Реакции обнаружения пирокатехина

Исследование ферментативных реакций с помощью спектральных методов указывает на стабилизацию промежуточных продуктов ферментативного процесса [4]. При окислении пирокатехина, нанример в присутствии фермента тирозиназы был зарегистрирован спектр семихинона, стабилизированного на ферменте [5]. Флавиновый радикал, стабилизированный в результате комнлексообразования с Си , был обнаружен нри действии линоилдегидрогеназы [6]. Представляется, что направление многих ферментативных реакций определяется характером взаимодействия промежуточных продуктов с поверхностью фермента. [c.208]

Наиболее чувствительная и специфичная реакция обнаружения резорцина основана иа том, что при добавлении в Н елоч-пой среде к водному раствору резорцина твердого пирокатехина появляющаяся на поверхности раствора неустойчивая сине-зеленая окраска постепенно переходит в розовую и фиолетовокрасную, и интенсивность ее со временем увеличивается. Эту реакцию дают также некоторые другие соединения, но для резорцина окраска и изменение окраски особенно характерны. При анализе рекомендуется проводить параллельную пробу с резорцином. [c.267]

Обнаружение по реакции с пирокатехином и едкой и ел >чью ° [c.523]

На рис. 5. приведены зависимости скорости реакции от концентрации активаторов. Указанные зависимости могут быть использованы для определения пирогаллола, пирокатехина и тайрона с пределом обнаружения 10 —10- М. [c.47]

Наиболее широко для определения кобальта используют реакции окисления расителей, содержащих о-ди-гидроксигруппы. Эти реакции сопровождаются ослаблением окраски растворов. Предел обнаружения кобальта составляет 10 —10 мкг/мл. Многие ионы металлов мешают определению при их ЮО—1000-кратном содержании, поскольку образуют устойчивые (К окислению комплексы с производными пирокатехина. Поэтому кобальт обычно предварительно выделяют из анализируемого раствора. [c.101]

Мы ие можем с уверенностью утверждать, что пео киданпо обнаруженные перегруппировки, которые (кроме реакции Рихтера) были источником огромных затруднений, возникших перед исследователями 70-х годов прошлого лека при попытке установить строение дизамещенных бензолов путем генетических корреляций (гл. IV, разд. 1,а),— например, превращение и-бензолдисульфокислоты и п-бромфепола под действиед щелочи в резорцин или аналогичное превращение м- и о-бромфенолов в смеси пирокатехина и резорцина — протекают по механизму с образованием дегидробензола. Однако это вполне возможно, ] ак как во всех случаях реакции проводились в сильнощелочных условиях. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология