Пирогаллол определение

Анализ газа на содержание l ,, СО2 и О, и расчет выхода по току хлора. Для анализа газа используют аппарат Орса. Три поглотительных сосуда содержат следующие растворы гипосульфит натрия (для определения СЬ), 33 %-ii раствор КОН (для поглощения СО2) н щелочной раствор пирогаллола (для поглощения О2). Необходимо строго соблюдать последовательность определения компонентов газовой смеси сначала поглощают СЬ, затем — СО2 и О2. Нарушение этой последовательности приведет к ошибочным [c.177]

В сосуды заливаются щелочь, серная кислота, бром и пирогаллол. Раствор пирогаллола применяется для определения содержания кислорода, так как при работе в газ может попасть воздух (при отборе проб либо в процессе). Определение кислорода производится во всех газовых анализах. [c.214]

После этого таким же способом поглощают кислород, вытесняя газ в сосуд // со щелочным раствором пирогаллола. Вытеснение газа в сосуд и обратно необходимо делать медленнее и большее число раз, чем при определении СО , так как реакция поглощения кислорода протекает не так быстро, как реакция поглощения СО щелочью. [c.452]

Составьте уравнения реакций окисления 1) гидрохинона, 2) пирокатехина. На чем основано использование пирогаллола для количественного определения кислорода в газовых смесях [c.169]

Тантал с пирогаллолом образуют комплекс в среде 4 и. раствора НС1 и 0,0175 М оксалата. Молярный коэффициент поглощения комплекса е в этих условиях составляет 4775. Оптическая плотность растворов пропорциональна концентрациям тантала до 40 мкг мл. Определению мешают молибден (VI), вольфрам (VI), уран (VI), олово (IV). Влияние ниобия, титана, циркония, хрома, ванадия (V), висмута, меди не. существенно, и его можно учесть введением их в холостой раствор. Определению тантала мешает фторид, платина, поэтому сплавление анализируемых проб нельзя проводить в платиновой посуде. [c.386]

Объемный метод. Определенный объем воздуха пропускался через поглотитель I ислорода. Кислород поглощался окисью азота в щелочной среде, нагреванием со ртутью, фосфором на холоду и при нагревании, пирогаллолом в щелочной среде. Оставшийся объем газа принимался за азот. [c.516]

Из других органических веществ перманганатометрическое определение возможно для ряда оксикислот, например гликолевой, молочной, яблочной, винной, лимонной можно также титровать салициловую кислоту, метанол, фенол, пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, нитрофенолы, пикриновую кислоту и некоторые другие вещества. Окисление происходит до конечного продукта — диоксида углерода. Те.м не менее окисление происходит очень медленно, и поэтому применяют следующий прием. К анализируемому раствору прибавляют избыток раствора щелочи и избыток раствора перманганата. Ожидают некоторое время пока окисление закончится, затем раствор подкисляют серной кислотой и определяют избыток введенного перманганата каким-либо способом. Можно, например, прибавить после подкисления избы- [c.410]

Пробу топочных газов, отсосанную из газохода, забирают в размере 100 см в специальную стеклянную измерительную бюретку с водяным затвором (газоанализатор типа Орса), Затем по очереди выжимают водой эту пробу сначала просто в щелочь для поглощения углекислоты (СО2), а затем в пирогаллол для поглощения кислорода (О2). Наличие в топочных газах оставшегося кислорода, не использованного в топочном процессе, свидетельствует о наличии избыточного воздуха. О том же свидетельствует и выясненная таким анализом концентрация углекислоты, если она оказалась ниже известной нормы. Чем больше избыток воздуха, тем меньше концентрация углекислоты в топочных газах. Количественные определения делаются на следующих основаниях. [c.213]

Второй вариант метода заключается в погружении образца или части его в раствор пирогаллола и определении интенсивности окрашивания раствора с помощью фотоколориметра. В последнем случае необходимо построение калибровочной кривой интенсивности окрашивания. [c.215]

Для фотометрического определения тантала готовят раствор также следующим образом 20 г пирогаллола растворяют в 100 мл воды, к которой добавлено 0 мл разбавленной 1 3 серной кислоты. Раствор применяют свежеприготовленным. [c.99]

Пирогаллол А заменяет обычный пирогаллол в газовом анализе при определении кислорода, в других случаях он заменять пирогаллола не может. [c.100]

НС1 или щел. гидролизом. Примен. в ироиз-ве антиоксидантов для жиров и насел, пирогаллола, лек. ср-в реагент для отделения и фотометрич. определения Bi(III) и Се(П1). [c.594]

Выделение из раствора пирогаллола СО при определении высоких концентраций Оа было отмечено давно [Л. 125]. Однако этому явлению не придавалось существенного значения, так как в продуктах горения энергетических установок содержание О2 обычно не превышает 10%, а точность определения СО до применения хроматографического метода была недостаточной, чтобы иметь возможность оценить количество СО, выделяющееся из щелочного раствора пирогаллола. [c.89]

Обогащение пробы окисью углерода после поглощения в ней О2 щелочным раствором пирогаллола отмечалось во всех проведенных опытах. Степень обогащения пробы окисью углерода зависит от концентрации О2 в анализируемом газе. Однако воспроизводимость результатов анализов по СО при всех содержаниях О2 в пробах не была получена, так как выявлено большое количество факторов, влияющих на степень обогащения пробы окисью углерода. Так, степень обогащения пробы окисью углерода несколько снижается при использовании более крепкого раствора КОН (ркон = = 1,55 г/сл(3). Обогащение пробы окисью углерода значительно возрастает, если для определения О2 используется раствор пирогаллола после длительного его хранения, особенно на свету. При первом анализе иа свежеприготовленном реактиве также наблюдается значительное выделение СО. На степень обогащения пробы окисью углерода оказывают влияние также время соприкосновения газа, содержащего О2, с раствором пирогаллола, количество произведенных на данном реактиве анализов, температура окружающей среды при проведении анализа и др. [c.91]

Наиболее характерным свойством пирогаллола является способность легко окисляться. Так, пирогаллол мгновенно восстанавливает золотые и серебряные соли, я его щелочные растворы настолько сильно абсорбируют кислород, что их применяют в газовом анализе для связывания и количественного определения кислорода. Закисная соль железа, содержащая небольшую примесь окисной соли, окрашивает раствор пирогаллола в синий цвет, который затем переходит в коричневый избыток окисной соли железа окисляет пирогаллол до пурпуро-галлина (стр. 917). [c.553]

В оставшемся газе определяют содержание суммы предельных углеводородов. Это определение производят сжиганием газа над окисью меди с одновременным удалением образующейся двуокиси углерода. Предварительно нагретую до температуры 850—900° С электропечь надевают на петлю. Сжигание газа осуществляется переводом оставшейся пробы из бюретки через петлю, в пятый сосуд с раствором едкого кали и обратно. Сжигание производят до установления постоянного объема. Затем печь выключают, снимают с петли петлю охлаждают до комнатной температуры. Оставшийся газ прокачивают через раствор пирогаллола для освобождения от Оа, который мог выделиться в результате термического разложения меди. Затем производят измерение оставшегося объема. Полученное уменьшение объема газа принимают за сумму предельных углеводородов, а остаток газа — за Na- [c.219]

При температуре ниже 15° С наблюдается значительная потеря активности реактива. Поэтому определение Ог с помощью щелочного раствора пирогаллола следует производить при температуре не ниже 15° С. [c.224]

Так как щелочной раствор пирогаллола легко поглощает газы кислотного характера (СОг, ЗОг и др.), последние должны, быть непременно удалены из анализируемой пробы до определения-кислорода. [c.224]

Пробу газа прокачивают через сосуд с пирогаллолом в целях проверки ее чистоты, так как кислорода в ней не должно быть в противном случае определение углеродного числа теряет смысл. Добавка азота в начале анализа необходима для газов, содержащих менее 10% азота, иначе прокачка пробы при последующих операциях будет затруднена. [c.52]

Для измерения начального объема пузырька газа камеру и калилляр заполняют насыщенным раствором хлорида лития, для определения двуокиси углерода применяют смесь растворов едкого кали, и хлорида лития, для определения кислорода — щело1чноп раствор пирогаллола. Определение двух компонентов требует не более 10—15 мин. Принцип, предложенный К. А. Тимирязевым, положен в основу конструкции современного прибора для анализа очень малых объемов газов [20. [c.173]

Определе- ние н з-ьнзн- - -f 02 33%-ным КОН Определение непредельных углеводородов бромной водой Определение кислорода пирогаллолом Определение окиси углерода Си.,Си Определение водорода сожжением над СиО Определение предельных углеводородов сожжением над СиО [c.132]

В тех случаях, когда по ходу анализа требуется определить содержание отдельных компонентов непредельных углеводородов, забирают отдельную пробу в аппарат для раздельного определения непредельных углеводородов по сернокпслотному методу. Аппарат представляет собой газоанализатор, на стойке которого смонтированы бюретка и шесть поглотительных сосудов с КОН, пирогаллолом и серной кислотой разной концентрации. [c.250]

Пирогаллол получается обычно нагреванием галловой кислоты (см. стр. 482), от которой при этом отщепляется СОа. Пирогаллол весьма быстро окисляется в щелочном растворе кислородом воздуха. Для того чтобы показать легкую окисляемость пирогаллола, в колбу насыпают небольшое количество его, приливают раствор едкого натра и быстро закрывают отверстие колбы проб- кой, соединенной с трубкой, другой конец которой опущен в стаканчик с подкрашенной водой (рис. 65). При взбалтывании пирогаллол начинает быстро буреть, а вода по трубочке поднимается вверх, занимая место кислорода, пошедшего на окисление пирогаллола, Пирогаллол применяется в фотографии как проявитель, а также при анализе газов для определения содержания кислорода в газовых смесях. [c.462]

Поглощение кислорода раствором пирогаллола А из газа, предварительно освобожденного от кислотных компонентов определение количества поглощенного кислорода Определение производится на газоанализаторе типа ГХЛ определяются сумма кислотных газов (СО,, 50о, НгЗидр.) сумма непредельных углеводородов О2 СО Нз сумма предельных углеводородов и На Хроматографическое разделение компонентов природного газа сочетанием парожидкостной и газо-адсор бционной хроматографии и газохроматографического детектирования разделенных компонентов смеси определяется содержание Н,, Не, N2, О,, СО,, СН , СзНв, зНв, изо-С Нщ, Н-С4НЮ, 30-СдН 2> [c.60]

ПИРОГАЛЛОЛ (пирогалловал кислота, 1,2,3-триоксибензол) СвНэ (ОН)з — трехатомный фенол, бесцветные кристаллы, иглы или пластинки, легко сублими- он рующиеся, т. пл. 133— ОН 134° С хорошо растворим в воде, спирте, эфире. Наиболее характерным свойством П. является способность легко окисляться он мгновенно восстанавливает соли золота и серебра, а его щелочные растворы сильно связывают кислород. Этим пользуются в газовом анализе для количественного определения кислорода. П. используется как восстановитель, в фотографии как проявитель, в газовом анализе для поглощения кислорода, в аналитической химии для обнаружения многих элементов, в органическом синтезе и др. П. ядовит. [c.191]

Затем приступают к самому определению. Открывают кран на первом от бюретки поглотителе, медленно поднимают уравнительную склянку и переводят весь газ из бюретки в поглотительный сосуд с раствором едкого кали для поглощения углекислого газа. Осторожным опусканием склянки перемещают газ обратно в бюретку. После 4—5 таких прокачиваний газа через поглотительный раствор закрывают кран на поглотителе, измеряют и записывают объем оставшегося газа. Поглощение газа проводят до тех пор, пока объем пепоглощенпого газа не станет постоянным. При этом допускается разность между двумя отсчетами объема не более 0,2 мл. Далее, в таком же порядке проводят поглощение кислорода, прокачивая газ через раствор пирогаллола (2-й поглотитель), и затем поглощение окиси углерода в аммиачном растворе однохлористой меди (3-й поглотитель). [c.36]

Чтобы исключить вредное иыделение иода под влиянием кис торода, наблюдаемое при стоянии, к применяемой серной кислоте можно добавить 0,5 г пирогаллола. Этот метод пригоден для определения Н2О2 в присутствии пероксидазы. Титрование можно ускорить, если использовать очень быстро протекающую реакцию между гипоиодитом и перекисью водорода [c.449]

Наличие в газоанализаторе ВТИ-2 микробюретки с ценой деления 0,05 см позволяет определять в лабораторных условиях КОа, Ог и ЕС Нт с точностью до 0,05% (расхождение между параллельными анализами одной и той же пробы в объемных процентах). Что же касается Нг и СН определяемых в этих приборах методом сжигания, то получаемая точность анализа не удовлетворяет требованиям, предъявляемым к анализу продуктов горения. Расхождение между параллельными анализами по Нг и СН4 достигает 0,5% об., что зачастую находится в пределах определяемых концентраций. Кроме того, серьезным недостатком газоанализаторов ВТИ-2 является их споеобность обнаруживать горючие компоненты в пробе, в которой они заведомо отсутствуют, в количестве, находящемся в пределах точности определения этих компонентов. Определение малых концентраций СО связано со значительными ошибками, возникающими вследствие того, что щелочной раствор пирогаллола, применяемый в этих газоанализаторах для поглощения Ог, может выделять СО, и это завышает истинное содержание СО в пробе. Время, затрачиваемое на анализ одной пробы продуктов горения на газоанализаторе ВТИ-2, составляет 2,5—3 ч. [c.72]

Впервые хроматограф ГСТ-Л был приспособлен для анализа продуктов горения природного газа при испытаниях камеры сгорания газотурбинной установки работниками ЦКТИ [Л. 99], которые при наладке прибора подобрали оптимальные условия для проведения анализа расход воздуха —65 m Imuh напряжение на питающей диагонали моста — 3 в, напряжение на концах их ромовых обогревателей —12 в. Однако газоанализатор ГСТ-Л даже при указанных оптимальных режимах не обеспечивал разделения азота и окиси углерода, а пороговая чувствительность по метану составляла 0,04 7о объема. Применявшийся в ЦКТИ (Л. 98] метод введения поправок на величину суммарного пика (СО+ N2) не обеспечивал необходимой точности в определении СО, так как величина этой цоправки определяется с использованием азота, получаемого из воздуха путем прокачивания его через щелочной раствор пирогаллола. При таком способе получения азота возникает очень существенная ошибка за счет выделения из раствора пирогаллола окиси углерода (подробнее этот вопрос был рассмотрен в 4-4). [c.185]

Цветная р-ция сине-черное окрашивание с РеС ,. Г,к. применяют в прои-з-ве пирогаллола, лек. в-в, красителей (галлофлавина, антрагаллола и др.), как реагеит для отделения и фотометрич. определения В1(П1) и Се(1Г1), как пвето- [c.482]

Определение. Дм определения Т. применяаот те же методы, что и для ниобия. Главная трудность-сходство хим. св-в Nb и Та, проявление эффекта потери индивидуальности Т. в присут. Nb и Ti. Для разделения этих элементов применяют осаждение Т. из р-ров таннином, экстракцию, напр, кетонами из р-ров в смеси к-т H 1-HF, купфероном и др., хроматографич. методы. Количественно Т. определяют колориметрически (с использованием пирогаллола и др.), гравиметрически, люминесцентным, рентгеиоспект-ральными, флуоресцентными, спектральными и нейтронно-активационным методами. [c.495]

Методические разработки ЭНИН еще в 1958—1959 ГГ. показали [Л. 66] непригодность для анализа состава продуктов сгорания волюмометрическпх газоанализаторов, погрешность которых составляет примерно 1,5%. При проведении стендовых испытаний горелок на Шатской станции Подземгаз и др. ЭНИН было установлено, что приборы ВТИ-2 при анализе продуктов заведомо полного сгорания иногда обнаруживают десятые доли процента водорода И метана, определяемых путем дожигания на окиси меди. При определении малых конц ентраций окиси углерода также возможно завышение результатов анализа вследствие выделения СО из щелочного раствора пирогаллола, применяемого для поглощения кислорода. Весьма часто неполнота сгорания газа и мазута, зафиксированная прибором ВТИ-2, в действительности не имела места и найденные ранее потери тепла, числовые значения которых достигали 11,5—2%, определялись ошибочно, вследствие того, что точность приборов ВТИ-2 была соизмерима с указанными величинами потерь те пла. [c.185]

Примечание. Для определения содержания галловой кислоты растворяют 2 г технического пирогаллола ъ 20 мл дистиллированной воды к титруют 0,1 и. раствором едкого натра в присутствии смешанного (1 1) индиктора — бромкрезолового пурпурного и бромтимолового синего I мл 0,1 н. раствора NaOH соответствует 0,017 г галловой кислоты. [c.175]

Раствор для фотометрического определения ниобия (V) и тантала (V). Растворяют 50 г свежевозогнанного пирогаллола в воде, содержащей 25 мл концентрированной соляной кислоты и 10 мл 2 М раствора хлорида олова (П), затем доводят раствор водой до 250 мл. Для приготовления 2М раствора хлорида олова растворяют 113 г 8пС12-2Н20 в 50 мл концентрированной соляной кислоты и разбавляют водой до 250 мл. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология