Молекулярного присоединения

Трехвалентный фосфор в группах ( = —О—)зР, обладая неподеленной парой электронов, может давать продукты молекулярного присоединения неорганических (напрнмер, Т1 С14, г(NOз)з, Ре2(504)3) и органических (изопрен и др.) веществ. Кроме того, Р(П1) способен также вступать в реакции окисления-восстанов-леиия, проявляя при этом сильные восстановительные свойства. Однако в продукте реакции обычно обнаруживается небольшое количество пятивалентного фосфора. Это указывает иа то, что частично Р(1И) окисляется за счет примеси кислорода в газе-носителе (азоте) [c.86]

Присоединение водорода к алкенам изучалось масс-спектрографическим методом [78] на системах дейтерий — этилен, дейтерий — пропилен, дейтерий — 1-бутен, дейтерий — 2-бутен и дейтерий — изобутилен. Изучали зависимость распределения изотопных молекул от продолжительности процесса, соотношения реагирующих компонентов, температуры (вплоть до 200° С) и давления (до 105 ат) с применением различных катализаторов и носителей. Полученные результаты исключают возможность непосредственно молекулярного присоединения газообразного алкена к адсорбированной молекуле водорода или газообразного водорода к адсорбированной молекуле алкена. Механизм реакции, очевидно, включает стадии с участием многочисленных молекулярных форм на поверхности катализатора, ведущие в конечном счете к образованию алкена. Важным промежуточным продуктом этой реакции, очевидно, является алкильный радикал. [c.128]

Продукты молекулярного присоединения [c.30]

Многочисленные реакции перскиси можно, в общем, разделить на следующие группы 1) окислительные, 2) восстановительные, 3) реакции переноса группы —00-—, 4) реакции молекулярного присоединения. [c.65]

ПРОДУКТЫ МОЛЕКУЛЯРНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ [c.390]

ПРОДУКТЫ МОЛЕКУЛЯРНОГО ПРИСОЕДИНЕНИИ [c.394]

ПРОДУКТЫ МОЛЕКУЛЯРНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЙ [c.406]

ДРУГИЕ ПРОДУКТЫ МОЛЕКУЛЯРНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ HgO 407" [c.407]

Вопрос о возможности такого молекулярного присоединения к сопряженным системам и о значении при реакциях присоединения пространственных влияний является дискуссионным. [c.468]

Известны некоторые реакции, не являющиеся, по-видимому, ни гетеролитическими, ни гомолитическими. Эти реакции называют молекулярными. Присоединение карбена к олефину с образованием циклопропана иногда может быть отнесено к этому типу реакций. [c.13]

С целью выяснения этого вопроса было проведено изучение процессов присоединения с определением пространственного строения продуктов 1,4-присоединения и было доказано, что получаемый при действии хлора на бутадиен 1,4-дихлорбутен-2 является нацело. гранс-формой, т. е. в этом случае молекулярное присоединение хлора не имеет места [27] [c.407]

Эти соединения, однако, гораздо менее устойчивы по сравнению с продуктами молекулярного присоединения перекиси водорода к карбонатам или фосфатам, которые получаются химическим путем. Поэтому технологического значения истинные перкарбонаты и пер-фосфаты пока не имеют. [c.131]

Введя небывалую до тех пор простоту и стройность в суждения о химических явлениях, учение о типах подверглось, однако, участи предшествующих учений, потому именно, что облекло свои понятия в очень резкие формы и пренебрегло целым громадным классом тех явлений, которые считаются за молекулярные присоединения. [c.293]

Амино-А -циклопентеноны при взаимодействии с гидрохиноном образуют продукты молекулярного присоединения с участием одной молекулы гидрохинона и одной или двух молекул аминокетона [567]. [c.139]

В гл. 6 мы обсудили реакции элиминирования, приводящие к образованию олефинов. В настоящем разделе мы рассмотрим обратный процесс, а именно реакции присоединения к олефинам. Будет рассмотрено шесть различных типов присоединения гидрирование (каталитическое или химическое), электрофильное присоединение, молекулярное присоединение (помимо гидрирования), радикальное присоединение, присоединение карбенов и нуклеофильное присоединение. [c.337]

Признаками, отличающими истинные соединения перекисного типа от продуктов молекулярного присоединения, япляются следующие . истинные псрекиси можно обезводить без потери кислорода из 307п-ноги нейтрального раствора иодистого кялип они выделяют иод, тогда как продукты молекулярного присоединения разлагаются с ныделепием кислорода из твердых двойных соединений можно путем нагревания под вакуумом или встряхи-шнием с. эфиром выделить перекись водорода. [c.129]

Изолированные озониды, как правило, являются вторичными продуктами, которые образуются при впутримолекулярнсми пре-вращении первичного неустойчивого продукта молекулярного присоединения — мольозонида. Это преврангение совершенно, аналогично превращению перекисей в эфиры, лактоны или кетоноспирты, [c.374]

Результаты этих исследований показали, что многие полученные чисто химическим путем перкарбоиаты и перфосфаты, а также продажный перборат являются продуктами молекулярного присоединения и, далее, что существует ряд органических и неорганических соединений, в которых перекись водорода способна замещать кристаллизационную воду или присоединяться наряду с последней. [c.381]

Мюнцберг объясняет такое поведение перекиси водорода тем, что вещества с высокой диэлектрической постоянной и дипольным характером притягиваются отрицательным и положительным концом диполя к противоположно заряженным ионам решетки. При этом силы решетки выпрямляют диполь-ный момент. Дипольная молекула можег, таким образом, внедряться между ионами решетки. На дипольиых молекулах, благодаря этому, появляются особого рода валентные силы, обусловливающие образование комплексов внутри решетки. Так как перекись водорода обладает особенно высокой диэлектрической постоянной, то она особенно склонна образовывать продукты молекулярного присоединения. [c.381]

Аппараты для получения продуктов молекулярного присоединения (аастр. [c.403]

Важнейшим органическим продуктом молекулярного присоединения перекиси водорода является пергидрат карбамида, - O(NHa)2 Н2О2. Он полу шется при охлаждении до —5° растеора яочевины в 30%-ной перекиси водорода. Путем добавления незначительных количеств кислых веществ — лимонной, салициловой, борной кислот, таннрна, бисульфата натрия или кислого фосфата натрия стойкость продукта может Сыть повышена, [c.407]

Механизм А заключается в молекулярном присоединении алкокси (или основной) ртутной соли к олефину. Хотя наличие метоксимеркурацетата в метилалкогольном растворе ацетЬта ртути никем не доказано, предполагается, что он может присутствовать в равновесной системе, причем его образование протекает быстро. [c.170]

При действии концентрированных растворов гидроокисей щелочных металлов (NaOH, КОН) образуются алкоголяты целлюлозы или продукты молекулярного присоединения гидроокисей щелочных металлов к спиртовым группам молекул целлюлозы. [c.19]

Механизм А заключается в молекулярном присоединении алкокси (или основной) ртутной соли к олефину. Хотя наличие метоксимеркур-ацетата в метилалкогольном растворе ацетата ртути никем не доказа- [c.268]

Хотя реакция так, как она написана, включает промежуточное образование ибнов, в настоящее время известны примеры молекулярного присоединения, и вполне вероятно, что реакция протекает как согласованный процесс без образования собственно первичного карбониевого иона. Также можно принять образование протопированного я-ком-плекса (см. выше о хлорониевом ионе ), который и раскрывается под действием аниона с образованием продукта реакции. [c.103]

С помош,ью электролиза можно получить ряд пере-кисных соединений, из которых наибольшее значение имеет перборат натрия, рассматриваемый как продукт молекулярного присоединения перекиси водорода к метаборату К аВОо-НгОг ЗНзО. [c.130]

Каталитическое гидрирование этилена можно осуществить также при помощи соли Цейзе К[Р1С12(С2Н4)Ю1. Фактический механизм этой реакции пока еще не установлен, но, вероятно, что здесь происходит молекулярное присоединение в ыс-положение, как и при применении родиевого комплекса [c.222]

Перборат натрия. Из истинных перборатов натрия известно лищь соединение ЫаВОз. Остальные, в частности и товарный перборат натрия, являются продуктами молекулярного присоединения Н2О2 [47, 48]. [c.240]

Перкарбонаты. К перкарбонатам относят два типа соединений истинные перкарбонаты и пергидраты карбонатов. В соединениях иергидратов карбонатов активный кислород содержится лищь в виде перекиси водорода, молекулярно присоединенной к карбонату [48]. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология