Активные красители винилсульфоновые

Активный винилсульфоновый краситель, наиболее яркий из всех известных активных красителей синего цвета — Активный ярко-голубой 2КТ (3) получают по следующей схеме [c.378]

В большинстве активные красители являются производными хлористого цианура, винилсульфона или пиримидина. Триазиновые (производные хлористого цианура) и пиримидиновые активные красители реагируют с гидроксильными группами целлюлозы с образованием сложноэфирных связей, а винилсульфоновые — простых эфирных связей. [c.176]

Многие активные триазиновые и винилсульфоновые красители (особенно последние) могут окрашивать не только целлюлозные, но и белковые, и полиамидные волокна. Однако для крашения этих волокон часто удобнее применять специальные активные красители. [c.236]

Крашение винилсульфоновыми красителями начинают при pH 10,2 при 40° С, затем в течение 10 мин. добавляют в ванну уксусную кислоту до значения pH 4, температуру повышают до 80° С, и красят в течение 40 мин. Затем проводят мыловку при 80° С, аналогичную описанной выше. По ГОСТ 9733—61 была проверена прочность окрасок нитрона К к различным воздействиям. Данные свидетельствуют о том, что не удается полностью добиться ковалентной фиксации активных красителей, что особенно сказывается на показателях прочности окраски к мылу и соде при 100° С. Вместе с тем следует отметить хорошие показатели светопрочности окрасок. [c.299]

Активные красители различаются природой реакционноспособных (активных) заместителей и группировок, несущих эти заместители. В настоящее время важнейшими видами активных красителей являются три-азиновые, пиримидиновые и винилсульфоновые. [c.166]

ВИНИЛСУЛЬФОНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, см. Активные красители. [c.373]

Активные формы винилсульфоновых красителей в процессе крашения вступают в реакции, показанные на схеме (9). В этих реакциях нуклеофильного присоединения кислота не выделяется, поэтому добавление щелочи в ванну при крашении необходимо лишь для превращения исходного красителя в реакционноспособную форму. [c.105]

Взаимодействие активных красителей с белковыми и полиамидными волокнами с образованием ковалентных связей можно представить уравнениями (11 для красителей, содержащих активный гетероцикл) и (12 для винилсульфоновых красителей). [c.108]

Активные красители для шерсти были синтезированы позднее, чем для хлопка, крашение которого остается основной областью их применения, но разработки в этой области продолжаются высокими темпами. Активные красители обеспечивают на шерсти яркие окраски в полной цветовой гамме, высокие степень фиксации и устойчивость окрасок, которыми не обладают обычные кислотные красители, а в некоторых случаях даже кислотные антрахиноновые. Винилсульфоновые активные красители, кроме того, рекомендуются для крашения и печати различными методами смешанных волокон из шерсти и хлопка. [c.157]

Выше рассматривались моно- и дихлортриазиновые активные красители. Вслед за ними (1957 г.) появились так называемые винилсульфоновые активные красители — ремазоли (фирма Хехст). В качестве примера приведем Активный оранжевый ЖТ (2). Этот краситель получают, диазотируя сернокислый эфир 4- -rHflpoK H-этилсульфонил-2-аминоанизола (1) и сочетая диазосоединение с Г-солью [c.333]

В настоящее время для крашения меха наиболее широко применяют специальные окислительные красители (урзолы), используют также и другие красители [58]. Весьма перспективными для крашения мехового полуфабриката являются активные винилсульфоновые красители, образующие на волосяном покрове окраски, устойчивые к мокрым обработкам, трению, действию органических растворителей. Применение этих красителей способствует проведению процессов выделки, крашения и отделки меховой овчины по непрерывному способу [58]. [c.14]

Винилсульфоновые активные красители в щелочной среде быстро отщепляют серную кислоту, превращаясь в винилсуль-фоны (отсюда название этих красителей), а последние присоединяются к гидроксилам целлюлозы [c.334]

В крашении шерсти активным красителям пришлось конкурировать с яркими и прочными кислотными антрахиноновыми, металлсодержащими кислотными азокрасителями и исключительно прочными хромовыми красителями. Но и в крашении шерсти активные красители находят все большее применение, давая яркие окраски высокой прочности и дополняя красители упомянутых выше групп. Многие активные красители для целлюлозных волокон, особенно винилсульфоновые, хорошо окрашивают шерсть и натуральный шелк. Однако созданы и специальные красители, применяемые только для крашения шерсти и натурального шелка. [c.335]

Для повышения ровноты окрасок шерсти активными красителями широко используют выравниватели иногда хорошие результаты дает модификация самих красителей. Так, например, в этилсульфонильную группу винилсульфоновых красителей вводят группировку Ы(СНз)СН2СН280зН, которая при pH 5 и 100 °С медленно отщепляется, способствуя образованию в красителе винилсульфонильной группы, реагирующей с волокном. Постепенная фиксация красителя позволяет получать ровную окраску. [c.109]

Как известно, ковалентная фиксация активных красителей с волокнами происходит в щелочной среде (см. раздел 5.14.1), которая необходима для ионизации гидроксильных групп целлюлозы и связывания выделяющейся кислоты, а в случае винилсульфоновых красителей — для перевода их в активную форму. В то же время в щелочной среде ускоряется гидролиз красителей. Для того чтобы снизить степень гидролиза, крашение волокон проводят в две стадии. На первой стадии крашение ведут в присутствии электролита в нейтральной среде (для целлюлозных волокон) или в кислой среде (для шерсти и полиамидных волокон). На второй стадии крашение ведут в слабощелочной среде, для целлюлозных и полиамидных волокон—при рН=10—10,5 (в присутствии ЫагСОз), для шерсти — при рН = 7—8 (в присутствии NH4OH). [c.142]

Самыми распространенными видами активных антрахиноновых красителей являются дихлор-, монохлортриазиновые и винилсульфоновые. Большое значение для их синтеза имеет бромаминовая кислота. На ее основе получают активные красители фиолетового, синего, голубого и зеленого цветов. [c.219]

Если в молекулы фталоцианинов ввести реакционноспособные группировки, способные к образованию ковалентных связей с волокнистыми материалами, то получаются активные фталоцианиновые красители голубых, бирюзовых и зеленых цветов. В связи с тем, что фталоцианины обладают высокой субстантивностью и плохо диффундируют в глубь волокна при низких температурах, при получении активных красителей в их молекулы вводят галогенацильные, винилсульфоновые и монохлортриазиновые группировки, обеспечивающие ковалентную фиксацию красителя при 60 °С и выше. По способу крашения активные фталоцианиновые красители относятся к красителям, окрашивающим в теплой (буква Т в названии) и в горячей красильной ваннах (без специального буквенного обозначения в названии). [c.250]

На основе аминоантрахиноновых красителей получают активные красители, фиолетового цвета. Для этого в аминоаптрахипоповые красители вводят заместители с активными (подвижными) атомами, способными образовывать ковалентную связь с окрашиваемыми волокнами — целлюлозными, белковыми, полиамидными. Как и в активных азокрасителях, в данном случае реакционноспособные заместители — это атомы хлора, носителями которых являются триазиновые и пиримидиновые кольца. В ряде активных красителей активной группой является винилсульфоновая. [c.159]

Для изучения условий реакции между белками и активными красителями были проведены модельные реакции с аминокислотами и их производными [95—101]. При этом использовались главным образом дихлор- и монохлортриазиновые, а также хлор-ацетильные, акриламидные и винилсульфоновые красители. С помощью методов хроматографического анализа была сделана попытка выяснения, проходят ли при определенных условиях реакции между красителями и растворенными в воде модельными соединениями [102]. [c.255]

Взаимодействие активных красителей с волокном сильно зависит от температуры. Нагревание на 10 °С вызывает ускорение реакции примерно в 3,3 раза, что соответствует энергии активации около 100 кДж/моль [137]. Энергия активации винилсульфоновых красителей равна 78,7 кДж/моль, а дихлорхиноксалиновых— 103 кДж/моль [67]. У красителей одной группы различия в вели- чинах энергии активации невелики и то же относится и к красителям с различными активными системами, представляющими собой хлорированные гетероциклы. Более заметно отличаются друг от друга энергии активации реаклии гидролиза и взаимодействия с целлюлозой [129, 137]. [c.262]

Одним из доказательств существования химической связи ме-, жду красителем и волокном считают высокую энергию активации (62,8—125 кДж/моль) реакции удаления красителя с волокна [58, 532]. Некоторые исследователи разлагали окрашенный нерастворимый субстрат на растворимые соединения с низкой молекулярной массой, но затем- им удалось подтвердить химическую структуру связи прямым синтезом, исходя из винилсульфонов [25,45Ь, 48, 50, 512, 533]. Винилсульфоновые активные красители (ремазоли) представляют собой серные эфиры, р-гидроксиэтилсульфонов, с помощью которых легко доказать наличие химической связи красителя с целлюлозой, так как они дают с. целлюлозой окрашенные простые эфиры, относительно устойчивые к кислотному гидролизу. Бонерт [48] провел крашение вискозы Ремазоловым золотисто-желтым О (С1 Активный желтый 17) до полного насыщения, для до- [c.316]

Значительнр раньше A. Д. Вирник и М. А. Чекалин осуществили в кислой среде гидролиз натурального щелка, окращенного винилсульфоновыми красителями, до аминокислот, без нарушения связи последних с красителем. Исследование гидролизата показало, что в реакцию с активным красителем вступали концевые аминогруппы, е-аминогруппа лизина и иминогруппа гистидина (Журн. ВХО им. Менделеева, 1961, т. 6, № 2, с. 236). — Прим. ред. [c.319]

В настоящее время среди выпущенных активных красителей имеются азокрасители, антрахиноновые, фталоцианиновые, нитрокрасители, оксазиновые, кубовые. Ковалентная связь этих красителей с волокном осуществляется посредством ряда группировок, по. характеру которых активные красители можно разделить на триази-новые, винилсульфоновые, сульфамидоалкилсульфатные и др. Хромофорная система мало влияет на прочность ковалентной связи, поэтому выбор этой системы довольно широк. [c.350]

Винилсульфоновые активные красители были впервые выпущены фирмой Хёхст (ФРГ) под общим названием ремазолевые красители. Их получают путем введения винилсульфоновой группировки в молекулу красителя, содержащего группу —ЗО С [c.354]

К винилсульфоновым активным красителям близки по строению красители, в которых реакционноспособной группировкой является остаток сернокислого эфира алкилсульфамида —S02NH H2 H,0S0зNa. [c.356]

Эффективным способом повышения фиксируемости активных красителей является введение в их молекулы двух и более активных групп, причем иногда комбинируют хлортриазиновую активную группировку с винилсульфоновой (точнее, сульфато-этилсульфонильной). Вводят эти группировки обычными способами хлортриазиновую с помощью цианурхлорида или его монозамещенных, винилсульфоновую — в составе диазо- или азосоставляющих. Степень фиксации таких красителей достигает 95% и выше. [c.373]

При резервном П. на бесцв. ткань наносят рисунок с помощью цветной шш бесцв. резервной краски, в состав к-рой входят загуститель и резервирующее в-во (нек-рые ПАВ), препятствующее фиксации красителей, применяемых для крашения затем. материал окрашивают. Резервное П. используют в осн. на целлюлозных тканях. Наиб, эффективно применение активных хлортриазиновых красителей вместе с резервной краской и послед, крашение активными винилсульфоновыми красителями. [c.503]

Красители второй группы часто содержат активные центры в пассивной форме, которая превращается в активную в определенных условиях (температура, pH). Наибольшее практическое значение из них имеют винилсульфоновые красители, типичным представителем которых является Активный ярко-голубой 2КТ. Винилсульфоновые красители содержат р-сульфатоэтил-сульфонильную группу, которая под действием щелочи превращается в активную винилсульфонильную группу (уравнение 5). [c.102]

Винилсульфоновый краситель Активный ярко-голубой 2КТ получают взаимодействием бромаминовой кислоты с гидрохлоридом 3-(р-окси-этилсульфонил)-анилина с последующей этерификацией оксигруппы 3—5%-ным олеумом [c.221]

Активный ярко-голубой 2КТ, как и все винилсульфоновые красители, окрашивает целлюлозные волокнистые материалы в теплой красильной ванне при 60 °С (в название красителя ставят букву Т). Винпл-сульфоновые красители менее активно взаимодействуют с волокном, чем дихлортриазиновые, но более активно, чем монохлортриазиновые. Красители, имеющие в названии букву Т, рекомендуются для крашения плюсовочным способом и для печати. [c.221]

Процесс крашения винилсульфоновыми красителями проис.хо-дит в две стадии. На первой стадии неактивная форма красителя в щелочной среде, в которой ведется крашение, переходит в активную винилсульфоно вую форму. Щелочь катализирует реакцию нуклеофильного отщепления [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология