Гасители флуоресценции

Например, анилин, а также иодид калия являются сильными гасителями флуоресценции антрацена (кривая 5), в то время как флуоресценцию сернокислого хинина анилин не гасит вовсе (кривая 5), а иодид калия гасит ее весьма интенсивно (кривая /). Гваякол сильно гасит флуоресценцию сернокислого хинина (кривая 2) и почти не гасит флуоресценцию антрацена (кривая 4). [c.28]

Ряд фактов не укладывается в описанные представления о причине гашения. Например, как указывает А. Н. Теренин , флуоресценция пинакриптола желтого в кислом растворе тушится гидрохиноном сильнее, чем в нейтральном растворе, несмотря на то, что гидрохинон в кислом растворе находится в виде недиссо-циированных молекул, на которые перенос электронов маловероятен. Кроме того, показано, что в случае замены в гидрохиноне атома водорода в группе —ОН на радикал —СНз, полученный эфир, не обладающий восстановительной способностью, гасит флуоресценцию сернокислого хинина так же хорошо, как дифенолы . В ряде случаев, наряду с восстановителями сильными гасителями флуоресценции являются и окислители, например Ag+, и [c.31]

Кошениль и а-нафтофлавон применены для определения меди, золота, цинка, таллия, молибдена. В последнем случае реакцию проводят в присутствии иодида калия и гасителем флуоресценции является выделяюш,ийся иод. [c.121]

В некоторых случаях после длительного облучения система теряет флуоресцентные свойства. Это может быть связано с химическим превращением, продукты которого действуют как гасители флуоресценции [33, 34]. [c.71]

Новые возможности определения люминесцентным методом катионов с незастроенными электронными оболочками — гасители флуоресценции — открываются при использовании гомогенных каталитических реакций , однако эти вопросы рассмотрены в разделе, посвященном кинетическим методам анализа. [c.111]

Учитывая, что флуоресцентный метод анализа обладает высокой чувствительностью, необходимо соблюдать особую тщательность и предосторожность при выполнении анализа. Все применяемые реактивы и посуда должны быть проверены в фильтрованном ультрафиолетовом свете на отсутствие флуоресценции. Воздушная среда лаборатории не должна быть загрязнена соединениями урана. На рабочем столе, где производят анализ проб и готовят стандартные перлы, нельзя одновременно проводить другой работы с соединениями урана. Необходимо следить за тем, чтобы платиновая петля не была загрязнена соединениями урана. Видимые остатки плава фторида натрия удаляют механически. Для полной очистки петли от металла ее накаливают докрасна в окислительном пламени горелки и погружают на 2—3 сек в концентрированную химически чистую азотную кислоту и снова прокаливают. Петлю обрабатывают таким образом несколько раз и проверяют на отсутствие флуоресценции. Фильтрующие материалы должны быть проверены на отсутствие флуоресценции, для чего их обрабатывают в аналогичных условиях, как и анализируемую пробу они должны быть также проверены на отсутствие гасителей флуоресценции. Для этой цели определенное количество стандартного раствора наносят на фильтры и обрабатывают как и пробу. Интенсивность свечения полученного при этом перла сравнивают со стандартным перлом, содержащим такую же концентрацию урана. [c.129]

Определение катионов—гасителей флуоресценции (железа, меди, кобальта) выполнено с применением каталитических реакций с флуоресцентным окончанием. [c.5]

Вследствие высокой чувствительности метода требуется особая тщательность ири выполнении анализа. Все применяемые реактивы и посуда должны быть проверены в фильтрованном ультрафиолетовом свете на отсутствие флуоресценции. Воздушная среда лаборатории, где производят анализ, и рабочее место пе должны быть загрязнены соединениями урана. Платиновые петли тщательно очищают от соединений урана. Видимые остатки плавня удаляют механически, затем платиновую петлю накаливают докрасна в окислительном пламени горелки и погружают на 2—3 сек в концентрированную химически чистую азотную кислоту и снова прокаливают. Таким образом петлю обрабатывают несколько раз и проверяют на отсутствие флуоресценции. Фильтры должны быть проверены на отсутствие флуоресценции и гасителей флуоресценции. Для этого их обрабатывают в аналогичных условиях, как и пробу. [c.327]

Новые возможности определения люминесцентным методом катионов с незаполненными электронными оболочками — гасителей флуоресценции — открываются при использовании органических люминесцентных реагентов, в основе действия которых лежат гомогенные каталитические реакции. Применение флуоресцирующих реагентов в кинетических методах анализа в ряде случаев имеет преимущества по сравнению с применением цветных реакций, так как дает возможность уменьшить количество реагента до 10 —10 М Это в свою очередь позволяет повысить чувствительность метода, сокращает время проведения анализа, устраняет необходимость термостатировать растворы. Применение люминесцентных органических реагентов дало возможность разработать новый кинетический метод определения меди с использованием люмокупферона, не связанный с окислительно-восстановительными процессами. В реальных условиях чувствительность лимитируется загрязнением медью холостых растворов и реагентов и равна 0,005 мкг меди ъ Ъ мл раствора. К числу кинетических методов с люминесцентным окончанием относится определение железа стильбексоном и кобальта салицилфлуороном. [c.11]

Особую группу составляют нитрозамещенные ароматических углеводородов, Принято считать, что нитрогруппа является гасителем флуоресценции. Однако в целом ряде случаев соединения с нитрогруппой флуоресцируют достаточно интенсивно. Таковы 3-нитро-диметиланилин [30], 4-диметиламино-4 -нитростильбен [31], 3-нит-po-5-метоксисалициловая кислота и ее производные [32], флуоресцирующие в оранжево-красной обл 1Сти спектра. [c.33]

Уже отмечалось, что введение в молекулу флуоресцирующего ароматического соединения нитрогруппы приводит к утрате этой молекулой ее люминесцентных свойств. Известно также, что аминогруппа не является гасителем флуоресценции. Это свойство можно использовать для определения ионов-восстановителей, в частности олова. Были изучены 13 различных нитронафтилами-нов и 4 изомера нитроаминонафталинсульфокислоты в качестве люминесцентных реагентов для открытия олова (II) капельным методом Все изученные реагенты не флуоресцировали, однако в присутствии олова флуоресценция возникает в результате восстановления нитрогруппы до аминогруппы. Лучшие результаты были получены с 6-нитро-2-нафтиламин-8-сульфокисло- той (II), 5-нитро-2-нафтиламином (III) и 6-нитро-2-нафтилами-ном (IV) [c.121]

Для обнаружения золота описана реакция, основанная на гашении люминесценции акридина или а-нафтофлавона в присутствии иодида калия. Гасителем флуоресценции является выделяющийся иод. При использовании а-нафтофлавона определение золота возможно при разбавлении 1 100 000. Для определения золота рекомендована реакция, основанная на гашении флуоресценции хинина в присутствии иодида калия . Известно также,, что микрограммовые количества золота могут быть определены с применением родамина С или родамина ЗВ при извлечении бензолом из солянокислой среды или из раствора бромистоводородной кислоты образующихся тройных комплексов. Для определения золота рекомендуется применять койевую кислоту , которая образует с золотом комплексное соединение, имеющее интенсивную сине-зеленую флуоресценцию. Максимум спектра флуоресценции равен 470 ммк. Интенсивность флуоресценции комплекса не зависит от pH раствора в области от 5,7 до 6,8 и возрастает при добавлении 0,5—2,5 г хлорида натрия на 50 мл анализируемого раствора. Время развития максимальной интенсивности флуоресценции около 30 мин. В темноте комплекс устойчив более 24 ч. Под действием дневного или ультрафиолетового света интенсивность флуоресценции резко уменьшается. [c.249]

В пробирку вн01сят 30 капель раствора ТБФ и проводят экстрагирование в течение 10 мин. Перемешивание осуществляют засасыванием и выталкиванием жидкости (органической и водной) через пипетку (помещенную в пробирку) при помощи насоса. Водную фазу удаляют, органическую фазу промывают 5 раз по 8 капель 1 N HNO3 и 2 капли раствора сульфамината железа (II) на одну промывку. В последнюю порцию не вводят сульфаминат железа, так как железо является гасителем флуоресценции урана. Органическую фазу упаривают до [c.52]

Гасителем флуоресценции является выделяюцийся йод /209/. При использовании а -нафтофлавона обнаружение золота возможно при разбавлении 1 100000. Подобная реакция известна с применением хинина. [c.19]

При определении циркония по флуоресценции цирконий-моринового комплекса после сплавления 0,25 г руды с содой и выщелачивания плава водой к раствору добавили 6 М НС1 и довели объем до 25,00 мл. В мерную колбу вместимостью 25,00 мл отобрали 2,00 мл анализируемого раствора, добавили тиоглико-левую кислоту для восстановления Ге(Ш), концентрированную НС1, спиртовой раствор морина и довели водой до метки. Таким же образом приготовили стандартный раствор с содержанием 2 мкг циркония в 25,00 мл. Измерили интенсивность флуоресценции этих растворов 1 = 35 и 1 = 70. В анализируемом и стандартном растворах растворили одинаковую навеску ЭДТА — гасителя флуоресценции только цирконий-моринового комплекса и вновь измерили интенсивности флуоресценции растворов 1 2 = 3,0 и /з = 4.0. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология