Нитро диметиланилин

Нитропроизводные диметиланилина. р-Нитро диметиланилин [c.339]

Для инициирования реакции полимеризации в ряде случаев применяют окислительно-восстановительные системы, состоящие из окислителя и восстановителя, в результате взаимодействия которых друг с другом образуются свободные-радикалы. Одной из таких пар является смесь перекиси бензоила с диметиланилином, которая используется в производстве пластмасс группы A T [57]. Дмитриевой, Лениной и Безуглым [58] был разработан полярографический метод определения диметиланилина в метилметакрилате и в пластмассе A T. При этом использована реакция взаимодействия диметиланилина с азотистой кислотой, приводящая к образованию полярографически активных продуктов (о- и п-нитро-диметиланилина ип-нитрозодиметиланилина).Для количественного определения используется сумма высот волн нитропродуктов, которая линейно зависит от концентрации диметиланилина. [c.146]

Однако при нитровании диметиланилина в концентрированной серной кислоте образуется много л-нитро-диметиланилина. Как объяснить это явление [c.175]

Диметиламиногруппа ориентирует в орто- и пара-поло-жения. Почему при нитровании диметиланилина в концентрированной серной кислоте образуется главным образом ж-нитро-диметиланилин [c.136]

При взаимодействии нитрозилсерной кислоты в растворе серной кислоты с диметиланилином образуется как нитрозо-, так и нитро-диметиланилин (см. следующую таблицу на стр. 29). [c.28]

К охлажденному до —2° раствору приливают по каплям смесь 12 г азотной кислоты (уд. веса 1,49) (89,6% HNO3) и 60 крепкой серной кислоты, поддерживая все время температуру—2°. После слива кислоты оставляют в покое еще на полчаса при —2°. При этих условиях образуется, главным образом, т- и /)-нитро-диметиланилин. [c.345]

Особую группу составляют нитрозамещенные ароматических углеводородов, Принято считать, что нитрогруппа является гасителем флуоресценции. Однако в целом ряде случаев соединения с нитрогруппой флуоресцируют достаточно интенсивно. Таковы 3-нитро-диметиланилин [30], 4-диметиламино-4 -нитростильбен [31], 3-нит-po-5-метоксисалициловая кислота и ее производные [32], флуоресцирующие в оранжево-красной обл 1Сти спектра. [c.33]

При описании реакции окисления каучука было указано, что некоторые вещества способны ускорять, другие замедлять эту реакцию. В этой связи следует рассматривать действие ряда органических соединений на процесс пластикации. Типичные антиоксиданты, например фенил- -нафтиламин замедляют пластикацию, в особенности если последняя ведется при высоких температурах, при которых окислительная деструкция превалирует над механической. Тиокрезол ускоряет пластикацию -нитро-диметиланилин ускоряет ее при низких температурах и замедляет при высоких. В особенности эффективно действуют такие ве щества, как меркаптобензотиазол (каптакс), -нафтилмеркаптан, ксилилмеркаптан и др. Их действие связано с ускоряющим влиянием на процесс окислительного распада каучука. Каталитический характер действия указанных веществ подтверждается тем, что их влияние сказывается уже при незначительных дозировках (0,2—1,0%) от веса каучука. Цинковые соли жирных кислот, апример лаурат цинка, при более высоком содержании их (3—5%) также производят положительный эффект. Так как они проявляют свое действие и в том случае, когда пластикация ведется в атмосфере инертного газа, то можно считать, что их роль иная по сравнению с катализаторами окисления. Ряд производных гидразина, например фенилгидразин, ускоряют процесс механической пластикации и даже способны вызывать заметное увеличение пластичности в результате простой диффузии их в каучук. При этом обнаруживается зависимость действия гидразинов от характера заместителей в их молекуле. Если одно-замещенные гидразины в большинстве случаев вызывают смягчение каучука, то дифенилгидразин и тетрафенилгидразин имеют обратное действие — увеличивают эластичность и жесткость этого продукта. В отмеченных случаях мы имеем дело с химическим и отчасти с физико-химическим взаимодействием каучука с гидразинами. Однако существо процесса пока остается невыясненным. [c.291]

При увеличении относительного количества N O до двух молей на 1 моль диметиланилина образуется главным образом 2, 4-динитродиметиланилин наряду с небольшим количеством /г-нитро диметиланилина. [c.165]

В уксусной кислоте не точно титруются следующие слабые основания п-нитро-диметиланилин, мочевина, метилмочевина, дифениламин, 2,5-дихлоранилнн, ге-нитроани-лин (в интервале рЛ вн" от О до 2). [c.65]