Неподвижный слой доля пустот

Рис. 10.3. Схема адсорбера с неподвижным слоем е — доля объема пустот

Число Пекле, характеризующее поперечное перемешивание потока, находится, как отмечалось выше, в пределах от 8 до 15. В то же время продольное число Пекле примерно равно 2, откуда следует, что эффективный коэффициент продольной диффузии в 4—7 раз превышает эффективный коэффициент поперечной диффузии Е . Простые рассуждения показывают, почему это так. Свободный объем неподвижного слоя состоит из относительно больших пустот, соединенных узкнмп каналами. Например, при правильной ромбоэдрической упаковке сферических частиц доля свободного объема в плоскости, проходящей через центры сфер, составляет 9%. Если разделить слой между двумя такими плоскостями на три части, то доля свободного объема в средне трети будет равна 41 %, а в верхней и нижней третях — 18% при средней доле свободного объема 26%. Поэтому можно представить, что реагенты быстро перетекают из одного свободного объема в следующий, и ноток проходит как бы через цепь последовательно соединенных реакторов идеального смешения. В разделе VII.8 мы видели, что мгновенный импульс трассирующего вещества, введенного в первый реактор последовательности реакторов идеального смешения с общим временем контакта 0, размывается в колоколообразное распределение со средним временем [c.290]

B. Порядок расчета. Измерепи Г, проведенные в [3], [юказалн, что числа Нуссельта нри течении жидкости в плотноупакованном слое увеличиваются в первых двух слоях сфер и достигают некоторого предельного значения. В [4] показано, что измеренные в слоях числа Нуссельта существенно больше, чем для одиночных сфер, при той же скорости обтекания, и это отличие уменьшается с увеличением числа Рейнольдса. Из этого следует, что средние числа Нуссельта при течении через неподвижные сферические насадки с любой долей пустот (порозностью) можно рассчитать, используя уравнение [c.259]

Часто пользуются понятием порозности слоя е, которая определяется как доля объема пустот между частицами в общем объеме слоя. Порозность насыпного слоя ео связана с его насыпной плотностью рнас формулой Ео = 1 — (рнас/рм) При расшире-нии неподвижного слоя и переходе его в кипящий иногда пользуются понятием относительной порозности вот, которая характеризует увеличение доли пустот при псевдоожижении относительно неподвижного слоя бот = 1 (t Ha /t ) = е — енас, где t —объем кипящего слоя, е — его порозность. [c.19]

Корреляционные зависимости, типа показанных на рис. 6.17 и 6.18, не учитывают изменение доли пустот е, которая в неподвижных слоях из сферических частиц и таблеток обычно составляет 0,4—0,44, но может изменяться от 0,3 до 0,5. Мак-Коннэши и Тодос [145] применяли протяженные слои из сферических частиц, нанизанных на проволоки, в результате чего достигали изменения г в пределах 0,416—0,778 данные были согласованы использованием разности 1—е, которую вводили в знаменатель числа Рейнольдса. Чу и др. [28] и Риццетти и Тодос [178] применяли аналогичный метод описания одной линией тепло- и массоотдачи как в неподвижных, так и в псевдоожиженных слоях. Гупта и Тодос [81 ] опубликовали графики зависимости е/с от Ре. Данные по массообмену в жидкостях при очень низких значениях Ре приведены Мандельбаумом и Бемом [148] они были вынуждены ввести комплекс Грэтца с целью учета эффекта свободной конвекции, обусловленного различием плотности при низких скоростях течения. [c.280]

Если увеличивать концентрацию С, например, путем увеличения Со, то начиная с определенного предела, коэффициент К также начнет изменяться. При таких высоких концентрациях уже нельзя характеризовать сорбционное равновесие одним коэффициентом К, я следует определять всю изотерму сорбции — функциональную зависимость С = /(С). График такой зависимости чаще всего представляет собой монотонную кривую — выпуклую или вогнутую по отношению к оси ординат. Имеется большое число уравнений, описывающих эти функции. Поскольку в аналитической практике редко имеют дело с большими концентрациями (исключение составляет анализ микроприме-сей, когда в колонку дозируют большие концентрации основного вещества), мы не будем подробно описывать нелинейные зависимости, а будем основываться на линейном уравнении (1.11) Кроме истинного коэффициента Генри в хроматографии используют еще две модификации этого коэффициента [16]. Предположим, что хроматографическая колонка заполнена гранулированным сорбентом и мы рассматриваем единицу объема (1 см ) полученного слоя. Некоторую долю этого объема е заполняют пустоты, а некоторую у. сам сорбент, причем в случае неподвижной фазы, нанесенной на твердый носитель, е- -х<1, поскольку часть объема занимает твердый носитель, в разделениях не участвующий, а потому и не учитываемый, т. е. в данном случае х — это доля объема, приходящаяся только на неподвижную фазу. Если на этой единице объема сорбента установится сорбционное равновесие, общее количество вещества в рассматриваемом 1 см слоя составит [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология