превращаются в ароматические (В. И. Каржев). Было установлено (Б. Л. Молдавский и Г. Д. Камушер), что имеется прямая связь между исходным парафином и образующимся ароматическим углеводородом, а также что олефины циклизуются легче, чем парафины, и являются, очевидно, промежуточной ступенью при циклизации парафинов. Дегидроциклизация протекает гладко при 300—310 °С в присутствии платинированного угля (Б. А. Казанский, А. Ф. Платэ). Так, -октан образует о-ксилол и этилбензол [c.186]

Переработка нефти (1947) -- [ c.39 , c.55 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.103 , c.104 , c.234 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.103 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.413 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.0 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.155 , c.167 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.62 , c.478 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.28 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология