Диметилдигидрорезорцин

Диметилдигидрорезорцин 1,1-Диметилцикло-гександион-3,5 5.5-Диметилциклогександион-1,3 С НиОа [c.165]

Аналогичная реакция с 5,5-диметилдигидрорезорцином (диме-доном) служит в качественном и количественном анализе для обнаружения и количественного определения формальдегида и других альдегидов. [c.213]

Диметилдигидрорезорцин (метон, димедон) всегда получался из окиси мезитила и малонового эфира. Приведенный выше метод заимствован у Форлендера [c.221]

Обнаружение примесей. Метиловый спирт. Мор [1318] показал, что 0,05% метилового спирта можно обнаружить с помощью диметилдигидрорезорцина. (См. также [1579] и [22]). [c.308]

Метон (димедон, 5,5-диметилдигидрорезорцин) используется как реактив для качественного определения альдегидов и ограниченно — для их количественного определения. [c.117]

Диметилдигидрорезорцин и трополон имеют кислотность, близкую к уксусной кислоте, то есть влияние группы С=0 на -ОН передается почти целиком на седьмой атом у трополона [c.92]

Часто синтезы циклических соединений протекают по сложным многостадийным схемам. Ниже приведен синтез диметилдигидрорезорцина (диме-дона) конечный продукт стал в результате этого синтеза легко доступным химическим реагентом. Показательно участие в этом случае различных процессов конденсации. Последние три стадии протекают без изолирования промежуточных веществ. [c.331]

Диметилдигидрорезорцин, или 1,1-диметилциклогександион-3,Ь, получается при обработке окиси мезитила натриймалоновым эфиром в спиртовом растворе. Сначала между этими веществами происходит реакция Михаэля, за которой следует внутримолекулярная сложноэфирная конденсация. Полученный при этом продукт подвергается кетонному расщеплению при кипячении с разбавленным едким натром, давая диметилдигидрорезорцин (Форлендер) [c.84]

Одной из наиболее селективных реакций на альдегиды является реакция с метопом (димедоном), т.е. 5,5-диметилдигидрорезорцином [c.174]

На этом принципе разработано большое число методов, в которых вместо пиридина применяли пиколин, анабазин 4-бензилпи-ридин, а в качестве аминов — анилин, бензидин, о-толидин, толуидин, л-фенилендиамин 8, резорцин, диметилдигидрорезорцин (димедон), барбитуровую кислоту. [c.107]

Пиридин — 5,5-диметилдигидрорезорцин (Б) — смесь 30 мл пиридина, 70 мл метанола и 0,4 г КСК встряхивают в течение 30 мин при охлаждении льдом, после чего отфильтровывают остаток нерастворившегося цианида калия и прибавляют 0,8 г 5,5-диметилдигидрорезорцина, [c.122]

На фоне 0,1 М растворов гидроокисей лития или калия восстанавливается только свободный формальдегид, образующийся в результате сдвига равновесия влево. Определение альдегидов в присутствии формальдегида не дает точных результатов. Поэтому рекомендуется предварительно превращать формальдегид в формилиден-Ыз-диметилдигидрорезорцин, обрабатывая раствором димедона [75]. Так как повышение температуры резко увеличивает в растворе содержание свободного формальдегида, то измерение высот полярографических волн при О и 50° С может служить целям идентификации и открытия присутствия формальдегида. [c.130]

Красители, полученные из некоторых производных пиразолона, как известно, прочны к свету и обладают высокой красящей способностью. 2 Зеленовато-желтые красители получаются при сочетании диазотированных аминов типа К—СО—СбН4—ЫНг (где К представляет собой остаток фурана, тиофена или пиррола) с диметилдигидрорезорцином (5,5-диметилциклогексан-1,3-дионом). [c.734]

Определение альдегидов основано на реакции конденсации альдегидов с 5,5 — диметилдигидрорезорцином, обычно называемым ди.медоно.м [c.48]

Подобный пространственный фактор соответствующим образом влияет и на склонность енола к ионизации вследствие имеющейся в анионе мезомерии. В соответствии с этим диметилдигидрорезорцин сильно енолизован [59] и одновременно является сильно кислым. Обе находящиеся в Д-положении кетогруппы при включении в цикл будут закреплены довольно жестко в положении, благоприятствующем енолизации и ионизации (подробнее см. [17], стр. 27 и далее) [c.311]

Конденсационное присоединение по Михаэлю происходит, например, с изопропилиденацетоном (окисью мезитила), приводя к диметилдигидрорезорцину , [c.384]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.179 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.84 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.428 , c.429 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология