Меркуриниевый ион

Из этого типа реакций наиболее подробно изучены реакции с ацетатом ртути [23]. Еще не совсем ясно, является ли первоначальным интермедиатом мостиковый меркуриниевый ион или открытый карбениевый ион [24]3 [c.83]

Меркуриниевые ионы могут захватывать не только воду, но и гйе нуклеофильные растворители [c.84]

Обработка алкенов ацетатом ртути в воде, спиртах или карбоновых кислотах дает возможность получать спирты, простые и сложные эфиры соответственно. Реакция протекает через стадию образования меркуриниевого иона (зафиксирован спектроскопически) [c.49]

Этот ИОН является аналогом циклических галогенониевых ионов. Последующая атака меркуриниевого иона водой идет с тыльной стороны анти-диаксиально, а процесс оксимеркурирования, в целом, протекает как анти-присоединение. [c.263]

Механизм оксимеркурирования алкенов основан на ионизации ацетата ртути с образованием катиона Hз OOHg . Этот катион реагирует с угле-род-углеродной двойной связью так же, как и протон. Однако в отличие от прямой гидратации алкенов (когда промежуточно образуются карбкатионы, склонные к перегруппировкам) в данной реакции образуется минимальное количество побочных продуктов. Полагают, что причиной этого является преобладание циклической формы промежуточного катиона - меркуриниевого иона (подробнее об этом см. в разд. 5.4.1). [c.679]

Что такое меркуриниевые ионы и какую роль они грают в реакциях окси-меркурирования [c.611]

Наблюдавшиеся экспериментальные факты объясняются образованием в качестве промежуточной частицы сильно несимметричного меркуриниевого иона а-bridged)-, реакция проходит как транс-присоединение в случае 1,3-диметилаллена и как г ыс-присоединзние в случае циклононадиена-1,2 — снова в результате затрудненности подхода с внутренней стороны кольца. [c.240]

Полярное присоединение воды к неполярным ненасыщенным молекулам типа К—или КСН—СНВ катализируется электрофиль-ными ионами- металлов или кислотами Льюиса. Так, соли ртути хорошо известны как катализаторы гищ)атации и гидрохлорирования ацетиленов. Вчхмггнр, при этом офазуется промежуточный меркуриниевый ион [c.139]

По механизму, защищаемому главным образом Райтом [27, 51, 66—72], считающим концепцию меркуриниевого иона в смысле представлений Уинстейна, Люкаса и др. или я-комплекса недостаточно убедительной, предполагается (в особенности для реакций, идущих стереоспецифично) молекулярное присоединение алкокси- (ROHgX) или основной (HOHgX) ртутной соли к олефину по схеме [c.120]

Таким образом, аддукты соли ртути и олефинов (или ацетиленов) являются продуктами присоединения с разрывом двойной связи. Приводятся доводы (Уинстейн) о мимолетном образовании л-комплекса ( меркуриниевый ион ) в качестве нестойкой первой фазы реакции присоединения [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология