Олеандомицин

Макролиды — 1) лактоны с числом атомов в цикле более 8 2) антибиотики, продуцируемые актиномицетами и содержащие в химической структуре макроциклическое лактонное кольцо, связанное с радикалами, представляющими остатки аминосахаров. Примерами могут служить эритромицин, олеандомицин. См. также Лактоны. [c.185]

К макролидам относятся также антибиотики мети-мицин, магнамицин, олеандомицин и др. [c.471]

ОЛЕАНДОМИЦИНА ФОСФАТ, крист. легко раств в [c.407]

Сходная методика была иснользована нри изучении структуры олеандомицина [78], в котором методом ЯМР б ыла идентифицирована экзоциклическая эпоксидная группировка. Ее присутствие было подтверждено превращением исходного соединения в первичный галоидалкил при раскрытии кольца под действием бромистого или хлористого водорода. [c.235]

Макролиды (эритромицин, олеандомицин). [c.62]

Рис. 3.18. Избирательность сорбции олеандомицина на сульфокатионите Дауэкс-50 X1 в зависимости от мольной доли антибиотика в сорбенте.

Олеандомицин активен против грамположительных бактерий, микобактерий, риккетсий и хламидий. Механизм его действия обусловлен подавлением синтеза белка благодаря связыванию антибиотика с 50S субчастицами рибосом. [c.167]

К эритромицину близок макролидный антибиотик - олеандомицин, применяемый в медицине в виде триацетил-производного (оно лучше [c.239]

Взаимодействием хлорангидрида целлюлозогликолевой кислоты (КМЦ) с антибиотик.лми (эритромицином, олеандомицином и др.) получают бактерицидные производные целлюлозы. Хлорангидрид КМЦ может также использоваться для иммобилизации ферментов в результате взаимодействия с его аминогруппами. Простые эфиры, содержащие аминогруппы, могут взаимодействовать с карбоксильными группами ферментов. [c.618]

Вначале антибиотики классифицировали по их продуцентам— бактериям, актиномицетам, грибам. По биологическому воздействию антибиотики разделяются на антибактериальные, антифунгицидные (противогрибковые) и противораковые. К антибактериальным антибиотикам относятся пенициллин, эритромицин, олеандомицин, карбомицин и другие, угнетающие рост грамположительных бактерий а также тетрациклин, неомицин, [c.184]

Пенициллины не являются истинными ингибиторами синтеза белка, однако их антибактериальный эффект связан с торможением синтеза гексапептидов, входящих в состав клеточной стенки. Механизм их синтеза отличается от рибосомного механизма синтеза белка. Эритромицин и олеандомицин тормозят активность транслоказы в процессе трансляции, подобно циклогексимиду, исключительно в 80S рибосомах, т.е. тормозят синтез белка в клетках животных. [c.543]

A t. antibioti us продуцирует олеандомицин, активный главным образом против грампозитивных бактерий. Из грамотрицательных микробов к нему чувствительны бруцеллы, гонококки и менингококки, гемо-фильные бактерии. Вместе с тем этот же вид продуцирует некоторые [c.153]

A t. ambofa iens продуцирует антибиотик спирамицин, состоящий из смеси трех макролидов, напоминающих олеандомицин. По активности аналогичен олеандомицину. [c.158]

Как и в других макролидах, аминосахар в эритромицине располагается ближе к агликону, чем кладиноза, и пространственно его молекула сходна с олеандомицином. Эритромицин активен против стрептококков и стафилококков, гемофильных палочек, бруцелл, легионелл, спирохет, дизентерийных амеб, микоплазм и L-форм грамотрицательных бактерий. По механизму действия он сходен с другими антибиотиками-макро-лидами [c.167]

Олеандомицин, ето эфир — триацетилолеандомицинл спирамицин сходны по спектру антибактериального действия с эритромицином, но неско ко слабее его по активности. [c.436]

На коррозионную стойкость железобетонных конструкций Б средах животноводческих зданий оказывает влияние минеральный состав применяемого цемента. Наибольшей. стойкостью в этих условиях обладает низкоалюми-натный сульфатостойкий цемент. При использовании иных цементов бетонную смесь рекомендуется изготовлять с применением пластифицирующей добавки ОНРО (отход от производства антибиотика олеандомицина). Она вводится в количестве 0,1. .. 0,15 % от массы цемента. Коррозион- [c.43]

Важная гру та А. сходной химич. структуры, в основе к-рой лежит макроциклич. лактоновое кольцо, т. наз. м а к-р о л идо в, куда входят э р и т р о м и ц и н, с п и р а-ми ц и н, магнамицин, метимиции, олеандомицин, была описана в 1952 и в последующие годы. [c.118]

Известное практич. применение находят также маг-яамицип, олеандомицин, лейкомицины и спирами-дины, несмотря на то, что они по токсичио(гги примерно в 3 раза превосходят эритромицин. [c.121]

Рис. 3.8. Мольная доля противоионов олеандомицина (1) д натрия (2) в карбоксильном катионите КРФУ при различных степенях заполнения ионита антибиотиком.

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.239 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.235 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.235 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.474 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.392 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.149 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.34 , c.74 , c.140 , c.175 , c.263 , c.264 , c.265 , c.271 , c.287 , c.413 , c.462 , c.464 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.336 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология