Дихлорхиноксалиновые красител

Красители первой группы содержат группировки, легко отщепляющиеся при взаимодействии с волокном. Наибольшее практическое значение имеют ди- и монохлортриазиновые, ди-и трихлорпиримидиновые и дихлорхиноксалиновые красители (в приводимых ниже формулах буквами Кр обозначена хромофорная часть молекулы красителя с группами, придающими растворимость). [c.101]

Большое влияние на скорость и полноту взаимодействия активных красителей с волокном оказывает температура. При 25— 30 °С в реакциях участвует лишь один атом хлора дихлортриа-зинового и дихлорхиноксалинового красителей, при повышении температуры возможен обмен и второго атома хлора. Монохлортриазиновые красители взаимодействуют с волокном только при 70—90 °С. Пиримидиновые красители реагируют с целлюлозой в еще более жестких условиях. [c.105]

Некоторая часть красителя все же гидролизуется как при хранении приготовленных растворов, так и в процессе крашения. Наибольшая скорость гидролиза наблюдается для высокореакционноспособных красителей, в частности дихлортриазино-вых. Пиримидиновые красители, обладающие значительно меньшей активностью, относительно мало чувствительны к гидролизу. У дихлорхиноксалиновых красителей высокая реакционная способность по отношению к целлюлозе сочетается с малой скоростью гидролиза, что делает эту группу красителей весьма ценной для применения в печатании текстильных материалов. Хиноксалиновый цикл отличается от триазинового более выраженной гидрофобной структурой, что, вероятно, обусловливает интенсивное взаимодействие данных красителей с целлюлозой за счет неполярных сил Ван-дер-Ваальса. Это является причиной их высокой реакционной способности и устойчивости к гидролизу. Скорость гидролиза активных красителей в общем случае возрастает при повышении температуры, pH ванны и концентрации красителя в растворе. Удаление гидролизованной формы красителя с окрашенного волокна требует значительных затрат, причем эта форма удаляется тем труднее, чем выше сродство красителя к волокну. [c.106]

При крашении дихЛорхиноксалиновыми и дихлортриазиновыми красителями можно добиться более высокого выхода, если создать условия для вступления в реакцию второго атома хлора. Дихлортриазиновый краситель гидролизуется в содово-щелочном растворе при 25°С в течение 2 ч до остаточной активности 10%, в то время как дихлорхиноксалиновый краситель в тех же условиях сохраняет 93% активности. Монохлортриазиновый краситель за этот же период практически не подвергается гидролизу. Поэтому для крашения высокоактивными красителями была разработана специальная измерительная аппаратура, позволяющая синхронизировать приготовление щелочного плюсовочного раствора с его расходом во время процесса плюсования таким образом, чтобы щелочь и краситель смешивались только после того, как начался процесс фиксации [343—345]. Измерительную аппаратуру применяют также в гех случаях, когда крашение ведут красителями средней активности, но со сравнительно сильными щелочами для повышения скорости реакции, так как щелочь может оказаться слишком сильной и нарушить устойчивость красильных растворов [346]. [c.297]

Взаимодействие активных красителей с волокном сильно зависит от температуры. Нагревание на 10 °С вызывает ускорение реакции примерно в 3,3 раза, что соответствует энергии активации около 100 кДж/моль [137]. Энергия активации винилсульфоновых красителей равна 78,7 кДж/моль, а дихлорхиноксалиновых— 103 кДж/моль [67]. У красителей одной группы различия в вели- чинах энергии активации невелики и то же относится и к красителям с различными активными системами, представляющими собой хлорированные гетероциклы. Более заметно отличаются друг от друга энергии активации реаклии гидролиза и взаимодействия с целлюлозой [129, 137]. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология