Бутен присоединение бромистого водорода

После присоединения бромистого водорода к бутадиену-1,3, образовавшийся 1-бром-бутен-2 имеет следующий вид [c.111]

Напишите схему радикального присоединения бромистого водорода к бутену-1. [c.83]

Рассмотрим типичный пример такой реакции — присоединение бромистого водорода к бутену-2 [c.69]

Написать механизм реакции присоединения, индуцироваи-ной светом, бромистого водорода к бутену-1 с образованием 1-бром-бутана. Почему в этом случае образуется аддукт голова к хвосту и невероятна реакция (14.1) [c.220]

Как показано выше, это цепной процесс. Если АВ является хорошим переносчиком, длина цепи может достигать большой величины, т. е. большое количество молей аддукта может образовываться на каждый моль В-, выделившийся в первоначальной стадии. Чтобы по- лучить высокие выходы аддуктов, требуется достаточно высокая концентрация АВ, и тогда реакция (14.2) будет протекать быстро. Однако если АВ является хорошим переносчиком, /Спер и /Спр будут иметь высокие значения и хороший выход будет обеспечен даже при умеренном отношении АВ/олефин. Примером этого процесса служит реакция присоединения бромистого водорода к бутену-1 с 95—100%-ным выходом, инициированная перекисью или светом. [c.195]

Фотохимическое присоединение бромистого водорода к олефинам можно проводить как в газовой, так и в жидкой фазе. В газовой фазе бромистый водород присоединяли к этилену, пропилену, бутену-1 и изобутену, в жидкой ( )азе присоединяли к бутену-1, пропилену, алилбромиду и диаллилу [381]. Реакции завершаются в течение нескольких минут и дают почти количественные выходы. Экспериментальная методика аналогична той, которая используется при присоединении сульфидов к олефинам. [c.296]

Такие реакции делают возможным присоединение Р—Н-содержа-щих соединений к алкенам по свободнорадикальному цепному механизму присоединение происходит против правила Марковникова, так же как при цепном механизме присоединения бромистого водорода (1, разд. 7-6). Последовательность превращений хорошо иллюстрируется на примере присоединения фосфина к бутену-1 [c.623]

Бьеллерап [137] измерял энтальпию сгорания и рассчитал значение АНЛ (I) = —37,12 ккал/моль. На основании данных по давлению нара он вычислил также АНи = 8,45 ккал/моль и АНЦ (д) = = —28,66 ккал/моль. Проанализировав результаты Лейчера, Биллингса, Кампиона, Ли и Парка [822] по энтальпии присоединения бромистого водорода к бутену-1, бутену-2 цис) и бутену-2 транс), [c.619]

Приведенные реакции служат примером взаимодействия перфторолефинов с нуклеофильными реагентами, легкость присоединения которых возрастает с повышением полярности двойной связи. Вместе с тем другим характерным свойством этих соединений является затрудненность гетеролитических реакций с электрофильными реагентами. Замена водорода на фтор в молекулах олефинов замедляет электрофильное присоединение или препятствует ему не только благодаря деактивации двойной связи, но и вследствие стерических влияний. Перфтор-бутен-2, перфторциклогексан и перфторциклобутен — вещества ярко выраженного электрофильного характера — оказывают сопротивление электрофильной атаке они не взаимодействуют ни с йодом, ни с бромистым водородом даже при температуре выше 200°. [c.84]

Недавно было обращено внимание на пространственную сторону свободнорадикальных реакций присоединения бромистого водорода к олефинам и ацетиленам. Было обнаружено, что в соответствующих условиях происходит стереоспецифическое трансприсоединение как к циклическим, так и к ациклическим олефинам. Например, при присоединении бромистого дейтерия к цис-и транс-буттгш-2 при температурах от —60 до —78° образуются практически чистые (<1 о примеси другого изомера) трео- и эри-тро-3-дейтеро-2-бромбутаны соответственно [23]. Присоединение бромистого водорода и бромистого дейтерия к цис- и транс-2-брои-бутенам-2 стереоспецифично при —80° при условии большого избытка жидкого галогенида [24]. Стереоизбирательность уменьшается с понижением соотношения бромистого водорода к олефину и с повышением температуры реакции например, при 25° как из цис,- так и из транс-2-бромбутена-2 образуется одна и та же [c.174]

Фотохимическое присоединение бромистого водорода к олефинам можно проводить как в газовой фазе, так и в жидкой. В газовой фазе бромистый водород присоединялся к этилену, про-хшлену, бутену-1 и изобутену, тогда как в жидкой фазе он присоединялся к бутену-1, пропилену, бромистому аллилу и диаплилу [118]. Реакции заканчиваются в несколько минут и дают почти количественные выходы. Техника эксперимента очень походит на ту, которая применялась для присоединения к олефинам сероводорода и меркаптанов. [c.66]

При сравнении реакционной способности олефинов СНзС(СЕз)=СЕг и Hs H Fa по отношению к хлористому и бромистому водороду еще раз подтверждает понижение чувствительности к электрофильной атаке, вызванное введением трифторметильной группы по соседству с двойной связью Для того чтобы провести присоединение к бутену, необходимы более жесткие условия [c.292]

Далее было исс.ледовано присоединение к хлороирену бромистого водорода. При этом был выделен только 1,4-аддукт — 2-хлор-4-бром-бутен-2. Строение веп1ества б]лло доказано окислением до уксусной и брод1уксусной кислот и 1 идролизом до соответствующего хлоркротонового спирта [c.768]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология