Прокопец

ПрокопецЕ., Филаретов А., Богуславский С., ЖПХ, И, 1475 (1938). [c.274]

В заключение отметим, что Н. А. Орлову, Е. И. Прокопец и И. И. Еру [22] удалось осуществить деструктивную гидрогенизацию и наиболее прочного из азотистых соединений — карбазола. Они показали, что при гидрогенизации карбазола в течение 30 час. при 450—470° в присутствии молибдата аммония часть карбазола распадается с образованием газообразных и жидких продуктов. В последних было установлено наличие анилина, толуидина, индола и его гомологов, ароматических и нафтеновых углеводородов. Это свидетельствует о том, что распад в этих условиях идет через стадию предварительного гидрирования одного из ароматических колец по схеме [c.185]

При 450 и 500° и давлении водорода до 100 ат в присутствии двухсернистого молибдена и сернистых молибденово-кобальтовых катализаторов, как показали Е. И. Прокопец и А. И. Филаретов, циклогексан претерпевает изомеризацию в метилцикло- пентан. При 500° эта реакция протекает с большим выходом метилциклопентана. В отсутствие катализаторов эта реакция протекает весьма слабо. [c.27]

Антрацен и фенантрен не могут нормально изомеризоваться под действием тепла. Тем не менее, Прокопец и другие [38] нашли, что при частичной гидрогенизации каждого из указанных углеводородов над сульфидом молибдена при 350° С получалась смесь гидроантрацена и гидрофенантрена. К сожалению о структурах, подвергающихся изомеризации, ничего не известно. [c.100]

Фиг. 104. Степень ожижения углей при гидрогенизации сырья с различным содержанием водорода (по М. С. Судзиловской и Е. И. Прокопец).

Фиг. 105. Кинетические изотермы гидрогенизации каменноугольной пасты при 700 ати (по В. И. Каржеву, Д. И. Орочко и Е. И. Прокопец).

Бензол — наименее активный из ароматических углеводородов по отношению к гидрогенизации. В отсутствии катализаторов бензол не может быть гидрогенизован при 485° С и 250 ат в течение 3 час. При таких же примерно условиях толуол частично превра-, щается в бензол (на 50%), также без гидрогенизации ядра. Даже в, присутствии молибденовых катализаторов бензол, толуол и ксилол не гидрогенизовались при 400—450° С и 65—100 ат начального давления водорода в течение 3 час. [62]. Однако Прокопец с сотрудниками [108с] гидрогенизовали бензол над сульфидом молибдена на каолине при 450° С, 200 ат и времени контакта, равном 1,6 мин. [c.87]

По исследованиям И. Б. Рапоперта и Е. И. Прокопец при приготовлении пасты в шаровой мельнице уголь, выделенный нз пасты, может иметь более крупный помол. Так, при этих исследованиях через сито с ЮООО отверстий на 1 см проходило только 14—20% угля, тогда как на одном из гидрогенизационных заводов через такое сито проходило 40- 55 % угля. Нужно отметить, что до сего времени не установлено, оказывает ли какое-нибудь влияние степень глубокого измельчения угля на повышение выхода масла. [c.90]

Изомеризация пентаметиленового и гексаметиленового углеводородных циклов под влиянием безводного хлористого алюминия впервые описана в 1897 г. Н. М. Кижнером. Позднее реакцию сужения и расширения циклов в присутствии безводного хлористого алюминия подробно исследовали Н. Д. Зелинский и М. Б. Турова-Поляк. Изомеризацию циклогексана в метилциклопен-тан и обратный процесс в присутствии сульфида молибдена и никеля наблюдал Е. И, Прокопец. Недавно Н. Д. Зелинский и Ю. А. Арбузов описали наблюдавшуюся ими интересную реакцию превращения циклогексена в метилцикло-пентен в контакте с окислами алюминия, кремния, бериллия и титана. Аналогично ведут себя одно- и двузамещенные гомологи циклогексена. [c.18]

Большое значение имела работа по гидрогенизации карбазо-ла, так как это соединение присутствует в продуктах бергинизации углей и отрицательно влияет на катализатор бензинирова-ния. Карбазол оказался весьма стойким соединением также и в условиях гидрогенизации. При промышленном гидрировании смол и масел он не претерпевал никаких изменений. В 1931 г. Орлову, Прокопец и Еру [434] удалось, однако, осуществить деструктивную гидрогенизацию карбазола [c.187]

Прокопец I. . II., Еру И- II- В сб. Деструктивная гидрогенизация ТОП.ЛИВ . ОНТИ, Госхимтохи.здат, I, 27.5, 1934. [c.266]

Гидрогенизации угля посвящено много работ детальное их рассмотрение выходит за рамки настоящей книги. Мы рассмотрим здесь лишь результаты исследования М. С. Судзиловской и Е. И. Прокопец [64], а также воспользуемся материалами статьи [65]. Более подробное изложение вопроса можно найти в специальных монографиях [66, 67]. [c.173]

Судзиловская и Прокопец указывают, что первой стадией процесса деструктивной гидрогенизации углей является растворение органической массы угля, сопровождающееся распадом сложных угольных частиц на лтенее сложные молекулы. Лучше всего растворение протекает в присутствии водорода. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология