Определения, основанные на реакции альдегидов с кетонами

Химические методы определения спиртов основаны на реакциях окисления и этерификации. Содержание непредельных спиртов в растворе определяют бромированием, так же как и другие непредельные соединения. Метод окисления может быть применен только при отсутствии посторонних восстановителей или после их удаления. Данным методом анализируют изопропиловый спирт, глицерин-сырец, этиленгликоль, а также определяют содержание этилового и метилового спиртов в водно-спиртовых растворах. В качестве окислителя применяют бихромат калия. Этиловый спирт окисляется до уксусной кислоты, метиловый до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты. Вторичные спирты переходят в кетоны, а многоатомные сгорают до двуокиси углерода. Реакцию этерификации применяют для определения содержания низших спиртов жирного ряда (метилового, этилового) и многоатомных спиртов. Реакция этерификации протекает по уравнению [c.237]

Так, например, газохроматографический анализ смесей органических соединений с водой представляет серьезные трудности, вследствие несимметричности пика воды, близких времен удерживания воды и органических кислородсодержащих соединений, что особенно резко проявляется при определении малых концентраций воды в органических соединениях. Для преодоления этих трудностей в работах [11, 12] были разработаны специальные методы определения следов воды в органических растворителях и анализа водных растворов. Методика анализа основана на количественном превращении паров воды в ацетилен в результате реакции с карбидом кальция. Образующийся ацетилен в виде узкого пика быстро элюируется впереди анализируемых компонентов. Метод применим для анализа смесей воды и углеводородов, альдегидов, кетонов, эфиров, спиртов. [c.11]

Количественное определение альдегидов и кетонов основано на реакции образования оксимов при действии солянокислого или сернокислого гидроксиламина, причем выделяется соляная или серная кислота, которая может быть оттитрована раствором щелочи. [c.178]

Химические методы определения органических соединений основаны на реакциях их функциональных групп. Например, для качественного и количественного определения сортов используют реакции, характерные для спиртовой группы, для определения альдегидов, кетонов и аминов — реакции, характерные для групп —СНО,— [c.215]

Из химических реакций, применяемых для количественного определения карбонильных групп (в альдегидах и кетонах), наиболее широко используются три метода 1) присоединение по месту двойной связи между кислородом и углеродом 2) замещение, ведущее к образованию оксимов 3) окисление. Из многочисленных продуктов присоединения к карбонильной группе особенно важное значение имеют гидросульфитные соединения, так как на их образовании основано определение многих альдегидов и некоторых кетонов. Под действием гидросульфита образуются устойчивые по отношению к окислителям а-оксисульфокислоты. Они в водном растворе частично разлагаются на компоненты. Если константа скорости разложения достаточно мала и скорость установления равновесия достаточно велика, то реакция пригодна для объемного анализа данного карбонильного соединения путем иодометрического определения количества непрореагировавшего сульфита. [c.53]

Сущность метода. Определение основано на реакции альдегида с кетоном, В качестве альдегида используется фурфурол, а в качестве кетона — ацетон, образующийся при окислении пропилена. [c.522]

Некоторые кинетические методы определения карбонильных соединений основаны на измерении скорости образования оксимов [14, 15]. В них также пользуются калибровочными кривыми, связывающими степень взаимодействия вещества в данный момент с его начальной концентрацией. Как правило, эти кинетические методы ограничены определением ароматических альдегидов в присутствии ароматических кетонов, для которых различие скоростей реакции велико, и оксимирование альдегидов заканчивается прежде, чем прореагирует кетон. [c.629]

В аналитической практике имеет большое значение применение метода окисления альдегидов и кетонов йодом в шелочной среде. С восстановительными свойствами альдегидов и кетонов мы встречаемся при анализе сахаров. Количественное определение их основано на реакции восстановления жидкостью Фелинга или окислением йодом в щелочной среде. Иодометрический метод нашел широкое применение в количественных определениях альдегидов и кетонов. Его можно применять для определения формальдегида в отсутствие других альдегидов и кетонов, с которыми йод также реагирует. [c.196]

Качественные определения, идентификация и количественный анализ альдегидов и кетонов основаны, главным образом, на их свойствах, обусловленных присутствием карбонильной группы >С=0. Наибольшее значение имеют реакции конденсации с различными производными аммиака или гидразина, содержащими группу —NHg. [c.134]

Реакции азосочетания используют для определения ароматических аминов, фенолов и соединений, которые при гидролизе или восстановлении образуют ароматические амины — изоцианаты, ароматические нитросоединения, некоторые альдегиды, кетоны. Вообще говоря, соли диа-зония являются фотометрическим реагентом на органические соединения, содержащие при атоме углерода подвижный атом водорода. Группа методов основана на образовании хинониминовых соединений (индофенола, индамина и др.). Их используют для определения фенолов, аминов, аминокислот, гидразидов, сульфамидов и щ). Вторая — на образовании полиметиновых соединений. Третья — на реакциях конденсации. Список можно продолжить. В спектрофотометрическом функциональном анализе использован поистине громадный опыт, накопленный химикамич)рганиками. [c.282]

Определение в виде оксимов является более общим методом и может быть использовано при анализе альдегидов и кетонов. Определение в виде оксимов основано на реакции взаимодействия альдегидов и кетонов с солянокислым или сернокислым гидроксиламином по схеме [c.172]

Многие количественные методы анализа альдегидов и кетонов основаны на реакциях, применяемых для их обнаружения. Однако общего метода нет, и в каждо.м отдельном случае надо решать, какой метод наиболее пригоден. Безукоризненное доказательство пригодности выбранного метода для количественного определения можно получить, только применив его к анализу чистого карбонильного соединения. После того как чистота вещества доказана элементарным анализом и проверена по физическим константам (температура плавления, температура кипения, коэффициент преломления и др.), устанавливают, дает ли избранный и, возможно, несколько видоизмененный метод анализа величину, близкую к 100%. [c.447]

Многие методы определения альдегидов и кетонов основаны реакции с 2,4-динитрофенилгидразином. В общем случае гид-осаждают, действуя определенным избытком реагента, по окончании реакции титруют иодиметрически или 5 чциометрически [159], используя раствор нитрита иатрия [c.471]

Частичное окисление СНГ. При окислении отдельных углеводородов, особенно олефинов, наблюдается тенденция к образованию смеси сложных соединений. Однако преимущества гомогенной фракции по сравнению с неразогнанной смесью СНГ не всегда можно использовать. Окисление смеси СНГ, осуществляемое обычно в присутствии катализаторов, в итоге приводит к образованию избытка определенных химических соединений, откуда возникает проблема разделения продукта реакции и сырья. Хотя процесс разгонки сырья не является простым (в первую очередь из-за того, что точки кипения различных компонентов исключительно близки друг к другу), идентичный процесс окисления смесей СНГ с последующей разгонкой продуктов применяется довольно редко. В эксплуатации находятся четыре завода, работающих по этим технологиям, из которых три функционируют в США,, а один в Канаде. Все они принадлежат компаниям Селанеа Корпорейшн и Ситиз Сервис . На одном из заводов осуществляется частичное окисление пропана—бутана без катализатора при недостатке воздуха, температуре 350—450 °С и давлении 303— 2026 кПа. Реакция идет в паровой фазе. Основными продуктами являются формальдегид, метанол, ацетальдегид, нормальный про-панол, уксусная кислота, метилэтиловые кетоны и окислы этилена и пропилена. На другом заводе окисление происходит в жидкой фазе в присутствии растворителя. Основной продукт — уксусная кислота с некоторым количеством побочных продуктов метанола, ацетальдегида и метилэтиловых кетонов. Могут быть подобраны такие режимы, при которых в основном будут образовываться метилэтиловые кетоны. Сепарация продуктов в первом случае основана на различной растворимости веществ одни растворимы только в воде, другие — в углеводородах. Спирты и альдегиды сепарируются из кислот при щелочной экстракции, а отдельные соединения разделяются фракционной разгонкой. [c.245]

Определение карбонильного числа по методу [Цтрахе 1П или его врщоизменениям [2, 31 основано на реакции образования гидрозона при действии на альдегиды и кетоны фенилгидразина и последующего определения его избытка окислением раствором Фелинга с измерением выделяющегося при этом азота. Этот ме- [c.230]

Что такое функциональный анализ 2. Как определяют органические кислоты 3. Как определяют СН3СООН в технической уксусной кислоте 4. Как определяют хлорид ацетила 5. На каких реакциях основано определение альдегидов и кетонов 6. Как определяют бензальдегид [c.196]

Определенный интерес представляет превращение а-аминокислот в альдегид или кетон, содержащий на один атом углерода меньше, чем исходная кислота. Реакция состоит в обработке а-аминокислоты с незамещенной аминогруппой соединением, содержащим активированную карбонильную группу, нанример ОСН—СНО, H3 OGOOH, СНзСОСОСНз, изатином, о-хиноном. и т. д. Для объяснения ее предложен следующий механизм [217] [c.655]