Целлюлозогликолевая кислота

Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы (натриевая соль целлюлозогликолевой кислоты) [c.230]

КМЦ, обладающую натрийзамещенной карбоксильной группой в боковой цепи, можно рассматривать не только как эфир, но и как соль целлюлозогликолевой кислоты. Последняя может быть получена кислотной обработкой. Она нерастворима в воде и имеет константу диссоциации около 5-10 , близкую к кислоте типа уксусной, но значительно большую, чем у угольной или синильной. Нейтрализация щелочью вновь дает водорастворимую соль, которая является защитным кол.тоидом. [c.160]

Взаимодействием хлорангидрида целлюлозогликолевой кислоты (КМЦ) с антибиотик.лми (эритромицином, олеандомицином и др.) получают бактерицидные производные целлюлозы. Хлорангидрид КМЦ может также использоваться для иммобилизации ферментов в результате взаимодействия с его аминогруппами. Простые эфиры, содержащие аминогруппы, могут взаимодействовать с карбоксильными группами ферментов. [c.618]

Простые эфиры целлюлозы, содержащие карбоксильные группы Карбоксиметилцеллюлоза (целлюлозогликолевая кислота) [c.7]

Карбоксиметилцеллюлоза, или целлюлозогликолевая кислота, получается в результате действия на щелочную целлюлозу монохлоруксусной кислоты. При получении моноэфира реакция идет по уравнению [c.62]

Карбоксиметилцеллюлоза известна как в форме целлюлозогликолевой кислоты (Н-КМЦ), так и в виде различных солей чаще всего натриевых (Ма-К>Щ). Н-КМЦ является слабой кислотой, константа диссоциации которой по данным Петропавловского с сотрудниками [119] зависит от степени замещения при изменении степени замещения Н-КМЦ от 10 до 80 константа диссоциации увеличивается от 5,25-10 до 5-10 Н-КМЦ осаждается из растворов Ыа-КМЦ под действием минеральных кислот или образуется в виде водной дисперсии при пропускании водных растворов Ыа-КМЦ через слой ионообменной смолы сильнокислого типа. Она нерастворима в воде, низкомолекулярных спиртах и кетонах, но растворима в водных растворах гидроокисей щелочных металлов, а также в растворителях для целлюлозы. [c.172]

Триевая соль целлюлозогликолевой кислоты, получаемая взаимодействием щелочной целлюлозы с монохлоруксусной кислотой или монохлорацетатом натрия. [c.142]

Карбоксиметилцеллюлозой (КМЦ) обычно называют натриевую соль целлюлозогликолевой кислоты (Ма-КМЦ). Это порошкообразный или волокнистый продукт с насыпной массой 400—800 кг/м . Применяемая в промышленности Ма-КМЦ имеет степень замещения 0,4—1,4 и степень полимеризации 200—3000. [c.237]

Карбоксиметилцеллюлоза. КМЦ выпускается в форме целлюлозогликолевой кислоты (Н-КМЦ) и в виде ее натриевой соли (Ыа-КМЦ). Наибольшее практическое значение имеет Ыа-КМЦ. Она представляет собой белое вещество порошкообразной или волокнистой структуры с насыпной плотностью 400—800 кг/м , хорошо растворимое в воде. КМЦ применяется в текстильной промышленности (для шлихтования нитей и тканей, в качестве загустителя красок), в производстве моющих средств (как добавка), в нефтяной промышленности (для стабилизации глинистых суспензий, используемых при бурении нефтяных и газовых скважин), в горнообогатительной промышленности (при флотационном обогащении медно-никелевых и других руд). Очищенная КМЦ употребляется в производстве клеев, зубных паст, кинофотоматериалов, в фармацевтической промышленности и т. д. [c.337]

Для сравнительного исследования скорости гидролиза целлюлозы в гетерогенной и гомогенной средах Буевской и Веденеева получили целлюлозогликолевую кислоту (которая, в отличие от целлюлозы, растворима в воде) и затем исследовали скорость гидролиза этого продукта 1 н. серной кислотой при 100° [c.258]

По данным Буевского и Веденеевой, скорость гидролиза целлюлозогликолевой кислоты в гомогенной среде в несколько раз превышает скорость гидролиза хлопка при тех же условиях, но в гетерогенной среде (табл. 83). [c.258]

Как видно из приведенных в табл. 83 данных, скорость гидролиза целлобиозы примерно в 2 раза выше, чем скорость гидролиза целлюлозогликолевой кислоты, проведенного также в гомогенной среде в тех же условиях. [c.259]

Из этого класса соединений практическое применение получила целлюлозогликолевая кислота (карбоксиметилцеллюлоза), образующаяся при действии монохлоруксусной кислоты на nie-лочную целлюлозу [c.497]

В зависимости от условий проведения реакции (продолжительности, количества хлоруксусной кислоты) могут быть получены продукты с различной степенью этерификации, растворимые в воде или в разбавленной щелочи. Практическое применение имеют низкоэтерифицированные препараты целлюлозогликолевой кислоты с Y = 25—50. Эти продукты, растворимые в разбавленной щелочи, используются как заменители крахмала при аппретировании. [c.497]

Карбоксиметилцеллюлоза —целлюлозогликолевая кислота. Натрнй-кар-боксиметилцеллюлоза, последний из рассматриваемых здесь технических эфиров, получается в результате обработки щелочной целлюлозы монохлор-уксусной кислотой (или ее солью) по следующей схеме [c.307]

Простые эфиры целлюлозы метил-, этил-, бензил-целлюлоза, оксиэтплцеллю-лоза, карбоксиметилцеллюлоза (целлюлозогликолевая кислота), метиленцеллю-лоза для пленок, капсул, пластмасс, покрытий, клеящих, эмульгирующих и связующих средств, облагораживание целлюлозы. ............... 811 [c.242]

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ МЕТИЛ-, ЭТИЛ-, БЕНЗИЛЦЕЛЛЮЛОЗА, ОКСИЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА, КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА (ЦЕЛЛЮЛОЗОГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА), МЕТИЛЕНЦЕЛЛЮЛОЗА ДЛЯ ПЛЕНОК, КАПСУЛ, ПЛАСТМАСС, ПОКРЫТИЙ, КЛЕЯЩИХ, [c.303]

Конденсационные растворы устойчивы при pH = 7. В этих условиях они могут выдерживать сравнительно длительное хранение. При стоянии раствора из него постепенно выделяются кристаллические метилольные производные мочевины. Предотвратить их выпадение можно, храня раствор при 35—40° С или добавляя 1—5% веществ, образующих с водой высоковязкие растворы и не вступающих в реакцию с компонентами раствора. К таким веществам относятся водорастворимые сложные и простые эфиры целлюлозы, поливинилметиловый эфир, натриевые соли полиакриловой кислоты и водорастворимые соединения частично деструктированной целлюлозы, наиример целлюлозогликолевая кислота. [c.388]

Третий способ заключается в использовании в качестве зарядчиков ионогенных олигомеров или полимеров анионного либо катионного типа. При этом в зависимости от типа зарядчика частички дисперсии приобретают в постоянном электрическом поле положительный или отрицательный заряд и осаждаются либо на аноде, либо на катоде. В качестве таких зарядчиков используют, например, полиэлектролиты водорастворимого типа натриевую сопь целлюлозогликолевой кислоты НаКМЦ /30/, малеинизиро-ванное льняное масло, смолу ВБФС-4 /31/, резидрол /32/. В качестве катионных зарядчиков можно применять метилвинил-пиридиновые полимеры /33/, а также водорастворимые пленко-образователи для катодного электроосаждения. [c.29]

Органическая химия (1968) -- [ c.230 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.194 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.0 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.258 , c.497 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.126 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология