Бутен бромирование

Рис. 4-1. Реакции ионного бромирования цис- и гранс-бутенов-2.

СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОЕ БРОМИРОВАНИЕ ДИЕНОВ. Бром присоединяется к 1,3-бутадиену и в условиях свободнорадикального процесса. Продуктами реакции являются 1,4-дибром-2-бутен (основной продукт реакции) и 3,4-дибром-1-бутен (побочный продукт). [c.506]

Рассчитайте для реакции бромирования бутен-2-дисульфо-ната-1,4 [c.380]

Рассчитать для реакции бромирования бутен-2 дисульфоната 1,4 [c.343]

Незамещенный 2-пирон можно получить при алкилировании бутен-З-овой кислоты в условиях реакции Принса и последующей циклизации с образованием 5,6-дигидро-2-пирона, который в результате последовательно проводимых реакций аллильного бромирования и дегидробромирования превращается в [c.215]

Как И следовало предполагать, йодирование происходит еще медленнее, чем бромирование. Реакции замещения, по-видимому, совсем не происходят не следует ожидать йодирования при обычных температурах. Реакции при соединения протекают настолько медленно, что они представляют главным образом академический интерес, хотя изомерные бутены и присоединяют йод при низких температурах. Особенность этих реакций, выражающаяся в необходимости применения низких температур, несомненно, напоминает положение, когда для подавления реакций присоединения брома требуются высокие температуры. Так, например, при действии видимого света бутен присоединяет йод при —55° [3621. [c.292]

Иодирование. Как и можно было предполагать, реакции иодирования идут медленнее, чем реакции бромирования. Реакции замещения, повидимому, вовсе не происходят, и трудно их ожидать при обычных температурах. Реакции присоединения настолько медленны, что представляют главным образом академический интерес, хотя различные бутены при низких температурах присоединяют иод. Причина необходимости низкой температуры, несомненно, напоминает причину неуправляемости реакций присоединения брома при высоких температурах. Так, бутен-1 присоединяет иод при—55° на видимом свету [109]. [c.62]

Da is уггазывает на возможность разработки метода ана.лиза смесей 1 - и 2-бутенов путем использования различных скоростей бромирования этих олефинов в растворе в четыреххлористом углероде, тщательно высушенном над пятиокисью фосфора. В совершенно безводной среде в отсутствии сильного света 1-бутен и 2-бутен реагируют с различными скоростями первый. медленнее и при-б.аизительно с такой же скоростью, как и пропилен, а второй — много быстрее и почта с такой же скорос1ЪЮ, как изобутилен. [c.1210]

Анализ продуктов бромирования и смесей бутенов. НФ динонилфталат. [c.175]

Выводы, сделанные из кинетики реакции бромирования бутен-дисульфоната, подтверждаются в данной работе. [c.1177]

Существующий в нескольких стереоизомерных формах бромистый бутен-2 впервые получил Wurtz Из продуктов бромирования газов, образующихся при дегидратации нарм.-б>танола, Lepingle изолировал две формы этого дибром-производного и предложил для них следующие формулы [c.522]

Количественные данные подтвердили, что продуктами реакции являются соединения 173 и 174. Более того, из двух возможных 1,4-аддуктов был получен только тракс-1,4-дибром-2-бутен мс-изомер в условиях реакции не образовался. Как видно из данных по бромированию 1,3-бутадиена эквимолекулярным количеством брома в различных растворителях при —15° С [101] [c.610]

Строение углеводородов с сопряженными двойными С=С-связями. Сопряженные диеновые углеводороды привлекли внимание исследователей необычнылш химическими свойствами, резко отличавшими их от углеводородов с изолированными двойными связями. Так, при бромированни 1,3-бутадиена молекула галогена присоединяется по концам сопряженной системы двойных связей в положения 1,4, образуя 1,4-днбром-2-бутен. Одновременно получается 3,4-дибром-1-бутен как результат ожидаемого галогенирования у одной двойной С = С-связи. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология