Концентрация красителей

Определение по адсорбции красителей. Для определения удельной поверхности крупнопористых веществ может быть применен метод адсорбции из жидкой фазы. Построение изотерм адсорбции из растворов производят при контактировании раствора хорошо адсорбируемого вещества в жидком растворителе с навеской адсорбента. Массу поглощенного вещества определяют по изменению концентрации адсорбтива в растворе. Наиболее часто для определения удельной поверхности используют красители. Последние обладают высокой преимущественной адсорбцией в присутствии растворителя. В связи с этим после образования мопослоя молекул красителя растворитель практически полностью вытесняется с поверхности. Методика определения концентрации красителей очень проста [28]. [c.53]

Интенсивность окраски теоретически может изменяться вследствие повышения концентрации красителя при испарении головных фракций, но, как показала практика применения этилированных бензинов, в основном она зависит от стойкости применяемых жирорастворимых красителей. Поэтому, как правило, интенсивность окраски постепенно уменьшается при длительном хранении бензина. [c.52]

Сущность метода заключается в оценке интенсивности окраски (концентрации красителя) испытуемого бензина сравнением оптических плотностей испытуемого и контрольного образцов. [c.53]

Интенсивность окраски испытуемого бензина-концентрацию красителя-по отношению к контрольному бензину (X, %) вычисляют по формуле [c.54]

Рассмотрим трубку, заполненную вязкой жидкостью, находящейся в состоянии покоя, в которую впрыснули порцию красителя (рис. 7.2, а). Молекулярной диффузии нет, и смешения не происходит. Если жидкость привести в движение, то за определенный период времени (рис. 7.2, б) концентрация красителя в точке впрыска уменьшится, поверхность раздела увеличится и оба ингредиента сместятся относительно друг друга. Все эти изменения свидетельствуют о том, что произошло ламинарное конвективное смешение. [c.183]

Условия опыта pH 11,0 ионная сила 1,0М (K I) концентрация красителя 510- М [c.68]

Рассчитывают концентрацию красителей (г/л), затем их массу (г) в исследуемом растворе, учитывая все произведенные разбавления. [c.171]

Таким образом, наиболее полно удаляются из воды плохо растворимые красители (иапример, дисперсные) и красители (преимущественно диазо-), образующие в водных растворах крупные агрегаты. Для удаления последних целесообразно обработку воды коагулянтами проводить при относительно высоких концентрациях красителей, т. е. перед другими стадиями очистки, когда образование собственной твердой фазы красителя происходит одновременно с коагуляцией гидроксидов металлов. [c.27]

В работе приведены общие для всех рекомендованных красителей режимы оксидирования и окрашивания. После освоения описанной методики рекомендуется провести работу по выбору оптимальных условий окрашивания алюминия конкретным красителем (минимальные концентрация красителя, температура и время крашения для достижения заданной глубины окраски). [c.148]

Опыт 2. Через колонку, наполненную активированным углем, медленно пропустить воду, слегка подкрашенную индиго или фуксином. Отметить изменение концентрации красителя в воде вытекающей из колонки. Объяснить наблюдаемое явление. [c.202]

Для веществ, образующих в растворе димеры или более сложные ассоциаты, увеличение или уменьшение их концентрации приводит к отклонению от закона Бера вследствие различия в спектрах поглощения мономерных частиц и ассоциатов. Склонность к ассоциации проявляют многие красители и некоторые органические вещества. Ассоциация проявляется в сдвиге полосы поглощения и уменьшении или увеличении интенсивности поглощения. На рис. X. 24 приведены кривые поглощения водных растворов метиленового синего при различных концентрациях красителя. [c.648]

Красители. Коллоидное состояние растворов некоторых красителей, как и других полуколлоидов, зависит от температуры и концентрации. Повышение концентрации красителя в растворе способствует ассоциации его частиц в мицеллы, а повышение температуры вследствие увеличения теплового движения, наоборот, замедляет процесс мицеллообразования и разрушает уже имеющиеся мицеллы. [c.171]

Большая концентрация красителя Высокая температура красильного раствора [c.248]

Величина адсорбции красителя (ПАВ) из раствора может быть использована для оценки удельной поверхности порошков. При В11еде-нии 1 г активного угля в 100 мл водного раствора метиленового голубого концентрация красителя изменяется от начальной 1-10- моль/л до конечной равновесной 6- 10 моль/л. а прн добавлении 2 г угля такому же исходному раствору равновесная концентрация состгвила 4-10 моль/л. Считая, что адсорбция описывается уравнением. " [eHr-мюра. рассчитайте 5уд угля. Площадь, занимаемую молекулой красителя на иоверхности, примите равной 0,65 нм , [c.72]

Прямые красители растворимы в воде, но их растворимость зависит от структуры красителя (особенно заметно влияние количества сульфогрупп), его концентрации в растворе, температуры, наличия электролитов и их концентрации. Красители в водном растворе диссоциируют на окрашенный анион и катион натрия [c.289]

Чем выше сродство красителя к волокну, тем быстрее и в большем кол-ве он сорбируется волокном. Сорбции способствует также повыш. концентрация красителя на границе фаз волокно-р-р. Эта стадия в значит, степени определяет равномерность получаемой окраски. [c.500]

Печатание тканей (печать, набивка), узорчатое или одностороннее крашение. Принципиальной разницы между крашением печатанием (П.) с точки зрения механизма взаимод, красителя с субстратом нет. Существуют различия в требованиях, предъявляемых к красителям для П. и крашения. Водорастворимые красители должны иметь высокую р-римость, а нерастворимые - высокую дисперсность, т. к. концентрация красителя для П. должна быть значительней выше, чем в красильной ванне. В состав краски для П. входят краситель, загуститель (крах.мал, декстрин, агар-агар, акриловая эмульсия и др,) и разл, вспомогат, в-ва (катализатор, мягчитель и т,д,). От загустителя зависит степень фиксации красителя, четкость контура рисунка, устойчивость окраски и гриф текстильного материала. Фиксация красителей на волокне при П. происходит, как правило, при более высоких т-рах и в более жестких условиях, чем при крашении. Для П. можно использовать те же классы красителей, что и для крашения, однако практически используются только красители, имеющие высокую устойчивость к мокрым обработкам, т.к. после фиксации красителя требуется тщательная промывка. [c.503]

Метод внутрирезонаторной атомно-абсорбционной спектрометрии. Внутрирезонаторная спектрометрия — новый вариант атомно-абсорбционного анализа с использованием лазерной техники. Этот метод применен для определения натрия с непламенной атомизацией пробы [933]. Кювету помещают внутрь резонатора — лазера на красителе родамин 6Ж. Концентрация красителя соответствует максимальной генерации в области линейного поглощения натрия для резонансного дублета 589,6—588,6 нм. Для определения натрия используют дифракционный спектрограф. Изучено влияние температуры кюветы и длительности накачки на предел обнаружения. Сравнивают данные для четырех лазеров, различающихся длительностью импульсов, полушириной светового импульса лампы накачки, областью генерации и длиной кюветы. При изменении температуры кюветы от 100 до 155° С предел обнаружения натрия изменялся от 12-10 до 82-10 мм рт. ст. Если кювета находится вне лазерного резонатора, то предел обнаружения натрия возрастает в 200 раз. Внутрирезонаторная атомно-абсорбционная спектрометрия является перспективным методом снижения предела обнаружения элементов. [c.133]

В качестве желтого компонента в выбранном примере используется анилид бензоилуксусной кислоты. Концентрация красителя (азометина) максимальная в тех местах, в которых образовалось наибольшее количество зародышей серебра, т. е. местах, которые у объекта съемки имели синий цвет. [c.765]

Кривая поглощения света окрашенным раствором дает графическую зависимость оптической плотности раствора от разных длин волн эта кривая служит характеристикой химического соединения, она выявляет максимум поглощен ния данного красителя. Пик максимума поглощения определяет цвет окрашенного соединения, а его величина зависит от концентрации красителя. Количественные определений проводят по градуировочному графику. [c.233]

По цвету нефтепродуктов судят о соответствии их стандартам — о степени очистки от смолистых соединений, придающих продуктам темную окраску. В бензинах цвет определяют для установления интенсивности окраски (концентрации красителя). Методы оценки цвета (за исключением бензина), широко распространенные в нефтяной практике, по существу, не являются в полном смысле колориметрическими, так как не позволяют определить концентрацию окрашивающих вещеспв сравнением интенсивностей окрасок испытуемого нефтепродукта и стандартного раствора или стекла. Конструктивно аппараты для определения цвета довольно однообразны. В основном они состоят из двух трубок одну из них заполняют испытуемым продуктом, другую — стандартным цветным раствором или в нее вкладывают цветные стекла. Отраженный свет, пройдя через обе трубки, собирается в окуляре, в котором получаются два окрашенных полукруга один от продукта а другой от раствора или стекла. Одинаковой окраски достигают либо изменением высоты столба продукта, либо изменением высоты стандартного цветного раствора или переменой стекла. [c.40]

Графически дифференцируя кинетическую кривую (рис. 2), можно найти значения скоростей реакции, соответствующие определенным концентрациям красителя. Порядок реакции, определенный в координатах (logt), logD444), приблизительно равен единице. Значение константы скорости реакции обесцвечивания, определенное в координатах (In Со/с, 0. равно 4,7-10" мин (рис. 3). Исходя из времени полупревращения реакции, равного приблизительно 15 мин, можно также найти значение константы скорости реакции, равное 4,6-10 мин . [c.14]

Нанося на график gi Aj p) как функцию времени, вновь получают прямую, угловой коэффициент которой пропорционален Ск- Однако, если т Ф , то получают другие, более сложные соотношения. Недостаток этого метода заключается в том, что должен быть известен порядок реакции относительно А. Случай, когда одно из взаимодействуюш,их веществ имеется в большом избытке, встречается, например, при окислении красителя до бесцветных продуктов избытком окислителя. Уменьшение концентрации красителя можно контролировать спектрофотометрически. Используя оптические плотности (разд. 5.3), пропорциональные концентрациям, получают уравнение, аналогичное уравнению (3.7.3) [c.91]

Чем меньше частицы красителя в растворе, тем быстрее будет идти процесс диффузии. На скорость диффузии влияет также концентрация красителя в растворе, температура раствора и присутствие электролитов (нейтральных солей—Na l, Na2S04 [c.267]

Механизм движения жидкости изучали [70], впрыскивая краситель в слой насадки, работавший с нисходящим потоком в условиях смешанно-фазного процесса. При этом наблюдали области, или карманы , полузастой-ной жидкости, в которой концентрация красителя возрастала или уменьшалась в результате медленного и совершенно не упорядоченного разбавления. Проведенные недавно [35] дальнейшие исследования фазового контакта и диффузии показали, что газовая фаза всегда движется через реактор в условиях поршневого или пробочного режима. Изменения распределения жидкости и общей нагрузки по жидкости оказывают весьма малое влияние на распределение жидкости по продолжительности пребывания это свидетельствует о том, что неудовлетворительные эксплуатационные показатели вызваны малой эффективностью контактирования. Следовательно, при двухфазном потоке не существует обратной пропорциональности между объемной скоростью и продолжительностью контакта, и увеличение объемной скорости может фактически привести даже к увеличению продолжительности контакта жидкой фазы и значительному уменьшению канального проскальзывания и пристенного эффекта, вследствие чего эффективность реакционного устройства возрастает. [c.149]

С точки зрения мехапизма взаимод. красителя с субстратом между П. и крашением принципиальной разницы нет. Однако к красителям, используемым при П., предъявляются дополнит, требования водорастворимые красителе должны иметь высокую р-римость, а нерастворимые — высокую дисперсность, т. к. в печатных красках концентрация красителя значительно выше, чем в красильной ванве более высокая устойчивость к теплу и др. воздействиям, поскольку фиксация красителя на волокне при П. происходит, как правило, в более жестких условиях, а после фиксации во всех способах П. (кроме прямого с помощью пигментов и переводного) окрашенную ткань подвергают энергичной промывке для удаления загустителя (при низкой устойчивости к стирке краситель замоет фон). [c.436]

С в течение 20-30 мин. Используют р-р красителя в деминерализов. воде (концентрация красителя от 0,1 до [c.504]

Таблица 11-2. Зависимосп степени извлечения красителя в присутствии ПАЗ от дозы коагулянта (концентрация красителя 50 1м )

Улучшение эффекта очистки и увеличение степени использования адсорбционной емкости активных углей ири очистке сточных вод, содержащих крупные молекулы ПАВ н красителей, может быть достигнуто при сочетании ироцессов озоинро-вания сточиых вод и последующей адсорбцноиион доочистки воды. В результате озонирования крупные молекулы ПАВ и красителей разрушаются с образованием продуктов окисления меньших размеров и при адсорбционной доочистке часть недоступных ранее для крупных молекул ПАВ и красителей пор адсорбента оказываются вовлеченными в процесс адсорбции. Так, при адсорбционной очистке сточной воды, содержащей ПАВ и красители и имеюи1ей перманганатную окисляемость 56 г Ог/м время работы адсорбционного фильтра, загруженного слоем активного угля АГ-3 высотой 1 м, до проскока красителя в фильтрат составляло 85 мин. В результате озонирования (концентрация озона 40 г/м ) сточная вода полностью обесцвечивается, однако перманганатная окисляемость ее снижается всего лишь до 24 г Оа/м . При адсорбционной доочистке такой воды достигнуто снижение перманганатной окисляемости до 2—9 г Ог/м , а время работы адсорбционного фильтра увеличивается почти в 10 раз и составляет 885 мин. Применение озона целесообразно и на заключительной стадии очистки воды от ПАВ и красителей после адсорбции для обесцвечивания следовых концентраций красителя после проскока его в фильтрат. [c.259]

Таблица 11-2. Завиеимость степени извлечения красителя в присутствии ПАВ от дозы коагулянта (концентрация красителя 50 г м )

Сштетическйе красители дают более резкие тона, поэтому реставратор должен на пробах подобрать необходимую концентрацию красителя или смеси красителей. Поскольку кость имеет белковую основу, для ее окрашивания применяют прямые и кислотные красители, используемые для окрашивания шерсти, меха, кожи. [c.259]

Для того чтобы сдвинуть область актиничного света к более длинным волнам, для солей диарилиодония рекомендованы [пат. США 4058401] в качестве сенсибилизаторов Акридиновый оранжевый ( .1.46005), Акридиновый желтый ( .I.46025), Фосфин (С.1.46045), Бензофлавин (С.1.46065), Сетофлавин Т (С.1.49005), а также Гематопорфин, 4,4 -бис [диметил(или диэтил) амино] бензо-фенон [29 пат. Великобритании 2065124]. Эти красители не сенсибилизируют фотолиз Агз5+1- Только небольшая концентрация красителя отвечает оптимуму сенсибилизации для наиболее эффективного использования эмиссии ламп накаливания или солнечного спектра, вероятно, целесообразно брать смеси красителей, поглощающих в разных областях спектра. [c.127]

К красителям и красящим веществам, применяемым в производстве лекарственных препаратов, предъявляются специальные требования, основными из которых являются безвредность в применяемых дозах (в том числе отсутствие канцерогенности, тератогенности, мутагенности) отсутствие явно выраженной биологической активности отсутствие взаимодействия с лекарственными веществами прочность окраски (отсутствие миграции, диффузии красителя, устойчивость к действию света, изменению pH среды, действию окислителей и восстановителей, повышению температуры) высокая степень окрашивания при малых концентрациях красителя способность растворяться в воде или жирах или равномерно распределяться в массе лекарственньтх препаратов отсутствие посторонттих вкуса и запаха [44, 45]. [c.389]

Методика. Точно взвешенное количество сухой ионообменной смолы помешают в раствор подходяшего органического красителя с определенной концентрацией. Молекулы выбранного красителя должны быть достаточно большими во избежание их диффузии внутрь зерна смолы. Количество воды, содержащейся в смоле, оценивают по изменению концентрации красителя в растворе. Применение этого метода ограничено. В качестве красителя рекомендуется использовать хлоразол лазурный РР. [c.82]