Реакции обнаружения резорцина

Фталевая кислота (р/Ск = 3,0) плавится с разложением, превращаясь в ангидрид при 200—230°С, что зависит от скорости нагревания и характера внутренних стенок стеклянного капилляра. Она умеренно растворима в эфире и хлороформе и хорошо растворима в спирте и в воде в 100 ч. воды при 11,5 °С растворяется 0,77 ч. кислоты, при 99 °С—18 ч. Ангидрид очень хорошо растворяется в эфире, резко плавится при 132 °С и легко возгоняется в виде длинных блестящих игл. Хорошей качественной реакцией для обнаружения фталевого ангидрида является образование красителя флуоресцеина при сплавлении ан гидрида с резорцином в присутствии серной кислоты. [c.346]

Качественное обнаружение. 1. Дистиллят исследуют реакцией с резорцином в щелочной среде. Чувствительность реакции 0,03 мкг формальдегида в пробе. [c.83]

Для этого производного фурфурола также характерны некоторые красивые и чувствительные цветные реакции. Так, с раствором резорцина в соляной кислоте он образует красный осадок, что используют для обнаружения гексоз (реакция Селиванова) с 3-нафтолом и концентрированной серной кислотой дает темно-синее окрашивание и т. п. [c.960]

Перечисленные выше реакции обнаружения ядовитых галогенопроизводных, как-то отщепление органически связанного хлора, реакция образования изонитрила, реакция с резорцином в щелочной среде и реакция восстановления гидрата окиси меди в гидрат закиси или закись меди, являются общими для хлороформа и хлоралгидрата. Поэтому при положительном результате всех этих реакций возникает необходимость решить вопрос, [c.38]

Обнаружение диэтилового эфира фталевой кисло ты. Испытуемый раствор выпаривают досуха с небольшим количеством едкого натра, добавляют 5 мл концентрированной серной кислоты и 10 мин. нагревают при 100° после этого добавляют 25—30 мг резорцина и снова нагревают в течение 5 мин. при 160—170°. При прибавлении 100 мл воды и 50 мл раствора едкого натра разгорается яркая флуоресценция, если в исходном спиртовом растворе содержался диэтиловый эфир фталевой кислоты. Реакция основана на образовании флуоресцеина. [c.211]

Обнаружение хлорофоса. Для обнаружения хлорофоса в фильтрате используют реакции с ацетоном, о-толидином, 2,4-динитрофенилгидразином и резорцином (см. разд. 4.13.1.1), а также холинэстеразную пробу (см. разд. 4.13.1.2). [c.184]

Реакция с резорцином. В пробирку вносят 1 мл исследуемого раствора, 2 капли 1 %-ного раствора резорцина в 20%-ном растворе карбоната натрия или 1%-ном растворе едкого натра. Через 10 мин появляется розовое окрашивание, а через 15— 30 мин наблюдается желто-зеленая флуоресценция раствора. Окраска и флуоресценция раствора достигают максимума через 1—2 ч после прибавления реактивов к исследуемому раствору. Через 4—6 ч розовое окрашивание переходит в оранжевое, затем в желтое. Флуоресценция раствора сохраняется в течение нескольких суток. Предел обнаружения 40 мкг хлорофоса. [c.179]

Чувствительным, хотя и не селективным методом обнаружения микроколичеств галлия является капельная реакция с 1-(2-пиридилазо)-2-иафтолом (ПАН) или 4-(2-пиридилазо)-резорцином (ПАР), проводимая на крупинках ионообменной смолы (дауэкс 50 XV и дауэкс 1) в присутствии буфера с pH 4,7 и 6,0 соответственно (1090]. [c.35]

Обнаружение нитробензола. Испытуемое вещество нагревают с резорцином и серной кислотой до появления фиолетовой окраски после охлаждения разбавляют водой, нейтрализуют содой и, если надо, фильтруют. Подщелоченный содой раствор флуоресцирует желто-красным светом. Реакция основана на образовании [c.211]

Наиболее чувствительная и специфичная реакция обнаружения резорцина основана иа том, что при добавлении в Н елоч-пой среде к водному раствору резорцина твердого пирокатехина появляющаяся на поверхности раствора неустойчивая сине-зеленая окраска постепенно переходит в розовую и фиолетовокрасную, и интенсивность ее со временем увеличивается. Эту реакцию дают также некоторые другие соединения, но для резорцина окраска и изменение окраски особенно характерны. При анализе рекомендуется проводить параллельную пробу с резорцином. [c.267]

Обнаружение дикарбоновых кислот и некоторых их замещенных по реакции сплавления с резорцином [c.328]

Для обнаружения хлорофоса применяют реакции с пиридином, резорцином, о-толидином, 2,4-динитрофенилгидразином, ацетоном, а также реакцию Шенемана. Разработан метод обнаружения хлорофоса, основанный на идентификации фосфора в молекуле этого вещества. [c.178]

Обнаружение п-аминофенола и его производных [62], Около 10 мг испытуемого вещества нагревают в течение 1,5—2 мин с 3 мл концентрированной. серной кислоты до 180°С, Затем осторожно разбавляют водой и подщелачивают раствором едкого натра. Если к этому почти бесцветному раствору прибавить немного резорцина и несколько капель раствора иода, то тотчас же появляется устойчивая темно-фиолетовая окраска, переходящая после подкисления в розовую. о-Аминофенол в этих условиях дает сначала светло-фиолетовую окраску, переходящую затем в винно-красную и, наконец, быстро в коричневую. ж-Амино-фенол вообще не дает окраски. В смесях аминофенолов преобладающее значение имеет реакция пара-изомера. [c.286]

Эфирное масло исследовано нами впервые. Растение собрано 8/IX 1950 г. в 5 км севернее г. Зайсана, на сероземной мелкощебнистой почве (гербарный № 22). При перегонке с водяным паром получено эфирное масло с выходом 0,22%. Масло слегка желтого цвета, приятного, слегка камфарного запаха. Качественной реакцией с резорцином цинеол не обнаружен. При вымораживании выпадает в неболь-щом количестве камфара. Масло имеет константы 0,941 к. ч. [c.342]

Для обнаружения сиаловых кислот служат характерные цветные реакции с тиобарбитуровой кислотой после предварительного окисления перйодатом (реакция Уоррена) с /г-аминобензальдегидом в присутствии концентрированной соляной кислоты (прямая реакция Эрлиха) и с раствором орцина или резорцина в соляной кислоте (реакция Биаля) Наиболее специфична первая реакция, которая может применяться для обнаружения и количественного определения сиаловых кислот в гидролизатах животных тканей. Она основана на образовании формилпиро-виноградной кислоты, которая и дает окраску с тиобарбитуровой кислотой. [c.337]

Однако уже в 1934 г. был обнаружен первый факт, противоречащий предложенной для цитринина формуле (17). Было найдено , что полученный синтетическим путем 2-этил-4-метил-резорцин (19) отличается по своим свойствам от фенола, образующегося при распаде цитринина. Позднее (в 1946 г.) было сделано несколько наблюдений, показавших полную несостоятельность формулы (17). С одной стороны, было установлено что цитринин легко сочетается с солями арилдиазониев (полученными, например, из о-хлор-анилина или 2,5-дихлоранилина), давая соответствующие моноазокрасители. Анализ образующихся продуктов показал, что при этом не происходит замещения какой-либо из имеющихся групп, хотя в результате этой реакции и имеют место глубокие изменения молекулы, оставшиеся, правда, невыясненными. Эти данные достаточно убзди-тельно говорят о наличии в кольчатой группировке молекулы рассматриваемого антибиотика по меньшей мере одного незамещенного атома водорода. Выяснилось также, что первый продукт гидролиза цитринина [которому приписывалось строение (18)] образует дисазо-краситель при сочетании с солью диазония, полученной из 5-нитро-о-анизидина. Следовательно, неверна и формула (18), в бензольном кольце которой имеется только один незамещенный атом водорода. С другой стороны, была доказана ошибочность и других поло- [c.36]

Обнаружение аконитина. Смешивают в небольшой фарфоровой чашке несколько миллиграммов испытуемого вещества с 4 каплями 80%-ной H2SO4 и нагревают 5 мин на водяной бане. После прибавления нескольких кристаллов резорцина нагревание продолжают. Появление красного окрашивания, достигающего максимума через 20 мин, указывает на присутствие аконитина чувствительность реакции 0,1—0,5 мг. [c.139]

В пробирку вносят 0,1 мл 1-%-ного раствора резорцина, добавляют 2 мл 20 н. H2SO4 или концентрированной Н3РО4, 0,1 мл анализируемого раствора и тщательно перемешивают. В присутствии ионов ванадия (V) при облучении ультрафиолетовым светом возникает красное свечение, которое исчезает примерно через 5 мин. Чувствительность реакции 2,5 мкг/мл. Обнаружение ванадия этой реакцией можно производить и капельным методом. Для этого каплю анализируемого раствора помещают на фарфоровую пластинку, прибавляют каплю 1 %-ного раствора реагента, 4 капли 20 н. H2SO4 и после перемешивания рассматривают в ультрафиолетовых лучах. Открываемый минимум — 1 мкг, предельная концентрация I 5 Ш , [c.314]

Качественные реакции изучаемого вещества можно определить, обрабатывая хроматограммы различными реагентами. При совпадении значений Кг окрашенного пятна и зоны подавления тест-микроба в нескольких системах растворителей можно считать, что вещество дает качественную реакцию. При изучении антибиотиков следующие качественные реакции определяли непосредственно на хроматограммах диазотирования и сочетания с резорцином (для обнаружения ароматических аминогрупп) [313], с диазотированной сульфаниловой кислотой (для выявления фенольных групп) [313], перманганатом калия, нингидрином, о-толидином (после обработки хлором) [25], 2,4-динитрофенил-гидразином [627], азотнокислым серебром, хлорным железом, парами брома [117] и т. д. При изучении пенициллинов и близких веществ неразомкнутое 3-лактамное кольцо определяли на хроматограммах при помощи реакции со щелочью (или пенициллиназой) и иод-крахмальным реагентом [263, 628—633]. [c.67]

Для определения Se используют реакцию каталитического восстановления продукта конденсации 2,3-диаминофеназина с глиоксалем [288]. Предел обнаружения селена (IV) равен 0,005 мкг/мл. Содержание кадмия определяют спектрофотомет.рическим методом с применением 4-(2-пиридилазо)резорцина. [c.173]

Поэтому необходимо кратко описать методы ее обнаружения и количе ственного определения. Формали о-диоксибензолов разлагаются труднее большинства других циклических ацеталей. В этом отношении они напоминают эфиры фенолов, хотя разлагаются несколько легче последних. Обнаружение формалей основано на реакции формальдегида, образующегося при нагревании с сильными кислотами, с резорцином, флоро-глюцином или галловой кислотой, которые легче реагируют с формальдегидом, чем образующийся при разложении о-диоксибензол. Получающиеся продукты конденсации окрашены в красный или зеленый цвет и труднорасгворимы в воде. [c.415]

Мы ие можем с уверенностью утверждать, что пео киданпо обнаруженные перегруппировки, которые (кроме реакции Рихтера) были источником огромных затруднений, возникших перед исследователями 70-х годов прошлого лека при попытке установить строение дизамещенных бензолов путем генетических корреляций (гл. IV, разд. 1,а),— например, превращение и-бензолдисульфокислоты и п-бромфепола под действиед щелочи в резорцин или аналогичное превращение м- и о-бромфенолов в смеси пирокатехина и резорцина — протекают по механизму с образованием дегидробензола. Однако это вполне возможно, ] ак как во всех случаях реакции проводились в сильнощелочных условиях. [c.333]

Для определения урана в технологических растворах использовали (39] послеколоночную реакцию с 4-(2-пиридилазо) резорцином и детектирование при 520 нм. Уран отделяли на катионообменнике Dionex S-2 с элюентом 0,02, М (NH4)2S04/0,2 М H2SO4. Градуировочный график линеен до 15 мкг/мл, а предел обнаружения составляет 0,04 мкг/мл., [c.167]

Имеются два способа обнаружения сахарина (имид о-суль-фобензойной кислоты). Первый основан на свойстве производных ароматических кислот при сплавлении с резорцином или при обработке резорцином в присутствии концентрированной серной кислоты образовывать соединения типа флуоресцеина. Растворы этих соединений в щелочной среде имеют интенсивную флуоресценцию. В реакции с сахарином возникает зеленовато-желтая окраска, а в ультрафиолетовом свете — желтая. Этим способом можно обнаружить 5—10 мкг сахарина. Некоторые другие соединения, например дикарбоновые кислоты и их производные, дают такую же или сходную окраску. [c.268]

Обнаружение эфиров азотистой кислоты. К 2 мл свежеприготовленного разбавленного раствора эфира азотистой кислоты приливают 0,5 мл 1%-ного раствора резорцина и 10 капель концентрированной серной кислоты и нагревают на водяной бане до появления розовой окраски. Раствор слегка подщелачивают аммиаком, при этом образуется резоруфин, обладающий красной флуоресценцией. Для эфиров азотной кислоты эта реакция дает отрицательный результат, [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология