метилбутена на металлах

Окислы щелочноземельных металлов, например окись кальция, подобно гидридам, являются катализаторами гидрирования олефинов и циклогексенов, миграции двойной связи в олефинах, изомеризации 1,3-и 1,4-циклогексадиена, диепропор-ционирования водорода, дегидрирования и других реакций с участием водорода. Активность окисных катализаторов также очень сильно зависит от способа приготовления контакта. Катализатор, полученный разложением Са(ОН)г при 500 С, был наиболее активен в реакции изомеризации гексена-1, а катализатор, полученный разложением Са(0Н)2 при 900° С, активностью вовсе не обладал. Окись кальция, полученная из карбоната при 900—1000° С, была не очень активна в реакциях гидрирования, но отлично активировала миграцию С=С-связи в гексене-1 11511. Степень гидрирования гексена-1 снижалась с повышением температуры катализа (155—252° С) от 68 до 42% авторы объяснили это большой скоростью миграции двойной связи в гексене-1 с образованием гексена-2 и гексена-3, которые гидрируются труднее, чем гексен-1. Скорость гидрирования циклогексена в присутствии СаО была незначительной. Скорости гидрирования трех изомеров пентенов на катализаторе СаО, полученном из СаСОз, относились между собой 3-метилбутен-1 2-метилбутен-1 2-метилбутен-2=69 15 1. [c.71]

Выше уже говорилось об использовании триметилсилильной группы в качестве уходящей группы при циклизации [см. схему (3.21)] ту же функцию может выполнять дикарбонилциклопен-тадиенилжелезо. Дикарбонил (З-метилбутен-З-ил) циклопента-диенилжелезо реагирует со свободными радикалами и электро-филами региоспецифично, ло б-углеродному атому бутенильного лиганда, в результате чего происходит замещение металла и с высокими выходами образуются циклопропановые соединения [24] [схема (3.23)]. Для проведения этих реакций необходимо предварительно получить комплекс железа, однако последующие превращения протекают быстро (в течение нескольких секунд) уже при комнатной температуре. [c.81]

Пентан Изопентан [циклопентан, 2-метил-пентан, 2,2-диметилбутан, 2-метилбутен-1, углеводороды Сд— С4] Сплавы Pt—Rh, Pt—Re, Pt—Ir, Pt—Ru, Pt—Os на AlgOj 800 mopp, 280° , степень изомеризации 60%. Изомеризационная способность чистых металлов на AI2O3 уменьшается в ряду Pt>Pd>Ir>Rh [1194] [c.376]

Получение диэтилацеталя З-метилбутен-З-аля-1 [106]. К эфирному раствору СНа = = ( H3) H2Mg l, приготовленному из 18,1 г хлористого [3-металлила и 14,4 г магния, добавлено 25 г ортомуравьиного эфира. Раствор кипятился 6,5 часа. Эфир отогнан, и остаток при охлаждении гидролизован ледяной водой. Получено 5,9 г (24%) диэтилацеталя З-метилбутен-З-аля-1 с т. кип. 154—155°С, п 1,4078, df 0,8316. [c.337]

Катализаторы для получения изотактических полимеров из разветвленных олефинов, таких, как З-метилбутен-1, 4-метилпентен-1, 4-метилгексен-1 и 5-метилгексен-1, в общем случае получают из галогенидов металлов IV—VI групп и алкилов алюминия. Лучшими катализаторами являются треххлористый титан и треххлористый ванадий. Б качестве растворителя применяют гептан, с тем чтобы твердый катализатор Циглера оставался в нерастворенном состоянии [27]. [c.146]

В одном случае комплексный гидрид металла (никель) реагирует с этиленом с образованием этилникеля. Последний, в свою очередь, может реагировать с пропиленом двумя разными путями А и Б с образованием изоамил- и к-амилникеля. Отщепление от этих молекул гидрида никеля приводит к первичным продуктам содимеризации —2-метилбутену-1, пентену-1 и пентену-2 [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология