Тиогликолевая хлоруксусная

Из уксусной кислоты получают свободнорадикальным хлорированием хлоруксусную (см. гл. П, ответ 98, 99, а и др.). Последнюю обрабатывают избытком роданида аммония и затем нагревают полученную аммонийную соль родануксусной кислоты с анилином в абсолютном спирте. Гидролиз продукта реакции водным раствором аммиака и последующее подкисление реакционной смеси разбавленной соляной кислотой дает анилид тиогликолевой кислоты [c.99]

Атом галогена в положении 5 соединений, которые следует рассматривать как ароматические пиримидины, является, как и следовало ожидать, инертным в реакциях. Алкокси- и алкилтиогруппы, помимо их способности расщепляться при действии кислых реагентов, проявляют также некоторую тенденцию к реакциям нуклеофильного обмена. В качестве примера можно указать на общий метод замены 2-тиольной группы на оксигруппу кипячением с хлоруксусной кислотой, причем сначала образуется карбоксиметилтиопрсизводное, которое в свою очередь отщепляет тиогликолевую кислоту. [c.209]

Тиогликолевая кислота, которую получают из натриевой соли хлоруксусной кислоты и гидросульфида либо тиосульфата натрия, является действующей составной частью современных средств для холодной завивки волос. [c.192]

Сульфоуксусная кислота и ее производные. Сульфоуксусная кислота получена несколькими путями, отличными от выше рассмотренных. Она образуется с хорошим выходом при окислении тиогликолевой кислоты разбавленной азотной кислотой [358], соответствующего дисульфида перекисью водорода [151] и изэтионовой кислоты хромовой кислотой [359]. Дисульфид тиогликолевой кислоты при окислении сернокислым серебром дает смесь, содержащую небольшое количество сульфоуксусной кислоты [360]. Уреид сульфоуксусной кислоты гидролизуется едким барием в сульфоацетат бария [361]. Хлорсульфоуксусная кислота восстанавливается амальгамой натрия [304] в свободное от галоида соединение. Наибольшее практическое значение имеет, повидимому, ранее описанный метод, основанный на реакции между хлоруксусной кислотой и сернистокислым натрием (стр. 158). [c.165]

Доказательство, построенное на результатах расщепления, основывалось на том, что при восстановлении и конденсации с хлоруксусной кислотой красители превращаются в соответствующие производные тиогликолевой кислоты предлагаемые структуры были подтверждены синтезом. Аналогичное исследование Иммедиалевого оранжевого показало, что он состоит из 6—8 молекул замещенного серой ж-толуилендиамина, соединенных тиазольными кольцами. Ароматические ядра могут быть хлорированы. [c.1256]

Наиболее часто для 5-алкилирования тиофенолов прибегают к хлоруксусной кислоте. Например, из тиосалициловой (2-меркапто-бензойной) кислоты (48) при этом образуется 5-(о-карбоксифе-нил) — тиогликолевая кислота (49), применяющаяся при синтезе тиоиндигоидных красителей [c.410]

Тиогликолевая кислота (непрореагировавшая при определении моно-хлоруксусной кислоты) (см. № 13, [c.280]

Вследствие меньшей доступности тиогликолевой кислоты по сравнению с хлоруксусной этот способ не получил практического применения. [c.460]

При обработке Bz-1-бромбензантрона (I) полисульфидом образуется Bz-1-меркаптобензантрон (II), который при нагревании с хлоруксусной кислотой переходит в бензантрон-Вг-тиогликолевую кислоту (III). Последняя окисляется гипохлоритом в соответствующий сульфоксид (IV). [c.639]

Тиоиндигоиды получают конденсацией замещенных бензолтиолов (159) с хлоруксусной кислотой через соответствующие тиогликолевые [c.95]