Метилфторсульфонат

Таким образом, алкилирование может проходить в условиях, типичных для органических реакций с использованием таких алкилирующих агентов, как метилиодид, диметилсульфат или метилфторсульфонат, либо протекать в физиологических условиях с помощью 5-аденозилметионина и соответствующего фермента. Однако, используя сильные алкилирующие агенты в избытке, удается провести алкилирование аминокислот и белков и при физиологических условиях (в отсутствие фермента). На этом основаны некоторые важные биохимические тесты, а также применение ряда лекарственных препаратов, [c.47]

Метилфторсульфонат ( магический метил ) [c.674]

Метилфторсульфонат ( магический метил ) является мощным метилирующим агентом для нуклеофилов, содержащих атомы азо- [c.208]

Метилфторсульфонат можно использовать для алкилирования эфиров [53] уравнение (И) . [c.310]

Буш предложил [2281 способ получения 16-членного тетраазали-ганда тетраенового ряда, содержащего четыре метильных заместителя в d-положении по отношению к донорным атомам азота Метод заключается в метилировании метилфторсульфонатом кетоенимина Р15 и последующей реакции полученного продукта с пропилендиамином [c.87]

Представители этой мезоионной системы, в которых экзоциклический атом азота стабилизирован сульфонильными группами, получены метилированием пиразолов (368) метилфторсульфонатом (в. в.) и последующей обработкой перхлоратов диазолия (369 = Ме) водным раствором гидроксида калия (схема 83) [157]. [c.764]

Этот метод позволяет получать соединения (370 К = Ме, п-МеСбН4) в виде стабильных бесцветных твердых вешеств (с. в. — в. в.). При действии на них хлорной кислоты регенерируются перхлораты диазолия (369) обработка метилфторсульфонатом приводит к метилированию по экзоциклическому атому азота и образованию диазолиевых солей, которые охарактеризованы в виде перхлоратов [157]. [c.765]

Алкилгалогениды (и реакционноспособные арилгалогениды) реагируют с пиридином, образуя четвертичные соли Л -алкил-(или Л -арил)пиридиния. Метилирование, например, обычно проводят метилиодидом. Для метилирования пиридина применяют также диазометан в присутствии фторборной кислоты [16]. Метилирование большинства слабоосновных пиридиновых производных, например пентагалогенпиридинов, можно осуществить с помощью метилфторсульфоната [17]. [c.17]

Порфирины, например октаэтилпорфирин (30), сравнительно легко метилируются по центральным атомам азота [17]. Обработка метилиодидом дает Л -метилпорфирин (31) и иодид N. Ы -диметилпроизводного (32) с транс-метильными группами. Метилирование метилфторсульфонатом дает М, М, Л "-триметилпроизвод-ное (33) наряду с цис-М,М"-диметлсоетнением (34), образующимся, вероятно, при разложении (33) схема (9) . Метильные [c.402]

Моноалкилирование тиоацеталей легко осуществляется в нейтрз1льных условиях с помощью Mel (уравнение 11), а более сильный метилирующий реагент—метилфторсульфонат — образует [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология