Изомеризация фенантрена

Термическая изомеризация а-пинена протекает достаточно сложно. В жестких условиях образуются такие экзотические продукты, как метилантрацен и фенантрен, но в более мягких условиях наблюдается образование более близких по своей структуре соединений. Главную часть продуктов пиролиза составляют дипентен и аллооцимен, причем выход последнего иногда достигает 50%. Циклизация аллооцимена приводит к образованию a-(LXXVIII) и р-пиропенов (LXXIX) [17]. Перегруппировка а-пинена над некоторыми катализаторами дает с высоким выходом камфен (X) согласно одному из патентов, выход камфена превышает 70%. Окисление камфена приводит к получению камфоры. [c.97]

Гетероциклические кислородсодержащие соединения также вступают в реакции конденсации и изомеризации. Например, из кумарона и бензола может образоваться фенантрен (рис. 52) и аналогично из кумарона и нафталина получается хризен (рис. 53). [c.317]

Антрацен и фенантрен не могут нормально изомеризоваться под действием тепла. Тем не менее, Прокопец и другие [38] нашли, что при частичной гидрогенизации каждого из указанных углеводородов над сульфидом молибдена при 350° С получалась смесь гидроантрацена и гидрофенантрена. К сожалению о структурах, подвергающихся изомеризации, ничего не известно. [c.100]

При разукрупнении молекулярной структуры [223] происходит внутримолекулярная перегруппировка, выражающаяся прежде всего в изомеризации молекул. Это в наибольшей степени относится к высокореакционным молекулам, способным переходить в новое и более выгодное энергетическое состояние с наименьшим запасом свободной энергии, т. е. в твердые карбоиды. Чем больше приток энергии высокого потенциала извне, т. е. чем выше температура нагрева паров в пирозмеевике, тем более благоприятные создаются условия для протекания цепных реакций в реакторе, для самопроизвольного выделения избыточной свободной энергии (повышение температуры) и для образования карбоидов (нерастворимых в бензоле). При переходе от мягкого режима пиролиза к жесткому количество карбоидов увеличилось примерно в 12 раз, асфальтенов — почти в два раза и резко уменьшился выход масляной фракции (см. табл. 8). В маслах возросло количество фенантренов, пиренов и хризенов и уменьшилось количество антраценов. [c.30]

Антрацен Тетрацен Сорбит Фенантрен Хризен, 1,2-бенз-антрацен, алкилан-трацен Изомеризация Маннит (1), идит Алюмо-хромовый катализатор в бензоле, 350— 500° С [9] пространственная СиО—Сг Оз в этаноле, = 140 бар, 200° С, 1 ч. Выход I — 14% [11] [c.792]

Гидратация олефинов (стр. 132) является обратимым процессом, и при определенных условиях можно выделить исходный олефин. Однако во многих случаях, по-видимому, из-за изомеризации промежуточно образующегося иона карбония происходит перегруппировка. Так, при дегидратации 9-флуоренкарбинола с высоким выходом получается фенантрен [c.168]

Сведения о перераспределении полициклических ароматических УВ (ПАУ) на разных стадиях катагенеза нафтидов и углей, к сожалению, ограничены и связаны, главным образом, с интерваом термической зрелости, отвечающим Ко = 0,4- -1,1 %. Начальные эволюционные преобразования обычно приводят к повышению в каустобиолитах степени алкилиро-ванности ядер ПАУ и изомеризации метильных радикалов, направленной в сторону увеличения термодинамической стабильности соединений. На этом основан целый ряд УВ-соотнощений, приведенный в табл. 3. Например, термическая эволюция находит отражение в устойчивом возрастании значений отношений (Х метилфенантренов)/фенантрен и (2 метилхризе-нов)/хризен соответственно от 0,9 до 2,6 (РОВ пород) и от 2,3 до 3,95 (нефти). Аналогичные тенденции отмечены и для изомеров антрацена. Все указанные выше показатели используются на полуколичественном уровне, а диапазон применимости и информативности их не опускается ниже средних интервалов нефтяного окна (Ко = 0,2 0,8 %). [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология