Тиогликолевая кислота производные

Для того чтобы вещество могло выполнять функцию ингибитора травления, оно должно иметь в общем случае одну или несколько полярных групп, посредством которых молекула могла бы присоединяться к поверхности металла. Обычно они представляют собой органические соединения, содержащие азот, амины, серу или группу ОН. Важное значение для эффективности ингибитора имеют размер, ориентация, форма молекулы и распределение электрического заряда в ней. Например, обнаружено, что коррозия железа в 1т растворе соляной кислоты замедляется производными тиогликолевой кислоты и З-меркаптонронионовой кислоты в степени, которая закономерно зависит от длины цепи соединений [32]. Возможность адсорбции соединения на поверхности данного металла и относительная сила связи адсорбции часто зависят от такого фактора, как заряд поверхности металла [33]. Катодная поляризация в присутствии ингибиторов, которые лучше адсорбируются при потенциалах более от- [c.269]

Поэтому в настоящее время в нашей стране и за рубежом широко применяются препараты для химической завивки волос, основанные на производных тиогликолевой кислоты. Одним из таких препаратов является препарат Локон . Он представляет собой водный раствор соли тиогликолевой кислоты и моноэтаноламина с добавлением поверхностно-активного вещества, стабилизатора и смягчающих добавок. [c.200]

Наиболее важными в практическом отношении являются Sn-производные эфиров меркаптокарбоновых кислот, особенно тиогликолевой кислоты. [c.322]

СИНТЕЗ КРЕМНИЙСОДЕРЖАЩИХ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ МАЛЕИНОВОЙ И ТИОГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТ И ИССЛЕДОВАНИЕ ИХ СТАБИЛИЗИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТИ ПРИ ТЕРМИЧЕСКОМ РАСПАДЕ ПВХ [c.28]

Наряду с тем, что метод с применением меченого ЫЭМ дает хорошие результаты в анализе белков, он представляется многообещающим и в определении очень малых количеств несвязанных низкомолекулярных меркаптанов. В нейтральном или слегка кислом растворе с избытком МЭМ соответствующая реакция идет быстро. Так, например, в случае г-цистеина эта реакция является количественной и завершается в пределах 2 мин при pH раствора от 5,4 до 6,6 [25, 36]. Быстро образуются и аддукты тиогликолевой кислоты, меркаптоэтанола, а также 2-амино-4-меркаптомасляной кислоты [26]. В принципе, при анализе низкомолекулярных соединений не требуется количественного гидролиза аддуктов до 5-сук-цинильных производных, однако он может способствовать отделению аддуктов от избытка реагента хроматографическим методом. В результате реакции меркаптана с МЭМ образуется производное, характеризующееся центром (новым) асимметрии, и этот фактор следует принимать во внимание при выборе метода разделения. Скорости реакций зависят от pH раствора, и кроме того, в воде эти реакции идут быстрее, чем в этаноле [36]. Это позволяет предположить, что реакция образования аддукта является скорее ионной, а не свободнорадикальной. С ЫЭМ реагируют также сульфидные, сульфитные и тиосульфатные анионы [37]. [c.355]

Оловоорганические производные малеиновой и тиогликолевой кислот являются эффективными стабилизаторами ПВХ при термическом распаде. [c.28]

Синтез кремнийсодержащих оловоорганических производных малеиновой и тиогликолевой кислот и исследование их стабилизирующей активности при термическом распаде ПВХ. Троицкая Л. С., Денисова В. И., Захарова Р. П. — Физ.-хнм. основы сиитеза и псре])аботки полимеров . Межвуз. сб. Горький, 1978, с. 28—30. [c.121]

Реакция хинонов с меркаптанами протекает путем присоединения и обратимого окисления — восстановления с образованием тиозаме-щенных хинонов, причем присоединение происходит во все свободные положения Х1ИН0ИДН0Г0 кольца. Например, при взаимодействии толухинона с тиогликолевой кислотой НЗСНгСООН получается трехзамещен-ное производное. Таким же путем к хинонам легко присоединяется и восстановленная форма глутатиона 05Н. Продукт реакции представляет собой сопряженную редокс-систему, отличающуюся от глутатиона тем, что вместо сульфгидрильно-дисульфидной системы трипептид связан с хиноидной Группировкой, также способной играть роль окислительно-восстановительной системы [c.423]

Интенсивно окрашенные соединения (146) получаются циклодегидратацией производных тиогликолевой кислоты (145) при действии уксусного ангидрида и триэтиламина при О—10°С (схема 35) [55, 56]. В реакциях 1,3-диполярного циклоприсоединения с алкинами соединения (146) превращаются в тиофены, а с алкенами—в бициклические аддукты состава 1 1 (147) (схема 35) [56, 57]. Фотолиз дифенилзамещенного (146 R = R2 = Ph) приводит к тетрафенилдитиину [58]. [c.733]

При обработке тиогликолевой кислотой природный лигнин и 5 багассы и энзиматически выделенный лигнин давали лигнотио-гликолевые кислоты багассы с 8,96 и 8,6% серы, с 11,6 и 11,4%1 метоксилов. Ацетилирование тиогликолевокислотного производного растворимого лигнина дало диацетат с 10,7% метоксилов. Оба типа лигнина багассы, по данным хроматографии на бумаге, были однообразны. [c.101]

Де Стевенс и Норд [10] нагревали 0,2 г растворимого природного лигнина багассы с 5 мл тиогликолевой кислоты и 0,5 мл 2 н. соляной кислоты в течение 6 ч при 100° С. Они получили лигнотиогликолевую кислоту багассы с 8,96% серы и 11,6% метоксилов. При ацетилировании это производное давало ацетат с 10,7% метоксилов, а при метилировании — полностью метилированный продукт с 23% метоксилов. [c.542]

При pH 0,8 оба соединения быстро реагировали и давали 85% S-вератрилтиогликолевой кислоты (I). При pH 3—4 только спирт давал производные тиогликолевой кислоты, эфир не реагировал. Этиловый эфир вератрила при нагревании с тиогликолевой кислотой при pH 1,4 давал 65% S-вератрилтиогликолевой кислоты. [c.544]

Линдгрен и Микава [5] распространили работы Фрейденберга на эрдтмановскую кислоту и тиогликолевую кислоту. При этом гетероциклическое кольцо первой размыкалось с образованием производных тиогликолевой кислоты (см. Брауне, 1952 г., стр. 494). [c.546]

Тиокислоты и их производные. Изучено взаимодействие солен кобальта с тиоуксусной [602], тиомалоновой [1301], тиопро-пионовой [1012], тиогликолевой [527], тиояблочной [1236], тио-барбитуровой [1398] кислотами и с аннлидами тиогликолевой кислоты [452]. Эти реагенты образуют с солями кобальта растворимые или малорастворимые окращенные соединения, в которых кобальт может быть двух- или трехвалентным. Для обнаружения кобальта тиоуксусной кислотой поступают следующим образом. [c.52]

Р-Аминоалкил)-производные тиогликолевой кислоты легко замыкают цикл, давая производные 3-кетотиаморфолина [63—73]. [c.501]

Взаимодействием тиокарбонил-бмс-тиогликолевой кислоты с гидразидом ванилиновой кислоты и ароматическими аминами синтезированы неоходимые производные роданина, которые в условиях реакции Кневенагеля превращены в 5-арили-денпроизводные (схема 2). Формирование указанной комбинаторной библиотеки обосновано решающим влиянием характера арилиденового остатка на вид и силу фармакологического эффекта 4-тиазолидонов [11, 13]. [c.330]

Действие химических депиляторов основано на разрушении химическим способом кератина волос, т. е. в сущности самих волос. Следует вспомнить, что поверхностный слой кожи представляет собой тот же кератин - роговое вещество, что и основная часть волоса. При выборе для депилятора кератолита, разрушающего роговое вещество, надо искать состав, который эффективно разрушает волосы, но не слишком сильно влияет на кожу. Используя такие известные вещества для перманента, как тиогликолевую кислоту и ее производные, меркаптаны или сульфиды различных металлов в сильнощелочных растворах (pH 10 или выше), достигают быстрого воздействия на волосы, не вызывая при этом сильного раздражения кожи. Необходимо подчеркнуть, что это возможно только при значительно более сильной щелочности, чем при перманенте. [c.173]

Производные тиогликолевой кислоты Л -(меркаптоацетил)-п-анизидин и Л/-(меркаптоацстил)-л-толуидин в 0,05—1-м. растворе соляной кислоты реагируют с селенистой кислотой с образованием окрашенных в желтый цвет соединений. Их экстракты имеют максимум светопоглощения при 310 ммк. Мешают Те, Bi, Си и МоО - [90]. [c.38]

СКИХ и неорганических соединений мышьяка они переводились в соответствующие производные действием метилового эфира тиогликолевой кислоты [265]. Полученные производные разделяли на капиллярной колонке (Юм х 0,53мм) с неподвижной фазой RSZ — 150 при профаммировании температуры от 110° до 230°С. С помощью ЭЗД можно определить содержание соединений мышьяка в воде с С 0,1 нг/мкл. [c.377]

Алкилирование соединений, содержащих сульфгидрильную (ти-ольную) группу 5Н, имеет сравнительно ограниченное применение в технике. Атом водорода сульфгидрильной группы очень подвижен и легко замещается на алкил теми же приемами, что и атом водорода гидроксила. Наиболее часто встречается необходимость введения в связь с серой остатка —СНаСООН с целью получения арил-тиогликолевых кислот АгЗСНаСООН — употребительных промежуточных продуктов в синтезе индигоидных красителей. Для этого производное тиофенола обрабатывают при нагревании в водном растворе щелочи монохлоруксусной кислотой, например [c.562]

В литературе обращается внимание на токсичность некоторых оловоорганических стабилизаторов, а также на неприятный запах, который свойственен серусодержащим соединениям. Имеются данные [216, 244] о том, что производные диалкилстаннана с алкильными радикалами, содержащими в цепи восемь атомов углерода, нетоксичны, но по эффективности действия несколько уступают производным дибутилолова. Слабым запахом и пониженной токсичностью отличается меркаптид на основе диоктилолова и эфира тиогликолевой кислоты, имеющий состав [c.178]

Сульфоуксусная кислота и ее производные. Сульфоуксусная кислота получена несколькими путями, отличными от выше рассмотренных. Она образуется с хорошим выходом при окислении тиогликолевой кислоты разбавленной азотной кислотой [358], соответствующего дисульфида перекисью водорода [151] и изэтионовой кислоты хромовой кислотой [359]. Дисульфид тиогликолевой кислоты при окислении сернокислым серебром дает смесь, содержащую небольшое количество сульфоуксусной кислоты [360]. Уреид сульфоуксусной кислоты гидролизуется едким барием в сульфоацетат бария [361]. Хлорсульфоуксусная кислота восстанавливается амальгамой натрия [304] в свободное от галоида соединение. Наибольшее практическое значение имеет, повидимому, ранее описанный метод, основанный на реакции между хлоруксусной кислотой и сернистокислым натрием (стр. 158). [c.165]

Меркаптокарбоновые кислоты и их производные. Соединения такого типа, особенно тиогликолевая кислота HS H2 СООН и ее производные, представляют интерес как стабилизаторы преимущественно для галогенсодержащих полимеров. Тиогликолевая кислота известна уже давно наряду со многими другими соединениями, ЯВЛЯЮНЦ1МИСЯ антиоксидантами при переработке ПВХ и поливи-нилацетата [9]. [c.282]

Тиогликолевая кислота или ее водорастворимые соли, например тиогликолят натрия, находят применение также в качестве антиоксидантов для полиолефинов [2276]. Однако эти соединения имеют меньшее значение, чем производные тиодиалканкарбоновых кислот. Алкилэфиры тиогликолевой кислоты, например этиловый эфир, препятствуют появлению окраски при термо- и фотоокисленир полиакрилонитрила [424]. [c.283]

Синтезированы новые кремнийсодержащие оловоорганические производные малеиновой и тиогликолевой кислот общих формул РЗп (ООССН = СНСООН )з Р8п (ЗСНгСООКОз, где Р—К",51СН2 Р —Ви Р"—Ме, Ви. Показано, что данные соединения нри термораспаде ПВХ при 190 С не уступают по эффективности стабилизирующего действия тем же соединениям, где Р—Ме, Р —Ви, Ос1. Изучен их термораспад. Ил. 2. Бнбл. 4 назв. [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиогликолевая кислота производные: [c.165] [c.102] [c.254] [c.369] [c.546] [c.139] [c.559] [c.95] [c.383] [c.77] [c.174] [c.69] [c.280] [c.415] [c.76] [c.313] [c.141] [c.287] [c.320] [c.45] [c.287] [c.562]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология